巨噬细胞抑制因子1在消化道肿瘤中的研究进展

巨噬细胞抑制因子1(MIC-1)是人转化生长因子超家族中的一员。近年来研究表明,MIC-1与肿瘤的发生、发展密切相关,并可能具有促瘤与抑瘤的双重作用。MIC-1在多种消化道肿瘤的血清或肿瘤组织中呈高表达,并与肿瘤的临床分期、浸润程度具有明显相关性,同时它对多种消化道肿瘤有良好的早期诊断价值,表现出较高的敏感性和特异性。

MIC-1在肠瘤与肠癌组织中的表达及其意义

目的探讨MIC-1在肠瘤中的表达以及在晚期肠癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法分别检测34例肠瘤患者和34例肠癌患者组织中MIC-1的表达。结果肠癌组MIC-1的IOD值为(6.00±1.09),肠瘤组MIC-1的IOD值为(4.36±1.33),肠癌组高于肠瘤组(P<0.01)。结论提示随着疾病性质由肠瘤向肠癌的转变,MIC-1的表达呈升高趋势,推断MIC-1的表达增加将提示肠瘤癌变风险增加。

肠癌患者组织中MIC-1及TGF-βRⅡ的表达及其与食欲减退的相关性研究*

目的探讨肠癌患者组织中MIC-1、TGF-βRⅡ的表达及其与患者食欲减退的相关性。方法采用免疫组化法测定3个月前后34例晚期肠癌患者组织中MIC-1、TGF-βRⅡ的表达,并进行食欲评分、体重指数计算以及相关性分析。结果研究前34例患者MIC-1及TGF-βRⅡ的表达分别为6.00±1.09和7.44±0.95,3个月后有6例患者死亡,MIC-1表达升高为8.66±1.25,而TGF-βRⅡ表达下降至5.04±0.78,前后比较差异均有显著意义(P【0.01)。MIC-1与食欲评分及体重指数呈负相关;TGF-βRⅡ与食欲评分及体重指数呈正相关(P【0.01)。结论随着肠癌病情的进展,组织内MIC-1表达升高,而TGF-βRⅡ表达下降,两者与食欲减退和体重下降密切相关,是导致晚期肠癌患者食欲减退和体重下降的原因之一。

肠癌患者血清巨噬细胞抑制因子-1、神经肽Y的表达与食欲减退的相关性

[目的]探讨肠癌患者血清巨噬细胞抑制因子-1(MIC-1)、神经肽Y(NPY)的表达及其与患者食欲减退的相关性。[方法]采用ELISA法测定34例晚期肠癌患者3个月前后血清MIC-1、NPY的表达,并进行食欲评分和体质指数计算。[结果]研究前34例患者MIC-1、NPY水平分别为(947.55±82.83)、(118.59±8.55)pg/ml;随访3个月后有6例患者死亡,余28例患者MIC-1水平升高为(1195.09±122.32)pg/ml,NPY水平下降至(99.20±7.33)pg/ml;前、后比较均差异有统计学意义(P<0.01)。3个月后食欲评分及体质指数均较研究前下降;食欲评分及体质指数与血清MIC-1呈显著负相关,与NPY呈显著正相关(均P<0.01)。[结论]晚期肠癌患者血清MIC-1表达升高而NPY表达下降,两者与食欲评分及体质指数的下降密切相关,是导致晚期肠癌患者食欲减退和体质量下降的原因之一。