三唑仑、扎莱普隆对健康受试者认知功能影响的对照研究

【目的】探讨短效催眠药三唑仑和扎莱普隆对健康受试者认知功能的影响。【方法】30位健康受试者随机分为两组，分别口服单一剂量扎莱普隆lOmg或三唑仑0．25mg。在服药前1h，服药后1h（扎莱普隆）或1．5h（三唑仑）、3h及6h测试认知功能。间隔一周作为清洗期，交叉服用另一种药物，再次进行相同认知功能的测定。【结果】扎莱普隆组在服药后1h、三唑仑组服药后1．5h连续作业测验（CPT）的错误数、反应时间及复合反应时间指标与服药前相比差异有显著性（P〈O．05）；三唑仑组服药后3hCPT错误数、漏报数、反应时间与服药前相比差异显著（P〈0．05）。CPT反应时间，扎莱普隆组服药后1h与三唑仑组服药后1．5h相比差异显著（P〈O．05），服药后3h两组相比，差异有显著性（P〈0．05）。【结论】白天觉醒状态下服药，三唑仑和扎莱普隆均影响受试者的注意能力；三唑仑对注意力的影响更严重、持续时间更长。

利培酮合并米氮平对精神分裂症阴性症状与认知功能的影响

【目的】研究利培酮合并米氮平改善精神分裂症阴性症状与认知功能缺陷的效果。【方法】将60例正在服用利培酮治疗、阴性症状较明显（PANSS阴性症状量表〉30分）的精神分裂症患者，随机分为利培酮（4mg／d）联合并米氮平组（30mg／d）（研究组，30例）和单用利培酮组（对照组，30例），治疗12周。分别于治疗前和治疗后第6周末及12周末进行阳性和阴性症状量表（PANSS）评分及认知功能测验。【结果】治疗后6周末及12周末，两组PANSS总分和阴性量表分较基线均有改善（P〈0．05或P〈0．01）；研究组PNASS总分及阴性症状量表分低于对照组，且两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗后12周末，两组部分认知测验较基线均有改善（P〈O．05），但研究组与对照组相比，认知功能无显著差异（P〉0．05）。【结论】利培酮合并米氮平可以改善精神分裂症的阴性症状，但仍须大样本的研究进一步证实。