临床常用三种梅毒检测方法的实验室比较

目的了解直接镜检法、梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)、聚合酶链反应(PCR)法在梅毒确诊方面的应用价值。方法对132例疑似梅毒患者的标本分别进行直接镜检法、TPPA、PCR法的检测,并对结果进行分析和总结。结果 TPPA法的阳性率为94.9%,PCR法阳性率91.9%,直接镜检法阳性率为89.9%,单一方法可能出现漏检。结论直接镜检法、PCR法、TPPA法均为较好的确诊梅毒的试验,为减少漏检,最好选择PCR法和TPPA法同时进行检测。

两种检测羊水板层小体方法评价及其临床应用

目的评价分别使用血细胞分析仪(MEK-8222K)和手工方法(显微镜镜检)计数羊水板层小体的临床应用价值。方法使用血细胞分析仪(MEK-8222K)计数101例孕妇(孕周为37周以上)羊水中的板层小体并与显微镜下计数的结果进行比较。结果仪器分析法和手工计数法的检测结果高度一致。结论仪器分析法是羊水板层小体计数的一种简单、快速、可靠的试验方法。

大肠埃希菌临床感染的分布及耐药性分析

目的了解临床各种标本分离的大肠埃希菌的耐药特点及差异,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法 收集2008年1月-2009年12月从305位患者中分离自中段尿,呼吸道及分泌物等标本的大肠埃希菌,采用天地人微生物分析系统及相配套的药敏试验卡进行细菌鉴定及药敏测定,并统计比较各种不同标本所检出大肠埃希菌对抗菌药物的耐药率。结果共检出大肠埃希菌305株,其中中段尿检出121株,呼吸道88株,分泌物等96株。中段尿与呼吸道分离的大肠埃希菌对复方新诺明(85.12%,70.45%)、庆大霉素(67.77%,50.00%)、阿莫西林/克拉维酸(33.88%,60.23%)的耐药率差异均有统计学意义;中段尿与分泌物及其它分离大肠埃希菌对复方新诺明(85.12%,69.79%)、头孢他啶(37.19%,9.38%)、妥布霉素(42.15%,8.33%)、阿莫西林/克拉维酸(33.88%,15.62%)的耐药率差异均有统计学意义;呼吸道与分泌物及其它分离的大肠埃希菌对头孢他啶(43.18%,9.38%)、环丙沙星(73.86%,88.54%)、阿莫西林/克拉维酸(60.23%,15.62%)的耐药率差异有统计学意义。结论不同标本分离的大肠埃希菌对同一抗菌药物耐药率不同,治疗不同部位大肠埃希菌引起的感染,要考虑由于感染部位不同而产生的耐药性以及药物有效浓度的差异,临床应依据药敏结果合理使用抗菌药物。