高新技术企业研发费用加计扣除对企业创新投入的激励作用分析

文章以我国的高新技术企业为研究对象,探讨了研发费用加计扣除政策对企业创新投入的激励作用。文章采用面板数据模型,以多个财务年度的企业数据为基础对研发扣除政策的影响进行了深入分析。研究结果显示,实施研发费用加计扣除政策对提升企业的创新投入有显著的促进作用,且这种作用具有行业间的差异性,高科技行业受此政策影响的程度明显超过传统行业。进一步研究发现,这种政策对于中小型企业的创新激励作用更为显著。总体来说,当前我国的研发费用加计扣除政策能有效激励高新技术企业增强创新能力,推动科技进步和产业升级。然而,文章也提示要对研发扣除政策的微观效应和适用范围进行更细致的研究,以期提高政策的适应性和效率。文章对政策制定者提供了一定的参考意义,能够帮助他们更好地理解和应用研发费用加计扣除政策,以提高企业的创新力和国家的创新能力。

锂离子电池富锂锰基正极材料的制备与研究

使用简单浸渍法合成xLi_2MnO_3·(1-x)LiNi_(0.8)Co_(0.2)O_2(x=0.3～0.7)正极材料前驱体,然后进行高温煅烧得到最终纳米颗粒。X射线衍射和扫描电子显微镜研究证实了xLi_2MnO_3·(1-x)LiNi0.8Co0.2O2(x=0.3～0.7)具有层状纳米材料的完整结构,随着Li_2MnO_3的增加,20°～23°之间的超晶格X射线衍射峰逐渐变得明显,这代表了单斜晶系(C2/m)的类Li_2MnO_3成分的形成,并且Li^+在过渡金属层中有序排列。进一步的电化学结果表明,0.5Li_2MnO_3·0.5LiNi_(0.8)Co_(0.2)O_2具有较好的放电容量,70次循环后放电容量保持在201mAh/g,容量保留率有95%。此外,0.7Li_2MnO_3·0.3LiNi_(0.8)Co_(0.2)O_2虽然放电容量较低,但是具有较好的循环稳定性。这项工作可能为富锂层状阴极材料的合成提供新的思路。

NaV_3O_8作为锂离子电池正极材料的制备及应用

利用水热-退火法合成了钒酸钠材料NaV_3O_8,采用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对其进行了表征,探究了该材料作为锂离子电池正极材料的电化学性能。实验发现,该材料表现出了高容量及良好的循环性能,在200 mA/g的电流密度下,经过80次循环后其比容量还能维持在150 mAh/g以上。此外,在充放电电流密度分别为0.2、0.4、0.8、1.6、2 A/g时,其放电比容量分别为207、195、170、139、102 mAh/g,展现了良好的倍率性能。

全钒液流电池简单电堆内部电解液流动模拟研究

针对不同流量对全钒液流电池集流体处石墨毡电极的温度、压强及内部电解液流动方向的影响,使用流体计算软件Fluent将动量守恒定律、能量守恒定律、质子守恒定律和动力学方程进行耦合对电解液流动状态进行模拟。结果表明,在矩形液流框流速较小的对角区域出现死流状况,并且局部温度会因为死流的原因而温度升高,局部压力也明显较大。改变导流槽形状后,发现改变入口处的形状与角度,可以改善电解液在石墨电极处的流动,有效的提高电解液的利用率,避免了对局部区域的腐蚀,大大改善钒电池整体的来使用寿命。

全钒液流电池中四价钒单壳层水合离子[VO(H_2O)_5]^(2+)形成过程的理论研究

使用密度泛函理论计算,结合表面定量分子静电势分析,对全钒液流电池电解液中四价钒离子的水合离子形成过程进行了研究。结果表明结合5个水分子后形成的[VO(H_2O)_5]^(2+)结构,表面静电势极大值点仅出现在水分子的H原子附近,说明[VO(H_2O)_5]^(2+)结构即为四价钒离子的水合离子单壳层结构,与实验结果很好的吻合。所采用的理论计算方法有望应用于全钒液流电池电解液中其他价态钒离子组分的研究。

碳包覆Li_3VO_4作为锂离子电池负极材料的研究

采用溶胶-凝胶法合成碳包覆Li3VO4复合材料(Li3VO4/C),通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TG)对其进行了表征,探究了该材料作为锂离子电池负极材料的电化学性能。结果表明,该材料具有良好的循环性能和优异的倍率性能。在1.25 C(1 C=400 m Ah/g)的电流密度下,其首次充电比容量为199.6 m Ah/g,循环150次后,其容量保持率为89.2%。此外,在充放电倍率分别为0.5、1、2、5、10 C时,其充电比容量分别为228.7、202、180.5、149.9、116.6 m Ah/g。