HPLC法同时测定阿咖酚胶囊中三种成分的含量

目的：建立同时测定阿咖酚胶囊中三种成分（对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林）的HPLC法。方法：色谱柱为Phenomenex C8柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为磷酸盐缓冲液（取0．01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液，用磷酸调节pH至2．6±0．1）-甲醇（65：35），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为229nm，柱温为30℃。结果：对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林的进样量分别在0．4084～4．084，0．0938～0．938和0．7476～7．476μg范围内与峰面积呈良好线性关系，r分别为1．0000，1．0000，0．9999（n=6），平均加样回收率分别为100．6％，100．5％和100．3％，RSD分别为0．8％，1．6％和1．2％（n=9）。结论：本方法快速简便，准确可靠，可用于阿咖酚胶囊的质量控制。

对《中国药典》2005年版(一部)中含朱砂制剂质量标准的商榷

本文作者在工作中发现《中国药典》2005版(一部)中收载的含朱砂制剂项存在着一些值得商榷的地方,本文通过举例,指出了其中多数未建立含测试限度检测项目以及部分药品的安全性提示有所欠缺等问题。

HPLC法测定阿咖片中2种成分的含量

目的:建立同时测定阿咖片中2种成分(阿司匹林、咖啡因)的HPLC法。方法:色谱柱为Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为1%醋酸-甲醇(55∶45),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为272 nm,柱温为30℃。结果:阿司匹林和咖啡因的进样量分别在0.4864～5.8368,0.0564～0.6768μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r均为1.0000(n=5),平均加样回收率分别为99.6%,100.2%;RSD分别为1.3%,0.9%(n=9)。结论:本方法快速简便,准确可靠。