1,3-偶极环加成反应合成螺噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物

通过2-芳亚甲基-6,7-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮(1a～1j)与甲亚胺叶立德(经靛红与肌氨酸反应原位生成)进行的l,3-偶极环加成反应,合成了10个新的螺噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物2a～2j.采用NMR、质谱、IR、元素分析以及X射线单晶衍射等多种谱学技术对产物2a～2j进行了结构表征,研究结果表明此类反应具有高度的立体选择性和区域选择性.

N-混杂卟啉的合成及其衍生化反应的进展

按N-混杂卟啉的不同合成方法,详细介绍了结构复杂的N-混杂卟啉的合成及各种衍生化反应的进展.

基于邻炔基醛的异喹啉及其衍生物的合成研究

含有异喹啉、二氢异喹啉骨架结构的天然产物和药物分子大都具有较好的生物活性.报道以邻炔基芳香醛为原料,在CuI、AgNO_3等路易斯酸的催化下,与不同的含氮化合物发生串联反应分别得到异喹啉、苯并噁嗪并异喹啉以及吡唑并异喹啉等化合物,反应条件温和,操作简便,催化剂廉价易得.