不同还原环境下Fe^0／厌氧微生物联合体系降解硝基苯的研究

采用间歇试验,对不同还原条件下Fe0/厌氧微生物联合体系降解硝基苯(NB)进行了研究。结果表明,铁还原环境和硫酸盐还原环境对Fe0/厌氧微生物联合体系降解硝基苯起促进作用;反硝化环境起抑制作用。各还原环境下测得Fe2+浓度与硝基苯的降解效果成正比关系,由此可见,Fe0在Fe0/厌氧微生物联合体系降解硝基苯的过程中起了很重要的作用。

超声波/零价铁体系降解五氯酚的机理

在超声波/零价铁体系中,以五氯酚为目标污染物,分别对各种形态铁离子浓度和羟基自由基表观生成率进行了定量测定,探讨了超声波与零价铁的协同作用机理.结果表明,在超声波/零价铁体系降解五氯酚过程中,同时存在超声波的羟基自由基氧化作用和零价铁的还原作用,其中超声波的羟基自由基氧化作用占主导,零价铁大大地促进了该体系羟基自由基的生成.同时,采用气相色谱-质谱联用仪测定中间产物,并结合相关研究推测,超声波/零价铁降解五氯酚主要是通过羟基自由基的氧化脱氯、五氯酚氧自由基的自身耦合,以及零价铁的还原脱氯3种降解途径完成的.

Fe^0-厌氧微生物体系处理活性艳红X-3B的试验研究

采用间歇式摇床试验,研究了葡萄糖共基质条件下Fe0-厌氧微生物体系中Fe0投加量、pH值、染料初始浓度对活性艳红X-3B模拟废水脱色率的影响,比较了Fe0-厌氧微生物、纯厌氧微生物及纯Fe03种体系中废水的脱色效果。结果表明:Fe0-厌氧微生物体系中初始浓度(50~500 mg/L)对活性艳红X-3B的脱色率影响不大;而Fe0投加量、pH值存在一个最佳范围;当Fe0投加量为260 mg/L,pH值为6.0,污泥浓度为0.35 g VSS/L,停留时间约为30 h时,体系中活性艳红X-3B的脱色率可达90%左右,比相同试验条件下纯Fe0、纯厌氧微生物体系达到此脱色率所需时间分别缩短了约1/2、7/10。在Fe0-厌氧微生物体系中,由紫外可见分光光度分析可推测活性艳红X-3B的脱色机理主要是其偶氮键发生断裂,生成苯胺和萘类物质,而且苯胺和萘类物质能得到进一步降解。

Fe^0-厌氧微生物体系处理活性艳蓝X-BR的试验研究

采用零价铁(Fe0)-厌氧微生物处理体系,以蒽醌染料活性艳蓝X-BR为处理对象,通过摇床试验研究了Fe0投加量、pH值等因素对染料脱色的影响,并对比了该染料在3种不同处理体系中的脱色效果.结果表明,在Fe0-厌氧微生物体系中,Fe0投加量和pH值均存在最适宜值,当两者分别控制在400mg/L和7,染料初始浓度和反应时间分别为100mg/L和68h时,该体系脱色率可达到90%以上;与相同反应条件下的纯Fe0、纯厌氧微生物体系相比,该体系的脱色率提高近40%.根据紫外-可见光谱分析,Fe0可有效促进厌氧微生物对X-BR及其中间产物的降解,实现完全脱色.其脱色符合准一级动力学,当染料初始浓度由50mg/L增至800mg/L时,反应速率常数k值由0.0470h-1降至0.0102h-1.

Fe/Cu体系湿式催化氧化一步高效脱除H_2S新方法研究

提出了Fe Cu体系室温湿式催化氧化一步高效脱除H2 S废气的新方法 ,阐述了反应机理、实验装置和工艺流程 ;考察了Fe3+ 、Cu2 + 浓度和H2 S入口浓度对H2 S脱除效率的影响及Fe3+ 、H+ 与添加剂NaCl浓度对CuS氧化浸出的影响 ,分析了Fe3+ 、Cu2 + 、H+ 浓度和废气中O2 含量对Fe3+ 、Cu2 + 再生的影响 ;并进行了综合实验 .结果表明 ,当废气中O2 体积分数为 5 %时 ,新方法中含 40g·L- 1 Cu2 + 及 80g·L- 1 Fe3+ 的吸收体系即能对体积分数为 10 0 0× 10 - 6 的H2 S废气 10 0 %稳定脱硫 ,体系除消耗O2 外 ,过程不消耗任何原料 ,不产生二次污染 。

