期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
关于加强药品不良反应监测,建立严重药品不良反应救济机制的建议
被引量:
3
1
作者
蒋秋桃
《中国食品药品监管》
2013年第3期30-31,共2页
药品不良反应的概念及其与药品安全的关系 根据新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应(Ad Velse Drug Reaction,以下简称ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
关键词
《药品不良反应报告和监测管理办法》
救济机制
药品安全
下载PDF
职称材料
题名
关于加强药品不良反应监测,建立严重药品不良反应救济机制的建议
被引量:
3
1
作者
蒋秋桃
机构
湖南省食品药品监督管理局政策法规处
出处
《中国食品药品监管》
2013年第3期30-31,共2页
文摘
药品不良反应的概念及其与药品安全的关系 根据新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应(Ad Velse Drug Reaction,以下简称ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
关键词
《药品不良反应报告和监测管理办法》
救济机制
药品安全
分类号
R95 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
关于加强药品不良反应监测,建立严重药品不良反应救济机制的建议
蒋秋桃
《中国食品药品监管》
2013
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部