高效液相色谱法在假劣药检验中的应用

目的探讨高效液相色谱法在假、劣药的日常检验工作的应用。方法通过我国过去出现的几种中、西药的实例介绍。结果高效液相色谱法具有同时分离、分析的功能和具有快速、高效、灵敏、准确等优点,已成了分离、鉴定和含量测定的首选方法之一。结论高效液相色谱法在假、劣药的日常检验工作中,正发挥着越来越重要的作用。

正交试验法优选四君子汤的水提工艺

目的 :探讨四君子汤的最佳水提工艺。方法 :正交试验 ,5个因素 ,2个水平 ,以提取物中人参皂苷 Rg1 的含量为评价指标。结果 :5个因素对四君子汤水提取物中人参皂苷 Rg1 的含量无显著性影响。结论 :用药材饮片 ,加水量 10倍 ,浸泡 30 min,提取 2次 ,2 h/次。

HPLC法同时测定4种硝基咪唑类药物的含量

目的:建立高效液相色谱法同时检测4种硝基咪唑类药物甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、塞克硝唑的含量。方法:采用色谱柱:Thermo C_8(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇(A)-50 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(B),梯度洗脱[0～30 min,A-B由5:95→20:80],流速:1.0 mL·min^(-1);柱温40℃;检测波长:310 nm;进样量:20μL。结果:本研究建立的检测方法能在同一色谱条件下把4种硝基咪唑类药物甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、塞克硝唑完全分离开来,并对4种硝基咪唑类制剂用所建立的检测方法进行了分析,经与相应的对照物质比较,得到其含量分别为96.0%,82.1%,38.0%,100.1%。结论:该检测技术具有快速、简便、灵敏、重复性好、便于操作,专属性强等优点。

高效液相法测定牛黄解毒片中胆红素的含量

目的:建立牛黄解毒片中胆红素的测定方法。方法:用高效液相色谱法对胆红素进行含量测定,以DiamonsilTM C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,四氢呋喃-乙腈-0.1%醋酸铵(pH4.7)(42:22:36)为流动相:流速:1.0mL/min;检测波长:452nm;进样量20μl。结果:胆红素对照品在0.6555～13.11μg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.2%,RSD=0.5%(n=9)。结论:本法简便,准确,专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法。

骨碎补炮制前后所含柚皮苷含量的变化

目的 考察骨碎补炮制前后所含抽皮苷含量的变化。方法 参照《中国药典》2000年版一部骨碎补项下含量测定法(HPLC)对不同批号骨碎补烫制前后所含油皮苷进行定量分析。结果 骨碎补烫制前后所含柚皮苷总量降低。结论 根据所得实验结果并参考药典对骨碎补药材合测的规定,烫骨碎补柚皮苷含量应不低于0.30％为宜,

HPLC法测定胆石通胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量

目的建立同时测定胆石通胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量测定方法。方法以UltimateTM XB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,柱温：35℃;流动相：甲醇-1 g·L-1磷酸溶液,梯度洗脱;流速：1.0 mL·min-1;检测波长：430 nm;进样量10μL。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在60.02~1 200.4,70.32~1 406.4,62.24~1 244.8,71.04~1 420.8和30.48~609.6 ng范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 9,0.999 9,0.999 9,0.999 5和0.999 9,平均回收率分别为98.1%,99.3%,98.4%,99.0%和99.2%。结论该方法专属性好,准确度高,可用于综合评价胆石通胶囊的质量。

外用冲洗液质量标准研究

目的 :为了确保外用冲洗液药品的质量 ,对其质量标准进行了研究。方法 :对方中黄柏、苦参进行了薄层色谱 (TLC)定性鉴别 ,对方中主药蛇床子中主要成分蛇床子素采用高效液相色谱 (H PL C)法进行了含量测定。结果 :本方法测定准确 ,重现性好 ,能很好的控制该制剂质量。结论 :本方法能够作为外用冲洗液的质量标准。

HPLC法测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松的含量

建立 HPLC法测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松含量。 Shim- pack CL C- ODS柱 ,甲醇 - 0 .0 2 mol/ L磷酸二氢钾缓冲液 ( 75∶ 2 5,p H7.4 0 ) ,检测波长为 2 39nm。结果 :在 0～ 12 5μg/ ml浓度范围内 ,线性关系良好 ,r =0 .9998,平均回收率为 99.4 % ( RSD为 1.2 % )。

