耐盐性丙烯酸系吸水树脂的合成及吸液性能

在阶段式升温条件下,用溶液法合成了以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体的三元高吸水树脂(SAP),考察了单体摩尔配比、引发剂用量、交联剂用量、单体中和度对SAP在生理盐水和自来水中吸液倍率的影响,得到了合成三元SAP的较佳工艺条件;同时也研究了树脂在蒸馏水中的吸液速率及其在不同摩尔浓度的NaCl,NaBr,NaI溶液中的吸液倍率。

热致性液晶固化剂增韧环氧树脂的研究

合成了一种环氧树脂的热致性液晶固化剂 ,利用红外光谱、偏光显微镜 (POM )、差热分析仪 (DSC)、元素分析等手段确认其结构。将此液晶固化剂加入环氧树脂 /二氨基二苯砜 (DDS)固化体系中 ,测试了固化物的力学性能 ,并用热重分析仪 (TG)、DSC测试了固化物的玻璃化转变温度 (Tg)和热失重温度 (Td) ,用偏光显微镜 (POM )对不同配比的环氧树脂 /液晶固化剂体系的固化样品形貌进行观察。结果表明 :加入不到 3 %的液晶固化剂 ,可以使环氧固化物的拉伸强度提高 5 0 % ,冲击强度提高近一倍 ,Tg 和Td 明显提高 ,偏光显微镜照片表明液晶固化剂的加入使固化体系出现了相分离。

环氧树脂/液晶固化剂固化反应动力学研究

通过差热分析 (DSC)研究了非等温过程环氧树脂 /液晶固化剂体系的固化反应动力学 ,研究了不同配比对固化反应的影响 ,固化反应转化率与固化温度的关系 ,计算了固化反应的活化能 ,确定了环氧树脂 /液晶固化剂的固化工艺条件 ,用偏光显微镜观察了环氧树脂 /液晶固化剂 / 4 ,4′ -二氨基二苯砜 (DDS)体系在不同温度下固化时的形态。结果表明 :液晶固化剂的加入量越大 ,固化反应速度越快 ;环氧树脂 /液晶固化剂体系固化反应的活化能为 71 5kJ/mol;偏光显微镜观察表明 :随着固化起始温度的增加 ,固化体系的形态由原来的具有各向异性的丝状结构变化为各向同性 ,液晶丝状条纹消失。

PP-g-MAH对PA6/PP/TLCP三元共混物的增容改性作用

研究了 PP- g- MAH对 PA6 / PP/ TLCP三元共混体系的增容作用以及对共混物流变性能和力学性能的影响。通过共混物的 DSC、SEM、POM、流变性能和力学性能测试 ,结果表明 ,PP- g- MAH对共混体系有明显的增容作用 ,共混物的力学性能 (拉伸强度和冲击强度 )得到提高 ;由于 TLCP的加入 ,共混物的熔体粘度大大低于

填料改性充油SEBS／PP共混材料的摩擦学和力学性能研究

研究了不同种类填料对充油苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯(O-SEBS)聚/丙烯(PP)共混材料摩擦学和力学性能的影响以及滑石粉(Talc)粒径和用量对O-SEBS/PP/Talc体系各项性能的影响。结果表明:填料的加入能有效提高共混物的硬度,降低摩擦因数;在滑石粉用量相同时,滑石粉的粒径越小,材料的综合力学性能和摩擦学性能越优越;随着滑石粉用量的增大,材料的拉伸强度和硬度增大,摩擦因数下降,磨耗量略有上升。共混材料脆断面形貌表明:填料在O-SEBS/PP基体中发生了团聚或附聚现象;磨擦后,O-SEBS/PP磨损表面上有明显的黏着磨损痕迹,加入大量填料后共混材料磨损机制主要表现为磨粒磨损,同时共混材料的磨损性能下降。

新型超支化聚羟甲基醚液晶的合成

合成了联苯氰类介晶基元 ,改变软段的长度对超支化聚羟甲基醚进行改性。POM,DSC的研究表明 :当 n=1时 ,改性超支化聚羟甲基醚不表现出液晶性 ;n=5、10时 ,改性超支化聚羟甲基醚表现出液晶性 ,且为向列型液晶。

提高聚甲醛复合材料耐磨性的正交试验研究

用正交试验设计方法和转矩流变仪共混-模压成型方法制备了Ekonol/G/POM复合材料,通过方差和极差分析方法对材料的耐磨性能进行了研究.结果表明:用正交设计方法设计制备Ekonol/G/POM复合材料可大大减少实验次数,提高工作效率;方差分析和极差分析结果一致:即Ekonol的含量对复合材料的耐磨性影响最大,其次是冷却方式.

热致性液晶聚氨酯的合成研究

合成了两种含聚酯液晶基元的液晶聚氨酯 ,研究了反应时间、不同原料对产物结构的影响 ,利用红外光谱 (IR)、偏光显微镜 (POM)、差示扫描量热分析仪 (DSC)等手段确认其结构 ,正交偏光场观察证实 ,该液晶聚氨酯在一定温度范围内为热致性向列型液晶。

甲壳素/聚氨酯共混物膜结构与性能的研究

采用共混的方法分别制备了丁羟型和聚醚型聚氨酯／甲壳素共混膜(HPCT和PPCT系列),研究 了甲壳素加入量对共混膜力学性能、热稳定性、溶胀性和吸湿性的影响,讨论了共混物膜在不同环境条件下的 降解性能。结果表明随着甲壳素含量的增加共混材料对水的亲和力和热稳定性提高,当甲壳素质量分数分别 为0.15和0.10时HPCT系列和PPCT系列具有较佳的力学性能,HPCT和PPCT系列分别在pH=7.0和 pH=4.7的环境中具有良好的降解性能。

