1,3-二噁烷环的双磺酸盐表面活性剂的微波合成

在微波辐射下,以磷钨酸为催化剂,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,将2,2-二羟甲基-1,3-丙二醇与醛缩合合成了单缩醛,然后与氢化钠和1,3-丙磺内酯反应得到含1,3-二噁烷环的双磺酸盐表面活性剂.产物经过元素分析、IR和1HNMR表征.

微波辐射条件下季戊四醇杂二缩醛(酮)的合成

在微波辐射下,以活性炭负载磷钨酸为催化剂,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,将季戊四醇与醛(酮)缩合得到季戊四醇单缩醛(酮),然后再与另一种醛缩合合成了9种季戊四醇杂二缩醛(酮).产物经过元素分析,IR和1HNMR表征.

无膦钯催化Heck反应合成新型芳维A酸类化合物

考察了以二环己基胺作配体的无膦钯催化Heck反应条件,建立起一种新型的无膦钯催化Heck反应体系.应用该体系可高收率(72%～84%)、高立体选择性(83%～95%)合成二取代和三取代二苯烯类化合物.以2,4,5-三甲氧基苯乙烯、α-细辛脑为原料,合成了4个尚未见文献报道的新型二苯烯类芳维A酸甲酯(3a,3b,4a,4b),并且在温和的水解体系[LiOH,V(THF)∶V(H2O)=5∶1]下顺利得到了它们的水解产物芳维A酸(5a,5b,6a,6b),产物通过1HNMR,13CNMR,IR和MS进行了结构确认.

N-2-多氟烷基乙基取代1,3,4-噁二唑-2-硫酮及1,2,4-三唑-5-硫酮类化合物的合成和密度泛函理论研究

为改善二唑及三唑类化合物的生物活性,设计合成了一系列多氟烷基乙基取代的1,3,4-噁二唑-2-硫酮6a～6l及1,2,4-三唑-5-硫酮类化合物9a～9l.1H NMR,19F NMR,IR和MS谱以及元素分析表征了它们的结构;实验结果与Materials Studio3.0中的Dmol3计算模块理论计算表明了唑环上的NH较之CONH中的NH更易进行烷基化反应.

新法合成乙炔型维A酸

合成了一种新型乙炔型维A酸类化合物,拓展了该类碘代芳香羧酸与苯乙炔直接偶联的无铜Sono-gashira反应.以对溴苯甲酸为底物,研究了无铜条件下PdCl2(PPh3)2的催化性能,在10倍量的哌啶中,对溴苯甲酸、苯乙炔和摩尔分数为4%的PdCl2(PPh3)2在85℃下反应20 min得到99%的偶联分离产率,总收率72%.本方法也适用于相关乙炔型RAs分子的合成,具有操作简单、产率高等优点.