止咳片的质量控制

目的：制定止咳片的质量标准。方法对止咳片中苦杏仁进行薄层色谱鉴别；采用高效液相色谱法同时测定白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量。色谱柱为 C18柱（4.6 mmx250 mm,5μm）；以甲醇-水（75：25）系统为流动相；检测波长为321 nm,流速1 mL·min-1。结果薄层色谱鉴别中,供试品在与对照品色谱相应的位置上,显示相同颜色的斑点,斑点清晰,分离度好,阴性未见干扰。白花前胡甲素在61.98-619.84 ng 范围内线性关系良好,线性方程 Y =1.1565X＋13.4527,r=0.9998；白花前胡乙素在32.11-321.13 ng 范围内线性关系良好,线性方程 Y =1.4386X-0.3054,r=0.9998。白花前胡甲素低、中、高加样回收率分别为96.19%,98.87%,97.60%,RSD 分别为2.13%,1.52%,0.73%（n=3）；白花前胡乙素低、中、高加样回收率分别为96.97%,99.60%,96.74%,RSD 分别为1.55%,2.28%,0.47%（n=3）。结论该方法结果准确、专属性强,重复性好,能有效控制止咳片的质量。

加味黄连解毒汤联合西药治疗幽门螺杆菌感染性胃溃疡临床研究

目的:观察加味黄连解毒汤联合西药治疗幽门螺杆菌感染性胃溃疡的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法:将幽门螺杆菌感染性胃溃疡患者114例,按照随机数字表法分为2组,各57例。对照组应用甲硝唑、阿莫西林胶囊、西咪替丁片治疗,观察组在对照组的基础上加用加味黄连解毒汤治疗。2组均治疗4周,观察比较2组临床疗效及不良反应,2组治疗前后血清白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-17 (IL-17)及干扰素-γ(IFN-γ)水平变化。结果:观察组总有效率为91.22%,对照组为75.43%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-6、IL-17水平均较治疗前降低(P<0.05),IFN-γ水平较治疗前升高(P<0.05);且观察组各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.26%,对照组为5.26%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味黄连解毒汤联合西药治疗幽门螺杆菌感染性胃溃疡疗效显著,可有效减轻患者炎症反应,效果优于单纯西药治疗。

制首乌颗粒治疗高脂血症临床研究

目的:观察制首乌颗粒治疗高脂血症的临床疗效。方法:将40例高脂血症患者随机分为对照组和观察组,每组20例。观察组使用制首乌颗粒联合瑞舒伐他汀钙片治疗,对照组仅给予瑞舒伐他汀钙片治疗。治疗后,评估2组临床疗效,比较2组治疗前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,记录2组不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为95.0%,对照组为85.0%。治疗14 d、28 d后,观察组TC、TG、LDL-C水平均较治疗前下降(P<0.05),且低于同期对照组(P<0.05);治疗28 d后,观察组HDL-C水平较治疗前升高(P<0.05),且高于同期对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(15.0%)明显低于对照组(5.0%)(P<0.05)。结论:制首乌颗粒治疗高脂血症临床疗效良好,可明显改善血液中血脂成分异常情况。

车前草提取工艺及大车前苷含量测定

[目的]通过实验方法研究分析车前提取工艺。[方法]采用L9(34)重复正交试验设计方法,将车前草中大车前苷含量设定为检验和评价指标,逐一考察乙醇浓度(A)、提取时间(B)、提取次数(C)、乙醇用量(D),分析各因素对车前草中大车前苷提取率影响,优选出车前草的最佳提取工艺条件和相关参数。采用HPLC方法对车前草提取液中所含大车前苷含量进行测定。[结果]乙醇浓度、提取次数和提取时间,以及溶媒量对车前草中大车前苷提取都能产生较为明显的影响,作用大小可排序为:提取次数>提取时间>溶媒量>乙醇浓度。增加提取次数也可使得大车前苷提取率更高。[结论]车前草醇提物,大车前苷是主要有效成分之一。

金果饮的质量控制研究

目的：对金果饮的质量标准进行制定。方法：对玄参、西青果、陈皮建立薄层色谱的鉴别方法;采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。用Agilent SB C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇-6%乙酸溶液（35∶65）为流动相;检测波长为283nm,流速1m L·min^-1。结果：薄层色谱鉴别中,供试品在与对照药材色谱相应的位置上,显示相同颜色的斑点,斑点清晰,分离效果好,阴性无干扰;含量测定法中,橙皮苷在36.35-726.95ng（r=0.9999,n=5）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.58%（RSD为1.85%）。结论：建立的方法简便、准确、专属性强、重复性好,能有效用于金果饮的质量控制。

儿童用中成药的使用误区与不合理用药

儿童因体内各组织器官未发育完全,生理功能尚未成熟,对药物的吸收、分布、代谢、排泄能力差别较大,故临床用药时应充分考虑其生理特点,高度关注儿童用药的特殊性。笔者根据自身临床药学服务情况,针对儿童用中成药的使用误区与不合理用药总结如下:1剂型不合理我院儿童用中成药剂型多为传统常用剂型,如丸剂中小儿至宝丸等属传统剂型大蜜丸,色黑味重,儿童服用不便,顺应性差。建议儿童药尽量弃用大蜜丸剂,进行改剂型研究。