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First-line cemiplimab monotherapy and continued cemiplimab beyond progression plus chemotherapy for advanced non-small-cell lung cancer with PD-L150%or more(EMPOWER-Lung 1):35-month follow-up from a multicentre,open-label,randomised,phase 3 trial 被引量:1
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作者 房超 《肿瘤药学》 CAS 2023年第4期F0002-F0002,共1页
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因,非小组胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的80%-85%。随着分子生物学的发展,针对驱动基因突变(如EGFR、ALK等)的靶向药物治疗已成为晚期NSCLC的标准一线治疗。但大多数NSCLC并没有可检测到的驱动基因突变,... 肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因,非小组胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的80%-85%。随着分子生物学的发展,针对驱动基因突变(如EGFR、ALK等)的靶向药物治疗已成为晚期NSCLC的标准一线治疗。但大多数NSCLC并没有可检测到的驱动基因突变,传统的铂类化疗效果不佳。免疫检查点抑制剂的出现极大地改变了这一领域的治疗格局。PD-1/PD-L1抑制剂已被证实可以显著提高NSCLC患者的疗效和生存期,特别是PD-L1表达阳性率≥50%的人群。 展开更多
关键词 免疫检查点抑制剂 基因突变 NSCLC CHEMOTHERAPY
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