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关于加强药品不良反应监测,建立严重药品不良反应救济机制的建议 被引量:3
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作者 蒋秋桃 《中国食品药品监管》 2013年第3期30-31,共2页
药品不良反应的概念及其与药品安全的关系 根据新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应(Ad Velse Drug Reaction,以下简称ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
关键词 《药品不良反应报告和监测管理办法》 救济机制 药品安全
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