Ezrin蛋白及其磷酸化水平在皮肤鳞癌、基底细胞癌、脂溢性角化中的表达及其临床意义

目的探讨Ezrin蛋白及磷酸化Ezrin(phos-Ezrin)在SK、BCC、SCC中的表达及其与临床病理参数之间的相关性。方法采用免疫组化法检测36例SCC、27例BCC和20例SK、10例正常人皮肤(normal skin,NS)中Ezrin、phos-Ezrin蛋白表达水平。结果①Ezrin、phos-Ezrin蛋白在NS、SK、BCC、SCC中的阳性表达率分别为20.0%,10.0%;25.0%,15.0%;66.7%,77.7%和91.3%,97.2%,各组之间比较差异有显著性(P<0.01)。②Ezrin、phos-Ezrin蛋白表达水平与皮肤肿瘤的类型、恶性程度(SCC的病理分级)及淋巴结转移密切相关(R1,r1=0.87,0.89;R2,r2=0.80,0.86;R3,r3=0.89,0.91,P<0.01)。结论Ezrin、phos-Ezrin阳性表达水平在SK、BCC、SCC组织中与皮肤肿瘤的类型、恶性程度(病理分级)和淋巴结转移有关,两者呈平行表达关系,联合检测可能成为预测皮肤恶性肿瘤转移及预后的重要指标。

黄芩素抑制皮肤鳞癌细胞株A431增殖的体外研究

目的研究黄芩素(BAI)对鳞状细胞癌A431细胞的增殖、集落形成及细胞周期的影响,探索BAI抗肿瘤的作用机制。方法以体外培养的人表皮鳞癌A431细胞株为研究对象,MTT法观察BAI对A431细胞的生长抑制作用,光镜和电镜观察细胞形态,集落形成实验观察BAI对瘤细胞的生长抑制,流式细胞仪检测细胞周期中各期细胞比例和凋亡率。结果 MTT法显示,随着BAI作用时间延长及剂量增加对A431细胞增殖的抑制作用增强,有明显的时间和剂量依赖性,与对照组比较差异有显著性(P<0.01);光镜显示,随黄芩素浓度的增大细胞生长速度明显受到抑制,形态变圆;电镜显示,A431细胞伪足明显缩短,数量减少;流式细胞仪检测显示,随BAI浓度及作用时间的延长,细胞周期被明显阻断在S期,凋亡率增高,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论①BAI处理48h后,抑制A431细胞增殖而无细胞毒性的最适剂量范围为10～30μM;②BAI能明显地抑制皮肤鳞癌A431细胞增殖、细胞周期的进程、瘤细胞集落及伪足形成。

小檗碱通过Ezrin蛋白抑制鼻咽癌细胞迁移和伪足形成

目的观察小檗碱（Berberine，BBR）对鼻咽癌细胞埃兹蛋白（Ezrin）和磷酸化埃兹蛋白（phos-Ezrin）表达的影响以及其对细胞伪足形成和迁移的抑制作用，探讨BBR抗鼻咽癌转移可能的分子机制。方法以体外培养的鼻咽癌细胞株（CNE1）为研究对象，用MTr法分析BBR对CNE1细胞生长的影响，选用BBR细胞无毒性浓度（non-cytotoxic concentration，NCC）进行实验。免疫印迹（Western-blotting）分析CNE1Ezrin和phos-Ezrin的表达。用光镜CNE1观察细胞迁移能力，电子显微镜观察细胞伪足形成。Ezrin小干扰RNA（Ezrin-siRNA）转染阻断Ezrin蛋白表达，进一步确证BBR通过Ezrin抑制细胞伪足形成。结果MTT结果显示，BBR在5μM以上明显抑制CNE1增殖（P〈0．05），浓度（0—5）州对CNE1细胞生长增殖抑制作用不明显，为BBR对CNE1的细胞无毒性浓度（NCC）。BBR在NCC能明显抑制CNE1细胞phos-Ezfin表达，且呈浓度依赖性。光镜观察显示BBR对CNE1细胞迁移有明显的抑制作用。电镜观察结果显示，BBR抑制CNE1细胞伪足形成。结论BBR可能通过抑制Ezfin磷酸化而抑制鼻咽癌CNE1迁移。

以循证医学为基础的痤疮个体化治疗

循证医学(Evidence-based medicine,EBM)的飞速发展正逐渐渗透到基础医学和临床医学的各个领域,传统医学向循证医学转变是时代发展的必然趋势和客观要求。目前,痤疮治疗的临床决策还存在很多不规范和不合理的问题,这要求用循证医学的原则来指导和规范痤疮治疗的临床决策,以期能在目前条件下提高病人的治疗效果、降低医疗费用及提高生活质量。

土茯苓联合青霉素治疗梅毒血清抵抗26例疗效观察

目的:观察土茯苓联合青霉素治疗梅毒血清抵抗的临床效果。方法:52例梅毒血清抵抗患者,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,各26例。观察组采用土茯苓联合青霉素治疗,对照组给予苄星青霉素治疗。观察两组临床效果、血清复发情况。结果:观察组总有效率为61.54%,优于对照组的23.08%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总复发率为7.69%,对照组总复发率为26.92%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:土茯苓治疗梅毒血清抵抗具有较好的效果,能够有效促进梅毒血清抵抗血清反应素转阴,值得推广。

