无溶剂条件下5，6-二不同取代-2，3-吡啶二酮的合成

在无溶剂条件下,由3-羟基-2(1 H)-吡啶酮与二种不同的芳香胺在NaIO3作用下一锅法合成了5,6-二不同取代-2,3-吡啶二酮,产物结构经1 H NMR,13 C NMR,HSQC,HMBC,IR,ESI-MS和元素分析进行表征.化合物3a的结构还利用单晶衍射进行了确证.

明胶/透明质酸复合支架材料的制备及性能

采用冷冻干燥方法,以1,2-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)-碳化二亚胺(EDC)为交联剂制备不同比例的明胶/透明质酸(Gel/HA)复合水凝胶。采用扫描电镜(SEM)和傅利叶红外光谱仪(FTIR)对所制备的明胶/透明质酸(Gel/HA)复合水凝胶进行表征,并研究复合水凝胶的亲水性能和溶胀行为。结果表明,随EDC浓度增大,水凝胶的表面和断面上的纤维丝减少,采用浓度为0.1%的EDC时,水凝胶表面和断面上纤维丝消失;红外光谱测试表明,加入EDC交联剂后的Gel/HA(5:5)水凝胶在1 710 cm-1处有明显的C=O的吸收峰,随EDC浓度增加,该吸收峰强度增加。水凝胶中随透明质酸比例的增加溶胀度增加、接触角减小。抗压强度测试显示,随EDC浓度增大,水凝胶的抗压强度提高,控制Gel和HA的混合比例可以调节水凝胶的抗压强度。在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中加入溶菌酶可以有效提高水凝胶的降解速率。

二元羧酸促进氯仿光催化降解研究

研究发现引入少量二元羧酸能显著提高H2O2诱导氯仿光催化降解效率.研究了氯仿光催化降解的影响因素,得到了最佳降解条件:pH范围在3.5～4.5;H2O2为3～10mg/L;Fe(III)为0.2～0.45mmol/L.以氯离子电极和H2O2传感器分别监测氯仿降解体系中氯离子和双氧水浓度,结果表明在最佳降解条件下,氯仿降解速度显著提高.图4,表1,参16.

稀土掺杂铕-1,3-双[3-(4-甲基苯基)-3-氧代丙酰基]苯-邻菲咯啉三元配合物的合成和荧光性质

合成了3个系列稀土掺杂铕-1,3-双[3-(4-甲基苯基)-3-氧代丙酰基]苯(L)-邻菲咯啉(phen)三元配合物(EuxRE1-)x2(L)(3phen)(2RE=La,Y,Gd;x=1.0,0.9,0.8,0.7,0.6,0.5,0.4,0.3,0.2,0.1).通过摩尔电导率、红外光谱对配合物进行了表征.对各配合物系列进行荧光光谱研究,发现La3+,Y3+和Gd3+对Eu3+离子均有荧光增敏作用,其荧光增敏顺序为Gd3+>La3+>Y3+.表1,参17.