吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合磷酸奥司他韦治疗病毒性肺炎患者的效果分析

目的:探讨吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合磷酸奥司他韦治疗病毒性肺炎患者的效果。方法:选择2020年1月—2021年3月收治的116例病毒性肺炎患者,通过随机数字表法均分为对照组和联合组。对照组采用磷酸奥司他韦治疗,联合组在对照组基础上采用吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效、临床症状缓解状况、炎症因子水平以及不良反应。结果:联合组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。经治疗,与对照组相比,联合组咳嗽、咽痛、发热、冷汗以及乏力等症状缓解时间明显缩短(P<0.05)。治疗后,两组患者炎症因子淋巴细胞比例(LY)水平、C反应蛋白(CRP)水平和降钙素原(PCT)水平均较治疗前降低,且联合组下降幅度更大(P<0.05);治疗过程中,两组不良反应发生率比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:对病毒性肺炎患者采用吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合磷酸奥司他韦进行治疗,效果显著,可有效缩短咳嗽、咽痛、发热、冷汗以及乏力等症状缓解时间,改善炎症反应,且不增加用药风险。

奥硝唑氯化钠注射液治疗支气管哮喘合并感染的疗效及对病原菌清除率的影响

目的:探讨奥硝唑氯化钠注射液治疗支气管哮喘(BA)合并感染的疗效及对病原菌清除率的影响。方法:按随机数字表法将2019年6月至2021年6月该院收治的BA合并感染患者86例分为研究组(43例)、对照组(43例)。对照组患者采用头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗,研究组患者在对照组的基础上加用奥硝唑氯化钠注射液治疗。比较两组患者的疗效、症状改善情况、细菌清除率及不良反应发生情况,治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV)、最大呼气流速占预计值百分比(PEF%)和最大呼气中段流量(MMF)]、炎症因子[白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平。结果:研究组患者的总有效率、细菌清除率分别为95.35%(41/43)、93.02%(40/43),明显高于对照组的79.07%(34/43)、72.09%(31/43),差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者症状改善时间较对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者血清IL-4、IL-6和TNF-α水平较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组、对照组患者不良反应发生率分别为16.28%(7/43)、6.98%(3/43),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥硝唑氯化钠注射液治疗BA合并感染患者效果显著,可有效促使患者症状改善,提高细菌清除率,减轻机体炎症,改善肺功能,且安全性高。

我院制剂室的现状及发展方向探讨

目的探讨医院制剂室的生存与发展问题。方法以医院制剂室的现状为例,阐述医院制剂的发展方向。结果医院制剂室在过去、现在和将来都是医院不可或缺的一部分。在不同的时期,医院制剂的侧重点有所不同。过去是以保障药品供应为目的,现在是以补充市场药品短缺为主,将来是以开发研制新产品、新剂型为方向。结论医院制剂只有与时俱进,开拓创新,走有特色的路,才能更好的生存、更好的发展。

镇咳宁口服液质量标准提高研究

目的提高镇咳宁口服液的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中枳实、百部药材;采用高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷的含量,色谱柱为Phenomenex Gemini-NX C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(35∶61∶4,V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果枳实、百部TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。橙皮苷进样量在0.04~1.28μg范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)=1.000,n=6);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于1.50%(n=6);平均加样回收率为98.77%,RSD为0.64%(n=6)。结论所建立的方法可用于提高镇咳宁口服液的质量标准。