儿康合剂的研制及临床疗效观察

临床上常见儿童因厌食而造成营养不良的现象,患儿往往体虚多汗,易患感冒。采用益气健脾、固表止汗的药物治疗,颇为奏效。我们从这类药物中遴选、组方,研制成儿康合剂,用于临床治疗儿童厌食症,经临床4年使用,取得显著效果。现将结果报道如下。1 药材与试剂 处方药材购自郴州市药材公司。

高效液相色谱法测定解毒清咽茶剂中绿原酸的含量

采用HPLC法测定解毒清咽茶剂中绿原酸的含量。色谱柱：Lichrospher C18；流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）；检测波长：327nm。绿原酸线性范围为0．064—0．576μg，r=0．9998；平均回收率为98．9％，RSD=1．08％。该方法准确、重现性好、简便、易行，可用于该制剂的质量控制。

RP-HPLC测定复方氨酚烷胺片中咖啡因的含量

目的:建立复方氨酚烷胺片中咖啡因的含量测定方法。方法:RP-HPLC,Shim-pack CLC-ODS柱,流动相为甲醇—水(55:45),检测波长为230nm。结果:咖啡因在10～25μg·ml^(-1)范围内具有良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为100.1％。结论:本方法操作简便、快速、准确。

骨筋丸胶囊中秦艽的龙胆苦苷的检测研究

目的:建立检测骨筋丸胶囊中秦艽的龙胆苦苷的方法。方法:采用薄层色谱法对秦艽进行鉴别,采用高效液相色谱法对龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱UltimateTM XB C18,甲醇-水(30∶70)为流动相;流速0.8 mL.min-1;检测波长270 nm;进样量10μL。结果:薄层色谱中能检出骨筋丸胶囊中秦艽的龙胆苦苷;龙胆苦苷对照品在17.26～345.28μg.mL-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.3%,RSD为2.5%(n=3)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法。

高效液相色谱法测定复方儿茶酊中大黄素的含量

目的 建立复方儿茶酊中大黄素的含量测定方法。方法 色谱柱：Lichrospher C18（4．6×200mm，5μm），流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15），流速1．0ml／min，检测波长290nm。结果大黄素在1．24～6．21μg范围内呈现良好的线性关系，r=0．9996，平均回收率为98．01％，RSD为1．09％。结论 本方法简便、快速、准确，分离效果好。

化痰止咳糖浆质量标准研究

目的：建立化痰止咳糖浆的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中的麻黄、陈皮进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量，色谱柱为C18 Diamonsil（4．6mm×200mm，5μm）；乙腈-0.1％磷酸（10：90）为流动相，流速1．0mL·min^-1；检测波长为207nm。结果：在TLC色谱中均能鉴别出麻黄、陈皮；盐酸麻黄碱在0．0525—0．4725μg呈良好线性关系（r=0．9993）；平均回收率为98．32％，RSD=0．40％。结论：该法准确、专属性和重现性好且快速简便，可用于该制剂质量控制。

反相高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量

目的建立一种用RP-HPLC法测定硫酸阿托品注射液中硫酸阿托品含量的方法。方法色谱柱LichrospherC18(200×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.01%庚烷磺酸钠溶液(22∶78)。流速1.0ml/min;温度25℃;检测波长208nm。结果硫酸阿托品在20.4μg/ml^102.0μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.34×104X-2.96×104r=0.9998(n=3),回收率为100.0%,RSD为0.7%。结论本法简单,快速,可靠,重现性好。

紫外分光比色法测定罗红霉素片的含量

目的 :建立一种测定罗红霉素片含量测定的方法。方法 :紫外分光比色法。测定波长为 481nm。结果 :其在 0～ 12 0 μg·m l- 1 范围内其线性方程为 :A =0 .0 0 34C -0 .0 15 2 ,r=0 .9991,平均回收率为 10 0 .0 %,RSD为 0 .5 %。结论 :该法简便、快速 ,可作为罗红霉素片的含量测定方法。

HPLC法测定降脂减肥片中葛根素的含量

目的:通过研究,建立HPLC法测定降脂减肥片中葛根素含量的方法。方法:高效液相色谱法,以Lichrospher C_(18)(200×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(25:75)为流动相、流速1.0ml/min,检测波长250nm。结果:葛根素线性范围为0.09～0.46μg,r=0.9999;平均加样回收率为96.70%、RSD=1.21%。结论:该方法便捷、准确,可有效提高降脂减肥片质量标准的可控性。