工艺条件对硫脲-酒石酸-柠檬酸三配位体系化学镀锡沉积速度的影响

为了提高硫脲、酒石酸、柠檬酸三配位体系化学镀锡的沉积速度和镀液稳定性,考察了硫脲单配位体系、硫脲-酒石酸及硫脲-柠檬酸双配位体系、硫脲-酒石酸-柠檬酸三配位体系镀锡液中配位剂浓度对沉积速度的影响,并研究了三配位体系主盐浓度、还原剂浓度、镀液温度、pH值、沉积时间对沉积速度的影响,优化了工艺条件,探讨了最优工艺制备的镀层的性能。结果表明:三配位体系的沉积速度大于硫脲-酒石酸、硫脲-柠檬酸双配位体系和硫脲单配位体系的沉积速度;随着硫脲、酒石酸、柠檬酸、次磷酸钠、SnCl2.2H2O浓度以及温度、pH值、沉积时间的增加,沉积速度均先升高后降低;最佳工艺条件为20 g/L硫脲,40 g/L柠檬酸,40 g/L酒石酸,20 g/L次磷酸钠,40 g/L SnCl2.2H2O,2 g/L对苯二酚,镀液温度80℃,pH值0.72,沉积30 min;最佳工艺条件下镀液稳定,沉积速度达到3.12μm/h,镀层耐蚀,结合力、可焊性良好,结晶均匀致密。

湘南学院学报（医学版）稿件结构与质量分析

通过收集新办本科院校学报《湘南学院学报（医学版）》的发文量和基金论文比，并对其出版内容结构与影响力进行分析。结果发现2007-2010年啪南学院学报（医学版）》发文量最多的是临床医学，然而从基金论文比来分析，临床医学基金论文比仅占5．28％；从本刊发文比重来看，临床医学的论文比重明显偏高，占71．78％，而其它门类的发文比重偏小；从总下载频次和总被引频次来看，虽然各门类的文章下载次数较多，但被引用次数较小。因此，学报在组稿时应改善稿件结构、采编高质量的稿件，以提高学报质量。

《湘南学院学报(医学版)》2005—2009年网络传播情况分析

利用CNK《I中国学术期刊网络出版总库》的《中国学术期刊评价统计分析平台》作为统计数据源,以2005—2009年《湘南学院学报(医学版)》发表的文献量及其下载量为基数,对该期刊的网络浏览量和下载量、各学科下载量和浏览量、各研究单位下载量进行了统计分析,以期对《湘南学院学报(医学版)》进行横向和纵向比较,促进刊物提高办刊水平。

La(C_7H_5O_3)_2·(C_9H_6NO)的合成及热化学研究

研究由七水氯化镧与水杨酸、8-羟基喹啉反应合成镧与水杨酸、8-羟基喹啉多元混合配合物,并对该配合物进行表征。测定该合成反应的标准摩尔反应焓以及配合物的标准摩尔生成焓。通过红外光谱、元素分析、摩尔电导率、差热热重分析以及化学分析等方法来确定配合物的组成。应用溶解量热法分别测定了七水氯化镧、水杨酸、8-羟基喹啉和配合物在298.15 K、混合量热溶剂(VDMF∶VEtOH∶VHClO4=1∶1∶0.5)中的标准摩尔溶解焓。通过设计热化学循环,根据盖斯定律计算了合成反应的标准摩尔反应焓以及配合物的标准摩尔生成焓。该配合物的分子式是La(C7H5O3)2.(C9H6NO)。各物质的溶解焓分别为ΔSHΘm[LaCl3.7H2O(s),298.15 K]=-96.45±0.18 kJ.mol-1,ΔSHΘm[2 C7H6O3(s),298.15 K]=14.99±0.17 kJ.mol-1,ΔSHΘm[C9H7NO(s),298.15 K]=-3.86±0.06 kJ.mol-1及ΔSHΘm[La(C7H5O3)2.(C9H6NO)(s),298.15 K]=-117.78±0.11 kJ.mol-1。反应LaCl3.7H2O(s)+2C7H6O3(s)+C9H7NO(s)=La(C7H5O3)2.(C9H6NO)(s)+3HCl(g)+7H2O(l)的标准摩尔反应焓为91.57±0.33 kJ.mol-1。La(C7H5O3)2.(C9H7NO)(s)的标准摩尔生成焓为ΔSHΘm[La(C7H5O3)2.(C9H6NO)(s),298.15 K]=-2076.5±3.9 kJ.mol-1。

配合物[Sm(C_7H_5O_3)_2(C_4H_6NO_2S)]·2H_2O的热化学研究

将六水氯化钐,水杨酸与硫代脯氨酸3种物质一起反应,制得了一种新的稀土三元固体配合物[Sm(C7H5O3)2(C4H6NO2S)].2H2O(s)。通过红外光谱、热重差热分析、元素分析等手段确定了其结构与组成。在常压、298.15 K下,分别测定了六水氯化钐、水杨酸、硫代脯氨酸和该配合物在混合溶剂(二甲亚砜∶乙醇∶3 mol.L-1HCl=1∶1∶1)中的溶解焓,并根据热化学原理得出了298.15 K时配合物[Sm(C7H5O3)2(C4H6NO2S)].2H2O(s)的标准摩尔生成焓ΔfHmΘ=(-2913.73±3.10)kJ.mol-1。