Fe^0/厌氧微生物联合体系处理2,4,6-三氯酚影响因素的研究

利用Fe0/厌氧微生物联合体系对2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)进行降解研究。结果表明,Fe0/厌氧微生物联合体系可以有效降解2,4,6-TCP,Fe0与厌氧微生物之间存在明显的协同效应。Fe0/厌氧微生物联合体系处理2,4,6-TCP的最优条件为:微生物接种量0.434 g VSS/L,Fe0投加量15 g/L,体系初始pH值7.0~8.0。

环境中药物及个人护理品(PPCPs)的分析测试方法

药物及个人护理品(PPCPs)在地表水、地下水、饮用水、土壤、污泥中普遍检出,其质量浓度通常在ng/L～μg/L水平。环境样品中液体样品和固体样品需进行多步骤处理,如提取富集和衍生化以及净化等,PPCPs常用的分析测定方法有气相色谱质谱、气相色谱双质谱、液相色谱双质谱等,论文总结了各种方法的特点及其应用。固相萃取是最常用的富集方法,液相色谱双质谱由于不需要衍生化在环境药物及个人护理品的分析中得到广泛的应用,开发对多种物质同时识别并具有良好的灵敏性和选择性的分析方法是今后的研究方向。

二氧化钛悬浆体系光催化降解苯酚的研究

采用二氧化钛悬浆体系 ,考察了光催化降解苯酚的影响因素 .实验结果表明 ,投加 2 0 0mg L的二氧化钛粉末 ,在pH =5 .6的酸性条件下 ,加入 15mg L的H2 O2 ,用 14W的紫外灯照射 2 .8mg L的苯酚 10min ,苯酚的降解率可达 97.8% ,证明二氧化钛光催化氧化法是一种降解苯酚的有效方法 .

有机废水厌氧水解酸化工艺研究与工业应用现状

综述了厌氧水解酸化作为有机废水预处理工艺的研究和应用现状。指出,对于有机废水,特别是高浓度和难降解有机废水,水解酸化是一种有效的预处理手段,可明显提高有机废水的可生物降解性。其理论基本成熟,已进入对不同类型废水的广泛试验阶段,其工业应用前景广阔。

Fe^0/厌氧微生物体系降解2,4,6-三氯酚特性研究

通过摇床间歇实验,研究了厌氧微生物与零价铁(Fe0)联合体系降解2,4,6-三氯酚(TCP)的特性,结果表明,在pH7.5,35℃,150 r/min,Fe010 g/L条件下,TCP初始浓度为30 mg/L时,TCP降解的拟一级反应速率常数为0.0207 h-1,添加少量碳源可达到0.0390 h-1,其降解速率是前者的1.88倍;添加碳源的体系在220 h内连续多次投加TCP降解率都达到80%以上,而不加碳源的体系在第2次投加TCP后降解率就只有30%左右;添加不同碳源,降解速率不同;添加2-溴乙烷磺酸钠(BESA)以及SO24-、NO3-和S2-对TCP降解有不同的抑制作用。

水解酸化-生物接触氧化工艺处理禽类加工废水

介绍了采用水解酸化-生物接触氧化为主的工艺处理禽类加工废水的工程实例。经过调试运行,废水处理系统运行稳定,工艺运行成本低,污染物处理效果好。其中COD、BOD5与SS去除率均在90%以上,出水水质达到肉类加工工业污染物排放标准(GB 13457-92)一级排放标准。