清连胶囊治疗面部激素依赖性皮炎

目的探讨清连胶囊联合5%丁苯羟酸乳膏治疗面部激素依赖性皮炎的疗效。方法将60例确诊的面部激素依赖性皮炎患者随机分为两组,试验组30例:采用清连胶囊口服联合5%丁苯羟酸乳膏外搽的治疗方案;对照组30例:采用单纯5%丁苯羟酸乳膏外搽的治疗方案。结果试验组基本治愈率60%,有效率86.67%;对照组基本治愈率40%,有效率56.67%;两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论清连胶囊能有效治疗面部激素依赖性皮炎。

小切口皮下搔刮法治疗腋臭疗效观察

目的探讨小切口皮下搔刮术治疗腋臭的临床疗效及伤口愈合情况。方法治疗组60例,采用小切口皮下搔刮术。对照组60例,采用传统手术法。结果治疗组治愈率91.67%,对照组治愈率93.33%,两组无显著性差异。术后治疗组伤口甲级愈合58例,有不良疤痕5例。对照组甲级愈合34例,不良疤痕50例。两组差异有显著性意义(P<0.05)。结论小切口皮下搔刮法治疗腋臭具有创伤轻微、疤痕微小、无明显疼痛、愈合无牵拉感等优点。

Ezrin蛋白在皮肤鳞癌中的表达及临床意义

目的 探讨Ezrin蛋白及磷酸化Ezrin （phos-Ezrin）在皮肤鳞癌中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化法检测20例皮肤正常组织（NS）、31例脂溢性角化组织（SK）、36例基底细胞癌组织（BCC）、37例皮肤鳞癌（SCC）中Ezrin、phosEzrin蛋白的表达,分析Ezrin、phos-Ezrin表达与皮肤癌病理组织类型、临床分期和肿瘤转移的相关性.结果 （1）Ezrin蛋白在NS、SK、BCC、SCC中的阳性表达率分别为20.0％、25.8％、66.7％和89.2％,phos-Ezrin蛋白阳性率分别为10.0％、22.6％、77.8％、94.6％,癌组织中的Ezrin和phos-Ezrin表达显著高于非癌组织（P＜0.01）.（2）Ezrin,phos-Ezrin蛋白的表达与皮肤肿瘤组织类型（R1 =0.87,0.89）、SCC病理分级（R2 =0.80,0.86）及淋巴转移（R3 =0.89,0.91）密切相关（P＜0.01）.结论 Ezrin,phos-Ezrin表达与皮肤肿瘤的类型、恶性程度（病理分级）和淋巴结转移有关.Ezrin,phos-Ezrin联合检测可为预测皮肤恶性肿瘤转移及预后提供参考.

黄芩素对A431细胞埃兹蛋白表达及侵袭力的影响

目的探讨黄芩素是否通过抑制埃兹蛋白来实现抑制A431细胞增殖、细胞周期进程及伪足的形成。方法采用细胞划痕、微孔滤膜法（Transwell）检测黄芩素对A431细胞爬行的影响；RT—PCR检测黄芩素对A431细胞埃兹蛋白mRNA表达量的影响；Western印迹检测黄芩素及siRNA对A431细胞埃兹蛋白表达及其磷酸化的影响；扫描电镜观察黄芩素及siRNA对A431细胞伪足形成的影响。结果细胞划痕实验显示，培养24h时，黄芩素5、10、20p,mol／L组细胞闭合宽度占原宽度的比例分别为13．3％±1．7％、7．6％±1．6％和5．9％±1．3％，黄芩素呈浓度依赖性抑制A431细胞爬行运动，黄芩素各组与阴性对照组（16．3％±2．3％）比较，差异均有统计学意义。Transwell实验证实，5、10、20μmol／L黄芩素处理A431细胞48h后，穿过人工基底膜的细胞数量分别为（46．5±3．8）、（34．3±3．4）和（25.3±2．3）个／Hp，各处理组与阴性对照组（56．3±3.8个／Hp）经方差分析，P〈0．01；而与siRNA组（28.3±2．1个/Hp）比较，P〉0．05。Western印迹及RT—PCR检测显示，0、5、10、20、40μmol／L黄芩素处理A431细胞48h后，黄芩素呈浓度依赖性地抑制A431细胞埃兹蛋白膦酸化埃兹蛋白及埃兹蛋白mRNA表达，埃兹蛋白mRNA与β-肌动蛋白mRNA灰度值之比值与阴性对照组比较，P值均〈0．01；而与siRNA组比较，P〉0．05；埃兹蛋白、磷酸化埃兹蛋自在A431细胞中的表达量（与β-肌动蛋白灰度值之比）与阴性对照组比较，P值均〈0．01：而40la,mol／L黄芩素处理组与siRNA处理组比较，P〉0．05。扫描电镜显示，48h后20μmol/L黄芩素组A431细胞伪足数量为（5．3±1．9）个，长度明显缩短，与阴性对照组（22．6±2．8个）比较，P〈0．01；siRNA组为（4．5±2．8）个．与阴性对照组比较，P〉0．05。结论黄芩素可能通过直接或间接抑制埃兹蛋白表达及其磷酸化而抑制A431细胞的增殖、爬行，从而达到抗肿瘤增殖及浸润转移的目的。