目的分析3种新型冠状病毒肺炎药物导致的药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)的临床特点,为临床安全用药提供参考。方法选择湘潭市中心医院2020年1月20日-3月5日收治的33例新型冠状病毒肺炎患者为研究对象,对抗病毒过程中发生ADR...目的分析3种新型冠状病毒肺炎药物导致的药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)的临床特点,为临床安全用药提供参考。方法选择湘潭市中心医院2020年1月20日-3月5日收治的33例新型冠状病毒肺炎患者为研究对象,对抗病毒过程中发生ADR的患者临床资料进行回顾性分析,对患者性别、年龄、药物种类、联合用药、涉及的器官或系统及临床表现等信息进行总结分析。结果最终入组33例患者,共报告21例ADR。≥60岁患者的ADR发生率较高(80.0%)。临床表现以消化道症状最常见(66.7%)。ADR发生率以洛匹那韦/利托那韦+阿比多尔+利巴韦林三药联合使用最高(100.0%),其次为洛匹那韦/利托那韦+阿比多尔两药联合使用(85.7%)。阿比多尔及利巴韦林各导致1例严重ADR。结论针对新型冠状病毒肺炎患者应尽量避免2种及以上抗病毒药物联用,对高龄、重型/危重型及过敏体质的患者应加强药学监护。展开更多
文摘目的分析3种新型冠状病毒肺炎药物导致的药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)的临床特点,为临床安全用药提供参考。方法选择湘潭市中心医院2020年1月20日-3月5日收治的33例新型冠状病毒肺炎患者为研究对象,对抗病毒过程中发生ADR的患者临床资料进行回顾性分析,对患者性别、年龄、药物种类、联合用药、涉及的器官或系统及临床表现等信息进行总结分析。结果最终入组33例患者,共报告21例ADR。≥60岁患者的ADR发生率较高(80.0%)。临床表现以消化道症状最常见(66.7%)。ADR发生率以洛匹那韦/利托那韦+阿比多尔+利巴韦林三药联合使用最高(100.0%),其次为洛匹那韦/利托那韦+阿比多尔两药联合使用(85.7%)。阿比多尔及利巴韦林各导致1例严重ADR。结论针对新型冠状病毒肺炎患者应尽量避免2种及以上抗病毒药物联用,对高龄、重型/危重型及过敏体质的患者应加强药学监护。