新形势下医院思想政治工作创新研究

随着市场经济的发展和医药卫生体制改革的不断推进,人们的思想观念、道德观念和医疗观念深刻变化,医患关系、人际关系等更加复杂,这对医院思想政治工作提出了新的更高要求。新时期,医院应不断强化主流价值观念培育,创新思想政治工作载体和形式,切实发挥出思想政治工作是一切工作生命线的作用。

共青团组织在医院青年工作中的作用探析

共青团组织代表着共产党领导的先进青年群众团体,同样也是青年对共产主义内容学习的实践场所,被称为中国共产党的后备军。而医院内部的共青团工作,其主要的服务对象就是医院的青年医生以及护士,关系到医院新生力量的凝集力。通过共青团的积极引导,促使广大青年医务工作者提高工作效率,从而有助于提高医院的管理水平和服务标准,促进医院的可持续发展。医院共青团的工作重点是加强医院青年的思想政治教育,使青年团员自发围绕在党组织周围,充当党的助手和后备军。

遏制舌尖上的浪费 驰而不息纠治四风

党的十八大以来,党中央在纠正“四风”上持续用力,通过创新举措、强化监督,群众反映强烈的公款餐饮浪费行为得到有效遏制,公款吃喝风大为收敛。但一些地方公务接待仍存在不规范行为、“点一桌剩半桌”“吃一半倒一半”的现象仍时有发生,挥霍浪费令人心痛、铺张奢靡令人愤恨。习近平总书记作出重要指示,要求采取有效措施,建立长效机制,表明党中央厉行勤俭节约、反对铺张浪费的鲜明态度和坚定决心。中央纪委、国家监委建章立制,要求各地纪检监察机关立足职能职责,围绕节约粮食、制止餐饮浪费开展精准监督、创新监督,把节约粮食、制止餐饮浪费作为纠治“四风”的重要方面,强化日常监督狠刹奢侈浪费的歪风。

智慧医疗在居家安宁疗护中的研究现状

居家安宁疗护(HBPC)是安宁疗护的服务模式之一,智慧医疗作为一种新兴的信息技术,为HBPC高质量发展提供了新的契机。目前国内外已有研究报道将智慧医疗应用至HBPC中能够取得较好的效果,本文围绕智慧医疗的概念,对HBPC的应用形式、应用效果、应用困境及对策进行综述,旨在为我国医务人员在HBPC中深入开展智慧医疗照护模式提供参考依据。

安宁疗护患者远程居家照护方案的构建及初步应用

目的构建安宁疗护患者远程居家照护方案并进行初步应用,为开展安宁疗护远程居家照护实践提供参考。方法以支持性照护模型为理论指导,在文献研究的基础上结合质性访谈初步拟订安宁疗护患者远程居家照护方案。2023年3月进行2轮函询,征询专家意见并修订方案,形成终稿。2023年4月,采用便利抽样法选取湖南省长沙市某三级甲等肿瘤专科医院安宁疗护病房即将出院的10例患者初步应用该方案,采用不良事件发生例数、远程照护满意度评价方案应用效果。结果共16名专家完成2轮函询,其权威系数为0.928。2轮函询的有效问卷回收率分别为94.12%、100%,专家意见提出率分别为100%、25.00%,条目评分的变异系数分别为0.05~0.18、0~0.16,肯德尔和谐系数分别为0.093、0.210(P<0.001)。最终构建的方案包括症状管理、生活照护、心理及精神照护、社会信息支持4个维度,疼痛管理、呼吸困难管理、胃肠道症状管理、咳嗽/咳痰管理等17个模块,涵盖37项具体实施内容。方案应用期间脱落1例患者,最终纳入9例。患者均未发生不良事件,其远程照护满意度问卷得分为(60.22±7.41)分,处于高满意度水平。结论该研究构建的方案具有较强的科学性、针对性及可行性,可为医护人员开展安宁疗护远程居家照护实践提供指导。

基于提高临床试验质量的医院临床试验管理信息系统的建立与应用

为了提高临床试验管理效率,本院建立了基于医院信息系统(HIS)的医院临床试验管理信息系统,增加了内网临床试验功能模块。医院临床试验管理信息系统包括用户管理、项目管理和机构管理等。研究者选择合适的患者加入临床试验,根据系统提示快速准确地开具各项检验检查医嘱,并根据病历模板完成每次访视病历书写,开具可溯源的药物医嘱。试验期间受试者信息将被系统自动记录和标注,研究者无法开出方案规定的违禁用药。医院临床试验管理信息系统的建立实现了机构主要环节的实时质控和操作过程全流程管理,保障了临床试验质量,提高了临床试验管理效率。

基于过程管理的药物临床试验管理系统构建与应用

为提高临床试验管理质量和效率,基于本院临床试验管理流程建立临床试验管理系统(CTMS),包括立项审查、伦理审查、合同审查、项目启动管理、项目实施过程管理、试验药物管理、项目费用管理、生物样本管理、项目结题管理和项目统计与查询管理,对药物临床试验项目进行信息化和智能化精细管理。通过结合CTMS各模块功能对药物临床试验项目工作流程优化重构,提高了工作人员工作效率,改善服务质量,降低人为出错率,取得了显著成果。

药物临床试验质量控制创新管理模式探索

药物临床试验是一个复杂的工程,其中间环节多、时间跨度长、过程繁琐、观察指标多、记录内容细致。为保障试验实施过程规范化、监管部门数据核查时可溯源,本文从试验药物、生物样品集中管理,现场管理组织(SMO)优选,SMO闭环质量抽查,项目全程管理,数据实时记录和质控,临床研究监查员系统性监查和质控前置预设等方面,介绍本机构持续改进所形成的一套符合临床试验质量实时质控的创新管理模式,旨在为广大药物临床试验机构加强临床试验质量控制,提高临床试验质量提供参考。