儿童重症手足口病不同病情阶段视频脑电图特征与临床(附48例报告)

目的:探讨分析重症儿童手足口病(HFMD)不同病情阶段视频脑电图(VEEG)的特征。方法:对48例重症HFMD患儿的VEEG进行了回顾性分析。结果:发展期,48例患儿VEEG均有异常,异常度与脑炎改变基本符合,与临床表现不完全一致,一般以背景慢波及额颞区的放电为主要特征,重度VEEG异常者变化各异;好转期大多数患儿背景逐渐恢复,浅睡期额颞区出现散在的尖(棘),尖慢(棘慢)波;康复期重度VEEG异常恢复慢,残留局灶或多灶性放电及背景慢波。结论:掌握HFMD不同病情阶段的VEEG特征,对病情的治疗、康复起到了重要的指导作用。

以尿白、尿频为首发症状的排尿性儿童癫痫2例报告

目的：探讨特殊排尿性儿童癫痫的临床和脑电图改变特征。方法：对2例以尿白、尿频为首发症状的排尿性癫痫患儿的诊断及治疗方法进行回顾性分析。结果：经抗癫痫治疗后病情全部治愈。结论：对特殊类型的癫痫患儿，应对病史、病情作全面细致分析，避免误诊误治。

1例先天性右肺缺如伴重症肺炎合并呼吸衰竭、重度营养不良患儿的护理

目的：总结i例先天性右肺缺如伴重症肺炎合并呼吸衰竭、重度营养不良患儿的护理经验。方法：对本例患儿进行回顾性分析。结果：患儿病情恢复快，好转出院。结论：对先天性右肺缺如合并呼吸衰竭的患儿，应畅通气道，严格控制感染，密切观察监护指标，维护呼吸、循环等重要器官功能，加强营养，减少并发症，提高抢救成功率。

脑干听觉诱发电位对颅内感染患儿的诊断价值

目的:观察脑干听觉诱发电位(BAEP)在颅内感染患儿中的变化。方法:对238例颅内感染患儿BAEP的检测结果进行总结。结果:BAEP正常84例(35.3%),异常154例(64.7%)。其中,48例BAEP异常指标多样化出现。结论:BAEP对颅内感染患儿具有重要早期诊断作用。

CaBP4基因突变与小儿癫痫的关系

目的探讨CaBP4基因突变与小儿癫痫的关系。方法选取2016年3月-2018年3月在本院就诊的儿童癫痫60例,检测CaBP4基因突变分布,分析所有患儿相关的临床资料。结果 60例癫痫患儿中CaBP4基因p.G155D突变阳性患儿为31例,其突变率为51.67%;CaBP4基因未突变患儿29例,未突变率为49.33%。CaBP4基因突变与小儿癫痫的性别无明显关系(P>0.05)。CaBP4基因突变与癫痫患儿的首次发病年龄和月发作频率有关,即CaBP4基因p.G155D突变患儿的首次发病年龄低于CaBP4基因未突变患儿(P<0.05),CaBP4基因p.G155D突变患儿的月发作频率高于CaBP4基因未突变患儿(P<0.05)。CaBP4基因突变与小儿癫痫患儿的发作程度有关,即CaBP4基因p.G155D突变患儿重度癫痫发作的比例高于中度癫痫发作和轻度癫痫发作的比例(P<0.05)。CaBP4基因突变与小儿癫痫发作类型有关,即CaBP4基因p.G155D突变患儿局灶性发作的比例显著高于全面性发作和起源不明的比例(P<0.05)。CaBP4基因突变与癫痫患儿的首次发病年龄、月发作频率、发作程度、发作类型有关(P<0.05),而与癫痫患儿的性别无关(P>0.05)。结论 CaBP4基因p.G155D突变与癫痫患儿的首次发病年龄、月发作频率频率、发作程度、癫痫发作类型有关;癫痫患儿CaBP4基因p.G155D突变率存在差异。