目的：研究调强照射模式对鼻咽癌CNE2细胞放射生物学效应的影响。方法克隆形成实验计算细胞存活分数，多靶单击模型拟合生存曲线，比较不同照射时间及剂量率对CNE2细胞放射生物学效应的影响。结果⑴调强模式10、15和20 min照射组与常规...目的：研究调强照射模式对鼻咽癌CNE2细胞放射生物学效应的影响。方法克隆形成实验计算细胞存活分数，多靶单击模型拟合生存曲线，比较不同照射时间及剂量率对CNE2细胞放射生物学效应的影响。结果⑴调强模式10、15和20 min照射组与常规模式照射组比较，10 min照射组与常规模式组间放射生物学参数差异无统计学意义（ P ＞0．05）；余照射组间放射生物学参数[存活分数（SF）2、准阈剂量（Dq）、外推数（N）]差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。⑵CNE2细胞接受出线率分别为300 Mu／min和600 Mu／min的照射后，SF2300 Mu／min＞SF2600 Mu／min，差异有统计学意义（ P ＜0．05）；余放射生物学参数间的差异均无统计学意义（ P ＞0．05）。结论⑴照射时间延长＜10 min可能对CNE2细胞的放射生物学相对效应影响不大，只有照射时间延长至＞15 min时，放射生物学效应才降低。⑵CNE2细胞的SF2随着该实验所用出线率的增加而降低，提高出线率可能弥补照射时间延长造成的剂量损失。展开更多
文摘目的：研究调强照射模式对鼻咽癌CNE2细胞放射生物学效应的影响。方法克隆形成实验计算细胞存活分数，多靶单击模型拟合生存曲线，比较不同照射时间及剂量率对CNE2细胞放射生物学效应的影响。结果⑴调强模式10、15和20 min照射组与常规模式照射组比较，10 min照射组与常规模式组间放射生物学参数差异无统计学意义（ P ＞0．05）；余照射组间放射生物学参数[存活分数（SF）2、准阈剂量（Dq）、外推数（N）]差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。⑵CNE2细胞接受出线率分别为300 Mu／min和600 Mu／min的照射后，SF2300 Mu／min＞SF2600 Mu／min，差异有统计学意义（ P ＜0．05）；余放射生物学参数间的差异均无统计学意义（ P ＞0．05）。结论⑴照射时间延长＜10 min可能对CNE2细胞的放射生物学相对效应影响不大，只有照射时间延长至＞15 min时，放射生物学效应才降低。⑵CNE2细胞的SF2随着该实验所用出线率的增加而降低，提高出线率可能弥补照射时间延长造成的剂量损失。
