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化学共沉淀法制备纳米级NiFeCo合金前驱体的热力学分析
被引量:
2
1
作者
梁勇
林如丹
张刚
《湿法冶金》
CAS
北大核心
2011年第4期304-308,共5页
根据同时平衡原理和质量守恒定律,建立了25℃时Me2+-CO23--NH3-H2O(Me2+=Fe2+,Ni2+,Co2+)体系中各种金属总离子浓度与pH的关系,绘制了不同[Ct]和[N]t条件下各金属离子的lg[Met]-pH图。热力学分析表明:增加溶液中总碳浓度或减少总氨浓度...
根据同时平衡原理和质量守恒定律,建立了25℃时Me2+-CO23--NH3-H2O(Me2+=Fe2+,Ni2+,Co2+)体系中各种金属总离子浓度与pH的关系,绘制了不同[Ct]和[N]t条件下各金属离子的lg[Met]-pH图。热力学分析表明:增加溶液中总碳浓度或减少总氨浓度,有利于金属离子的共沉淀;当溶液中[Ct]和[N]t分别控制在1.0mol/L和0.2mol/L时,Fe2+、Co2+和Ni2+共沉淀的最佳pH范围为7~8,此时溶液中残余金属离子总浓度在0.1mmol/L以下。
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关键词
铁镍钴合金
前驱体
化学共沉淀
热力学分析
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职称材料
磷酸盐分解钼酸钙的热力学
被引量:
5
2
作者
张刚
赵中伟
+1 位作者
曹才放
黄少波
《北京科技大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第11期1394-1399,共6页
针对磷酸盐分解钼酸钙的过程,根据同时平衡原理和质量守恒定律,绘制了25℃时Ca-Mo-P-H2O体系溶解组分的lgC-pH图,以及不同总磷浓度条件下溶液中总钙、总钼的lgC-pH图和钼酸钙稳定区.结果表明,在溶液中总磷浓度一定的条件下,随着pH的增...
针对磷酸盐分解钼酸钙的过程,根据同时平衡原理和质量守恒定律,绘制了25℃时Ca-Mo-P-H2O体系溶解组分的lgC-pH图,以及不同总磷浓度条件下溶液中总钙、总钼的lgC-pH图和钼酸钙稳定区.结果表明,在溶液中总磷浓度一定的条件下,随着pH的增大体系中会依次出现H2MoO4(s)、CaMoO4(s)、Ca5(OH)(PO4)3(s)和Ca(OH)2(s)稳定存在的区域.总磷浓度直接影响到钼酸钙的分解过程,随着总磷浓度的增加,钼酸钙的稳定区域不断减小甚至消失,使得钼酸钙更加易于分解,因此溶液中总钼浓度不断增大,而总钙浓度不断降低;但总磷浓度过高会导致溶液中残留游离含磷离子过高.从热力学角度来看,在钼酸钙分解过程中,添加磷酸盐比碳酸盐更加有利于钼酸钙的分解.
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关键词
磷酸盐
钼酸钙
热力学
分解
原文传递
化学共沉淀法制备MgMnZn铁氧体前驱体的热力学分析
被引量:
1
3
作者
万绍平
张刚
+5 位作者
曹二斌
程诗妍
谭春林
舒阳会
罗明
胡盛青
《硅酸盐学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期1013-1019,共7页
通过对Me2+–CO32––NH3–H2O(Me2+=Fe2+,Mg2+,Mn2+,Zn2+)体系的热力学分析,得到各金属离子浓度与pH值的关系,绘制不同[C]t和[N]t条件下各金属离子的浓度对数–pH曲线。热力学分析表明:在固定[N]t、改变[C]t的条件下,提高[C]t有利于金...