三价铬的电化学沉积

通过稳态极化曲线、循环伏安、恒电流阶跃、交流阻抗等方法,研究柠檬酸水溶液体系中Cr3+的电沉积还原反应机理,确定Cr3+电沉积的动力学参数和动力学方程。研究结果表明,Cr3+的电沉积为电化学步骤控制过程,该电化学反应分2步进行:第1步是Cr3+获得2个电子还原为Cr+,为控制步骤和不可逆过程;第2步是Cr+获得1个电子还原为金属Cr,为准可逆过程;Cr3+在电沉积过程中无前置转化反应存在,但有电活性的中间产物吸附在电极表面;阴极和阳极表观传递系数分别为0.490和2.455;化学计量数为1;阴极反应级数为1,阳极反应级数为0;扩散系数为1.606×10-5 cm2/s。

新型制药工程专业人才培养的实践教学体系研究

制药工程是一个多学科交叉、实践性很强的新兴专业。为培养符合时代要求的创新型、创业型和复合型的制药工程专业人才,作者提出了实践教学不仅应紧握产学研合作教育这一高等教育的指挥棒,而且还要紧扣综合性实验、开放式实验、毕业实习和以团队为单位开展毕业设计(论文)这四种基本形式。

柠檬酸体系电沉积Ni-Cr合金镀层工艺影响因素分析

为了提高铝材的耐蚀性和表面硬度,用柠檬酸体系在铝基体上制备了Ni-Cr合金镀层。研究了工艺参数对镀层组成、形貌和结构的影响,确定了最佳工艺条件。结果表明:最佳工艺条件获得的镀层光亮、平滑,显示出密集的球形细粒状形貌特征;镀层为面心立方(FCC)Ni-Cr固溶体纳米晶结构;适当降低温度,增大电流密度,提高镀液中CrCl3浓度,有利于镀层表面合金颗粒细化和晶体粒径的减小,晶体结构有序性增强;随着pH值升高,镀层颗粒细化,晶型改善,当pH值大于3时,镀层晶体粒径逐渐变粗,内应力增大,表面形貌变差。随着Cr含量增大,镀层表面粒径减小,晶界延长,镀层耐蚀性提高;镀层与Al基体结合良好。

六水氯化钕与甘氨酸丙氨酸三元固态配合物的热化学

合成了Nd3+ 与甘氨酸丙氨酸混配体配合物 ,通过红外光谱分析、元素分析、热重分析和化学分析 ,确定了配合物的组成为 :Nd(Gly) 2(Ala) 3Cl3·2H2 O ,并用溶解量热法分别测定了NdCl3·6H2 O(s) ,2Gly(s) +3Ala(s)和Nd(Gly) 2 (Ala) 3Cl3·2H2 O(s)在 2mol·L- 1 HCl中的溶解焓 ;再根据盖斯定律设计了一个热化学循环 ,计算得到了六水氯化钕与甘氨酸丙氨酸反应的反应焓ΔrHmθ(2 98.15K) =3 7.2 44kJ·mol- 1 ,并求出了Nd(Gly) 2 (Ala) 3Cl3·2H2 O(s)标准生成焓ΔfHmθ[Nd(Gly) 2 (Ala) 3Cl3·2H2 O ,s,2 98.15K] =-4 45 0 .1kJ·mol- 1 。

硫代脯氨酸的热化学性质

用纯度为99.999%的量热基准苯甲酸标定了实验室建立的精密转动弹量热计,测定出硫代脯氨酸(tcH)的燃烧能为(-2469.30±1.44)kJ/mol,换算出其标准燃烧焓为(-2469.92±1.44)kJ/mol,计算出硫代脯氨酸的标准生成焓为(-401.33±1.54)kJ/mol。

Ⅰ型神经纤维瘤一家系4例的分析报告

目的分析一个面部有巨大神经纤维瘤家系的临床表现及遗传方式。方法根据美国国立卫生研究院(NIH)提出的神经纤维瘤诊断标准进行诊断,通过染色体检查和家系分析方法确定遗传方式。结果家系12名成员中有3名患者表现出Ⅰ型神经纤维瘤的4项临床特征,染色体检查无异常,家系分析表现出常染色体显性遗传特点。结论该家系为Ⅰ型神经纤维瘤家系,遗传方式为常染色体显性遗传。

