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槟榔碱对口腔角质形成细胞端粒酶逆转录酶表达的影响 被引量:6
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作者 高义军 凌天牖 +2 位作者 尹晓敏 李霞 黄琰 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期360-364,共5页
目的:观察槟榔碱对人口腔角质形成细胞(KC)端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA及蛋白表达的影响,进一步探讨hTERT在口腔黏膜下纤维性变(OSF)癌变过程中的作用机制。方法:体外培养正常口腔黏膜的上皮细胞,将实验细胞分为0.03、0.06、0.09g/L槟榔... 目的:观察槟榔碱对人口腔角质形成细胞(KC)端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA及蛋白表达的影响,进一步探讨hTERT在口腔黏膜下纤维性变(OSF)癌变过程中的作用机制。方法:体外培养正常口腔黏膜的上皮细胞,将实验细胞分为0.03、0.06、0.09g/L槟榔碱组、空白对照组。采用Western印迹法和RT-PCR方法观察槟榔碱对KChTERTmRNA及蛋白表达的影响。结果:槟榔碱能呈剂量依赖性增加KChTERTmRNA及蛋白表达,0.03、0.06、0.09g/L槟榔碱组hTERTmRNA及蛋白表达均高于空白对照组(P<0.05)。结论:槟榔碱对KChTERTmRNA与蛋白表达有明显诱导作用,且在一定范围内呈剂量依赖关系,槟榔碱诱导KChTERT过度表达可能在OSF癌变过程中起重要作用。 展开更多
关键词 槟榔碱 角质形成细胞 端粒酶逆转录酶
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槟榔碱预处理的口腔角质形成细胞对肌成纤维细胞分化的影响及机制 被引量:6
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作者 李霞 凌天牖 高义军 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期903-907,共5页
目的:了解口腔粘膜下纤维性变组织中肌成纤维细胞的来源及机制。方法:体外培养正常口腔粘膜角质形成细胞(KC)和成纤维细胞(FB),并建立KC和FB共同培养体系;用免疫组织化学方法和RT-PCR方法检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)蛋白和 mRNA的表达... 目的:了解口腔粘膜下纤维性变组织中肌成纤维细胞的来源及机制。方法:体外培养正常口腔粘膜角质形成细胞(KC)和成纤维细胞(FB),并建立KC和FB共同培养体系;用免疫组织化学方法和RT-PCR方法检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)蛋白和 mRNA的表达;用ELISA方法检测各组上清中TGF-β1的水平。结果:槟榔碱预处理的KC能促进FBα-SMA的 mRNA表达和蛋白的产生;槟榔碱预处理的KC和FB共同培养组上清中TGF-β1的水平高于FB组和槟榔碱干预FB组。结论:体外情况下经槟榔碱预处理后KC能促进MFB转化;TGF-β1可能在口腔粘膜FB转化为MFB的过程中起作用。 展开更多
关键词 槟榔碱 肌成纤维细胞 Α平滑肌肌动蛋白 口腔粘膜下纤维性变 TGF-Β1
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α-SMA在口腔粘膜下纤维性变成纤维细胞中的表达 被引量:6
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作者 李霞 凌天牖 高义军 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期851-856,共6页
目的:探讨肌成纤维细胞在口腔粘膜下纤维性变(OSF)发病机制中的作用。方法:免疫组化法检测组织中和体外培养成纤维细胞中平滑肌肌动蛋白α(α-SMA)的表达;免疫组化法和RT-PCR法检测槟榔碱对OSF及正常成纤维细胞产生α-SMA和其mRNA表达... 目的:探讨肌成纤维细胞在口腔粘膜下纤维性变(OSF)发病机制中的作用。方法:免疫组化法检测组织中和体外培养成纤维细胞中平滑肌肌动蛋白α(α-SMA)的表达;免疫组化法和RT-PCR法检测槟榔碱对OSF及正常成纤维细胞产生α-SMA和其mRNA表达情况。结果:正常口腔粘膜组织中除血管壁外无阳性染色,而OSF组织中在粘膜下层有大量梭形细胞胞浆被染成棕黄色;体外培养的正常组织来源成纤维细胞中有很少量的α-SMA蛋白表达,OSF来源的成纤维细胞中早期有大多数细胞(85.80%±3.56%)表达α-SMA;槟榔碱干预成纤维细胞后不能增加平滑肌肌动蛋白α蛋白和mRNA的表达。结论:肌成纤维细胞可能在OSF的发病机制中起重要作用,OSF组织中的肌成纤维细胞可能不是槟榔成分直接作用于成纤维细胞转化而来的。 展开更多
关键词 口腔粘膜下纤维性变 肌成纤维细胞 平滑肌肌动蛋白α 槟榔碱
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上颌窦提升术用于牙种植的研究进展 被引量:9
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作者 邝亦元 吴汉江 《口腔医学》 CAS 2007年第10期548-550,共3页
上颌窦提升术有效解决了上颌后部牙槽骨高度不足、易穿透上颌窦而导致种植失败的问题,拓展了牙种植的适应证。该文就上颌窦提升牙种植的手术方式、并发症及植入材料的选择等作一综述。
关键词 上颌窦提升术 牙种植 骨移植 种植体 上颌窦
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内毒素局部注射干扰正畸牙移动的实验研究
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作者 肖立伟 陈扬熙 +2 位作者 白丁 段培佳 张京剧 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期162-164,共3页
目的明确炎性牙周组织中细菌内毒素干扰牙移动及其牙周改建的分子机制,有助于指导牙周炎性受损患者的正畸治疗。方法将P .g菌内毒素LPS局部注射于健康大鼠的磨牙牙根附近,观察牙移动2h - 14d后的牙周变化。结果实验发现正畸力作用下的... 目的明确炎性牙周组织中细菌内毒素干扰牙移动及其牙周改建的分子机制,有助于指导牙周炎性受损患者的正畸治疗。方法将P .g菌内毒素LPS局部注射于健康大鼠的磨牙牙根附近,观察牙移动2h - 14d后的牙周变化。结果实验发现正畸力作用下的的牙周改建受抑制,炎性反应明显加重,破骨细胞增生活跃压力侧破骨细胞分化因子mRNA表达增强,在7d组时达到峰值。结论LPS所致的炎性环境干扰了正畸牙移动,在破骨细胞形成和骨吸收中可能激活多种信号通路。 展开更多
关键词 炎性 正畸牙移动 局部注射 内毒素 牙周 LPS 实验研究 信号通路 分子机制 发现
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