通过对Me2+–CO32––NH3–H2O(Me2+=Fe2+,Mg2+,Mn2+,Zn2+)体系的热力学分析,得到各金属离子浓度与pH值的关系,绘制不同[C]t和[N]t条件下各金属离子的浓度对数–pH曲线。热力学分析表明:在固定[N]t、改变[C]t的条件下,提高[C]t有利于金属离子的沉淀,并且随着溶液pH值的升高,金属离子浓度不断下降;但在固定[C]t而改变[N]t的条件下,如果[N]t过高,将会导致溶液中残留金属离子浓度增大。分析结果还表明:将溶液中[C]t和[N]t分别控制在1.0mol/L和0.2mol/L,Fe2+、Mg2+、Mn2+和Zn2+共沉淀的最佳pH值范围为8~9,当pH=8.65时,各金属离子浓度均可达到最低值,此时溶液中残留的各金属离子总浓度可控制在10–5mol/L以下。
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关键词
镁锰锌铁氧体
化学共沉淀
浓度对数–pH曲线
热力学
原文传递
题名
化学共沉淀法制备纳米级NiFeCo合金前驱体的热力学分析
被引量:
2
1
作者
梁勇
林如丹
张刚
机构
江西理工大学冶金与化学工程学院
赣南医学院信息工程学院
湖南航天管理局高新材料与装备技术研发中心
出处
《湿法冶金》
CAS
北大核心
2011年第4期304-308,共5页
文摘
根据同时平衡原理和质量守恒定律,建立了25℃时Me2+-CO23--NH3-H2O(Me2+=Fe2+,Ni2+,Co2+)体系中各种金属总离子浓度与pH的关系,绘制了不同[Ct]和[N]t条件下各金属离子的lg[Met]-pH图。热力学分析表明:增加溶液中总碳浓度或减少总氨浓度,有利于金属离子的共沉淀;当溶液中[Ct]和[N]t分别控制在1.0mol/L和0.2mol/L时,Fe2+、Co2+和Ni2+共沉淀的最佳pH范围为7~8,此时溶液中残余金属离子总浓度在0.1mmol/L以下。
关键词
铁镍钴合金
前驱体
化学共沉淀
热力学分析
Keywords
NiFeCo alloy
precursor
chemical co-precipitation
thermodynamic analysis
分类号
TB383.1 [一般工业技术—材料科学与工程]
下载PDF
职称材料
题名
磷酸盐分解钼酸钙的热力学
被引量:
5
2
作者
张刚
赵中伟
曹才放
黄少波
机构
中南大学冶金科学与工程学院
稀有金属冶金与
材料
制备
湖南
省重点实验室
湖南航天管理局高新材料与装备技术研发中心
出处
《北京科技大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第11期1394-1399,共6页
基金
国家高技术研究发展计划资助项目(No.2006AA06Z122)
湖南省国土资源厅矿产资源与合理开发利用科研专项计划资助项目(No.2006K06)
文摘
针对磷酸盐分解钼酸钙的过程,根据同时平衡原理和质量守恒定律,绘制了25℃时Ca-Mo-P-H2O体系溶解组分的lgC-pH图,以及不同总磷浓度条件下溶液中总钙、总钼的lgC-pH图和钼酸钙稳定区.结果表明,在溶液中总磷浓度一定的条件下,随着pH的增大体系中会依次出现H2MoO4(s)、CaMoO4(s)、Ca5(OH)(PO4)3(s)和Ca(OH)2(s)稳定存在的区域.总磷浓度直接影响到钼酸钙的分解过程,随着总磷浓度的增加,钼酸钙的稳定区域不断减小甚至消失,使得钼酸钙更加易于分解,因此溶液中总钼浓度不断增大,而总钙浓度不断降低;但总磷浓度过高会导致溶液中残留游离含磷离子过高.从热力学角度来看,在钼酸钙分解过程中,添加磷酸盐比碳酸盐更加有利于钼酸钙的分解.
关键词
磷酸盐
钼酸钙
热力学
分解
Keywords
phosphate
calcium molybdate
thermodynamics
decomposition
分类号
TF111.31 [冶金工程—冶金物理化学]
原文传递
题名
化学共沉淀法制备MgMnZn铁氧体前驱体的热力学分析
被引量:
1
3
作者
万绍平
张刚
曹二斌
程诗妍
谭春林
舒阳会
罗明
胡盛青
机构
湖南航天管理局高新材料与装备技术研发中心
出处
《硅酸盐学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期1013-1019,共7页
文摘
通过对Me2+–CO32––NH3–H2O(Me2+=Fe2+,Mg2+,Mn2+,Zn2+)体系的热力学分析,得到各金属离子浓度与pH值的关系,绘制不同[C]t和[N]t条件下各金属离子的浓度对数–pH曲线。热力学分析表明:在固定[N]t、改变[C]t的条件下,提高[C]t有利于金属离子的沉淀,并且随着溶液pH值的升高,金属离子浓度不断下降;但在固定[C]t而改变[N]t的条件下,如果[N]t过高,将会导致溶液中残留金属离子浓度增大。分析结果还表明:将溶液中[C]t和[N]t分别控制在1.0mol/L和0.2mol/L,Fe2+、Mg2+、Mn2+和Zn2+共沉淀的最佳pH值范围为8~9,当pH=8.65时,各金属离子浓度均可达到最低值,此时溶液中残留的各金属离子总浓度可控制在10–5mol/L以下。
关键词
镁锰锌铁氧体
化学共沉淀
浓度对数–pH曲线
热力学
Keywords
magnesium–manganese–zinc-ferrites
chemical co-precipitation
logarithm concentration-pH diagram
thermodynamic
分类号
TQ021.2 [化学工程]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
化学共沉淀法制备纳米级NiFeCo合金前驱体的热力学分析
梁勇
林如丹
张刚
《湿法冶金》
CAS
北大核心
2011
2
下载PDF
职称材料
2
磷酸盐分解钼酸钙的热力学
张刚
赵中伟
曹才放
黄少波
《北京科技大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
5
原文传递
3
化学共沉淀法制备MgMnZn铁氧体前驱体的热力学分析
万绍平
张刚
曹二斌
程诗妍
谭春林
舒阳会
罗明
胡盛青
《硅酸盐学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
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