聚氨酯和苯乙烯-马来酸酐无规共聚物反应性共混研究I合成与表征

以过氧化二异丙苯为引发剂 ,采用溶液聚合法合成了苯乙烯 -马来酸酐无规共聚物 ,并使其在溶液中与聚氨酯进行反应性共混。用IR、DSC、TG等对反应性共混物给予表征。

聚氨酯弹性体水解稳定性

以聚氨酯水解机理为基础，讨论了影响聚氨酯弹性体（ＰＵＲ）水解稳定性的因素，并综述了改善ＰＵＲ水解稳定性的方法。

不同联苯类液晶基元对改性超支化聚羟甲基醚液晶性的影响

合成了不同联苯类液晶基元 ,对超支化聚羟甲基醚进行改性 .采用红外 ,核磁确定液晶基元的结构 ,通过POM ,DSC的研究表明 ,改性超支化聚羟甲基醚表现出液晶性 ,且为向列型液晶 ,不同联苯类液晶基元对改性超支化聚羟甲基醚液晶性有较大的影响 .

环氧树脂/液晶固化剂固化反应动力学研究

通过差热分析 (DSC)研究了非等温过程环氧树脂 /液晶固化剂体系的固化反应动力学 ,研究了不同配比对固化反应的影响 ,固化反应转化率与固化温度的关系 ,计算了固化反应的活化能 ,确定了环氧树脂 /液晶固化剂的固化工艺条件 ,用偏光显微镜观察了环氧树脂 /液晶固化剂 /4,4,-二氨基二苯砜 (DDS)体系在不同温度下固化时的形态。结果表明 :液晶固化剂的加入量越大 ,固化反应速率越快 ;环氧树脂 /液晶固化剂体系固化反应的活化能为 71.5kJ/mol,偏光显微镜观察表明 :随着固化起始温度的增加 ,固化体系的形态由原来的具有各向异性的丝状结构变化为各向同性 。

原位复合材料增容化的研究进展

阐述了原位复合体系中相容剂对原位复合材料的作用,并重点介绍了反应型及非反应型相容剂的近期发展状况。

含HTH-6和PSF的热致液晶嵌段共聚物的合成与表征

以端酰氯基团的热致液晶共聚酯ＨＴＨ－６和端酚羟基的聚砜（ＰＳＦ）齐聚物为原料，通过溶液缩聚法制备了含ＰＳＦ和ＨＴＨ－６的嵌段共聚物，并用ＩＲ、ＰＯＭ、ＤＳＣ和ＷＡＸＤ等手段对共聚物结构、热行为和结晶行为进行了表征。结果证明，这些嵌段共聚物皆属向列型热致性液晶，在低温下无宏观相分离，而在２８０℃以上为两相结构。共聚物的结晶结构与ＨＴＨ－６相同，结晶度随ＨＴＨ－６含量增加而增加。

PAr/HTH-6热致液晶有规嵌段共聚物的合成与表征

以端酰氯基的热致性液晶共聚酯HTH - 6和端羟基的聚芳酯 (PAr)齐聚物为原料 ,通过溶液缩聚法制备了含PAr和HTH - 6的嵌段共聚物 ,并用IR、POM、DSC等手段对共聚物的结构和热行为进行了表征 ,结果证明这些嵌段共聚物都属于向列型热致性液晶 ,在低温下无宏观相分离 ,而在 2

反应型热致性液晶化合物的合成与表征

本文通过界面聚合、溶液聚合的方法合成了一种端基具有反应基团的热致性液晶化合物。用 FTIR、DSC、WAXD、热台偏光显微镜等方法对该化合物结构和性能进行了表征 ,试验结果表明这种反应型的液晶化合物为向列型热致性液晶 ,将其用于对环氧树脂的改性 。

甲壳素型聚脲氨酯的合成与性能研究

以甲壳素的DMAc LiCl(质量分数为5%)溶液与过量的改性MDI(L MDI)为原料合成了甲壳素型聚脲氨酯,研究了—NCO与甲壳素重复单元摩尔比值(异氰酸酯指数R)对甲壳素型聚脲氨酯溶解性能和吸湿保湿能力的影响,并以FTIR、TG、DSC等对产物进行了表征。

液晶嵌段共聚酯对PHB/PET与PET共混物相容性的影响

将三种不同嵌段长度的液晶嵌段共聚酯 (BLCP)分别与PET和液晶共聚酯 (PHB/PET)进行二元或三元共混 ,用DSC和偏光显微镜对共混物的相容性进行了表征 .实验结果表明 ,少量BLCP加入到PHB/PET和PET共混体系中 ,不仅可以起到成核剂的作用 。

一种新型的热致性液晶固化剂的合成研究

合成了一种环氧树脂的热致性液晶固化剂 ,研究了反应时间、反应温度和反应的滴加方式对合成反应的影响 ,利用红外光谱 (FTIR)、偏光显微镜 (POM)、差热分析 (DSC)、元素分析等手段确认液晶固化剂的结构。结果表明 :合成反应条件对LCC的合成影响很大 ,应以反应温度 5 5℃ ,反应时间 4h ,缓慢滴加最为合适 ,DSC和POM分析测试结果表明 :该液晶固化剂在2 15～ 2 5