Ni-Fe合金共沉积的电化学行为

通过线性扫描、循环伏安、交流阻抗方法,研究了柠檬酸溶液中Ni-Fe合金共沉积的电化学行为。结果表明,Ni-Fe合金的共沉积为异常共沉积,Fe发生了欠电位沉积;增大FeSO4浓度,阴极极化增大,镀层中Fe含量升高,镀层的耐蚀性降低;柠檬酸起增大电流密度、减小阴极极化、促进Ni-Fe合金共沉积的作用;光亮剂增大阴极极化,对Fe2+离子的阻碍作用大于对Ni2+离子的阻碍作用;陈化作用有利于阴极极化的增大和镀层光亮度的提高;Ni-Fe合金的共沉积过程为电化学步骤控制。XRD表明Ni-Fe合金为面心立方固溶体晶体结构,SEM表明镀层表面光亮平滑。

Ni-Cr合金共沉积的电化学特性

通过线性扫描和循环伏安曲线分析,研究了柠檬酸溶液中Ni-Cr合金共沉积的电化学特性,并采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对镀层的表面形貌和结构进行了表征。结果表明,Cr3+和Ni2+有相互促进放电、加速共沉积的作用。温度升高,阴极极化减小,Ni-Cr合金镀层中Cr含量下降;pH值适度增大,极化增大,镀层中Cr含量和电流效率增大;柠檬酸增大电流密度,促进Ni-Cr合金共沉积;光亮剂增大阴极极化,提高镀层光亮度;NaBr抑制Cr(Ⅵ)的生成,加速Ni-Cr合金的共沉积;SEM表明Ni-Cr镀层表面光亮,由密集的球形颗粒组成,XRD表明镀层为面心立方(FCC)固溶体晶体结构。

配合物[Dy(C_7H_5O_3)_2(C_4H_6NO_2S)]·2H_2O的热化学研究

合成了镝和硫代脯氨酸、水杨酸的三元固体配合物,通过元素分析、热重分析、红外光谱、摩尔电导等手段进行表征,确定其化学组成为[Dy(C7H5O3)2(C4H6NO2S)].2H2O。根据盖斯定律设计一个热化学循环,用恒温环境溶解-反应量热法研究得到配合反应的标准反应焓为261.290.87 kJ.mol-1,进而算出配合物298.15K时的标准摩尔生成焓为-27803 kJ.mol-1。

高校无机化学课程的现状与改革思考

本文分析了无机化学课程体系和内容的现状,从课程体系、内容和教材编写等几个方面提出了一些对无机化学课程改革的思想和措施。

Ni-Fe-Cr合金共沉积的电化学行为

用线性扫描、循环伏安、交流阻抗法研究了柠檬酸体系中Ni、Fe、Cr以及Ni-Fe-Cr合金共沉积的电化学行为，分析了温度、光亮剂和柠檬酸对Ni-Fe-Cr合金共沉积的影响。结果表明：Ni-Fe-Cr共沉积的速度比Fe、Cr沉积的速度快，比Ni沉积的速度慢，Fe为异常沉积；在峰电位-1．38V时获得的镀层组成为57．5％Fe，38．2％Ni，4．3％Cr；随温度升高，阴极极化减小，Ni-Fe-Cr镀层中Cr含量下降，适宜的沉积温度为20～40℃；光亮剂使阴极极化增大，但使镀层耐蚀性下降；柠檬酸有增大电流密度、促进Ni-Fe-Cr共沉积的作用；Ni—Fe—Cr合金的共沉积为电化学控制过程；Ni-Fe-Cr三元合金比Ni—Fe二元合金难以电沉积，但镀层的耐蚀性更好。

六水氯化钐与甘氨酸丙氨酸三元固态配合物的热化学

合成了 Sm3 +与甘氨酸丙氨酸混配体配合物 ,通过红外光谱分析、热重分析和化学分析 ,确定了配合物的组成为 :Sm( Gly) 2 ( Ala) 3 Cl3 · 2 H2 O,并用溶解量热法分别测定了 Sm Cl3 · 6H2 O( s) ,2 Gly( s) + 3Ala( s)和 Sm( Gly) 2 ( Ala) 3 Cl3 · 2 H2 O( s)在 2 mol/L HCl中的溶解焓 ;再根据盖斯定律设计了一个热化学循环 ,计算得到了六水氯化钐与甘氨酸丙氨酸反应的反应焓△ r Hθm( 2 98.1 5 K) =2 .1 60 k J/mol,并求出了 Sm( Gly) 2 ( Ala) 3 Cl3 · 2 H2 O( s)标准生成焓△f Hθm[Sm( Gly) 2 ( Ala) 3 Cl3 ·2 H2 O,s,2 98.1 5 K]=- 44 81 .5 k

基于“低碳理念”下的有机化学实验教学改革的探索与研究

有机化学及实验是医学、药学、生物技术等非化学化工专业的专业基础课.以"低碳理念"为指导,从课程体系和教学内容、教学方法和手段、实验过程和技术、教材建设以及考核方式等方面进行有机化学实验教学改革的探索与研究,培养出具有独立分析问题、解决问题能力的高素质创新型人才.

分析化学实验课程改革的探索与实践

针对分析化学实验教学中学生普遍存在的一些问题,通过自编实验教材、精选教学内容、改进教学方法、严格考核制度等改革措施,提高了学生实验的积极性、动手能力及综合素质,有效地提高了分析化学实践教学的效果.