马来酸酐水溶液共聚体系的研究

选择不同配比和用量的 2 丙烯酰胺基 2 甲基丙基磺酸 (AMPS)、2 丙烯酰胺基 2 甲基丙基膦酸 (AMPP)、丙烯酸 (AA)、丙烯酰胺 (AM)、丙烯酸甲酯等 5种聚合单体和过硫酸盐 -Fe2 + 、过氧化氢 -Fe2 + 、过硫酸盐 -次磷酸盐、过氧化氢 -次磷酸盐等 4组引发体系与马来酸酐共聚合成一系列共聚物 ,并对其性能进行分析比较。结果表明 ,AMPS可作为此共聚体系第二单体 ,在所考察的第三单体、引发体系中 ,以AMPP、过氧化氢 次磷酸盐为最佳。当引发剂用量为单体总质量的 10 % [以次磷酸盐的质量计 ,m(过氧化氢 )∶m(次磷酸盐 ) =1.0∶1.2 ],m(MA)∶m(AMPS) =8∶6时合成的共聚物聚合率达 93.41% ,在加药质量浓度分别为 12mg/L和 18mg/L条件下 ,该共聚物对CaCO3 和Ca3(PO4 ) 2 垢的阻垢率分别为 6 6 .2 9%和 10 0 % ;在相同引发剂用量和加药质量浓度下 ,m(MA)∶m(AMPS)∶m(AMPP) =10∶4∶1时合成的三元共聚物的聚合率为 92 80 % ,对CaCO3和Ca3(PO4 ) 2 垢的阻垢率分别为 97.6 1%和 95 .92 %

Na_2SO_3-NaOH体系配NO_2吸收NO实验研究

提出了配加二氧化氮来调整含一氧化氮废气的氧化度,再以Na2SO3-NaOH混合体系吸收脱除氮氧化物,实验表明:吸收剂质量分数对脱硝效率有一定影响,2%NaOH-3%Na2SO3体系吸收效果优于2%NaOH-2%Na2SO3体系,吸收率达到78%左右,并且在吸收过程中既存在着碱液吸收,也发生了液相还原反应.

纳米二氧化钛电催化氧化工艺参数的研究

采用吸附、焙烧法制备了纳米二氧化钛催化剂,用电催化系统对甲基橙溶液进行了电催化氧化降解处理,考察了影响降解效果的主要因素。实验结果表明:电催化氧化降解效果随槽电压的增加而提高,酸性条件更利于提高COD和色度的去除率,Fe2+浓度以及反应时间的增加同样能提高降解效率。电催化氧化降解甲基橙的过程中,COD的去除率低于色度的去除率。纳米二氧化钛催化剂的催化效果显著,能够有效的去除甲基橙,去除机制主要是H2O2,·OH对有机物的氧化、降解。

“三苯系”VOCs催化燃烧催化剂的研究进展

介绍了”三苯系”挥发性有机化合物(VOCs)催化燃烧催化剂的国内外研究现状。对比了各种催化剂的催化性能及其优缺点,指出了这类催化剂的研究方向。

铁屑微电解法在化工废水处理中的研究与应用

概述了近20多年来微电解法在电镀重金属、农药与医药、染料与印染等废水处理方面的研究应用及进展,对其基本原理和处理机理进行了分析。从理论研究和应用工艺两个方面探讨了微电解技术的发展动向。

SBR系统中脱氮途径研究

针对中等含氮废水的处理进行了SBR法脱氮的研究.试验结果表明:在COD/N为5.5～7,溶解氧为2.5 mg/L时系统处于最佳运行状态.亚硝化状态与温度的变化表现出了一定的相关性.在反应器中存在着复杂的脱氮途径,实现了亚硝酸型同步硝化反硝化(SND)工艺,并且存在明显的好氧反硝化菌的脱氮作用.

环境水样中痕量多环芳烃的分析研究进展

环境水体中痕量多环芳烃的污染不容忽视,文章综述了环境水样中多环芳烃的提取富集方法,对国内外常用的痕量多环芳烃的测试方法进行了总结,并提出了今后研究的方向。

板式塔Fe/Cu体系沉淀/氧化脱除H_2S气体制硫磺研究

对板式塔内Fe/Cu体系沉淀/氧化脱除气体中硫化氢工艺进行了中试研究,考察了操作风量、液气比、起始pH值和硫化氢入口浓度对硫化氢脱除效率的影响及鼓风量、液柱高度对Fe3+氧化再生的影响;并进行了综合实验,结果表明,含120g/L Cu2+7、0g/L Fe2+及70g/L Fe3+的吸收体系即能对硫化氢体积分数为1000×10-6的硫化氢废气100%稳定脱硫,除消耗O2外,过程不消耗任何原料,不产生二次污染,体系无降解问题。

我国工业环境保护的政策趋向与企业推行的清洁生产

分析了国家经贸委、环保总局关于工业环境保护相关政策,讨论了当前工业环境保护的工作定位;阐述了工业企业推行清洁生产与我国现行几项环境管理制度的关系,以及工业企业推行清洁生产的基本工作方向。