国产非离子型对比剂碘佛醇安全性的临床研究

目的研究国产非离子型对比剂碘佛醇的安全性。资料与方法对随机抽取的159例腹部增强CT检查资料进行分析,对比剂注射流率3~6ml/s,剂量为80~100ml。全部病例增强前2h内、增强后即时、1h、48h分别进行生命体征、12导联心电图及注射部位观察,于增强前2h内与增强后48h分别抽血检测肾功能与血液生化指标,并于增强时、增强后即时、5~15min、1h与48h分别观察与记录不良反应。结果159例患者注射对比剂后出现热感和潮红者占8.8%（14/159）;轻度不良反应发生率为1.26%（2/159）。未见中、重度不良反应出现。结论国产非离子型对比剂碘佛醇临床应用的安全性较高。