莫西沙星治疗艾滋病合并下呼吸道感染的临床效果

目的观察莫西沙星治疗艾滋病合并下呼吸道感染的临床效果。方法选取2017年7月-2019年10月湖南省湘潭市第一人民医院收治的艾滋病合并下呼吸道感染患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例。观察组给予莫西沙星治疗,对照组实施盐酸左氟沙星治疗,对比2组临床疗效、不良反应发生率、细菌清除率,治疗前后生活质量评分、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分。结果观察组总有效率(100.00%)高于对照组(76.00%)(x^(2)=13.636,P=0.000),不良反应总发生率(10.00%)低于对照组(30.00%)(x^(2)=6.250,P=0.012)。观察组清除细菌共65株,对照组清除细菌共61株,2组均存在多种菌感染患者。治疗12 d后,2组各项生活质量评分评分均高于治疗前,且观察组各项生活质量评分高于对照组(P<0.01)。治疗12 d后,2组SAS评分及SDS评分均低于治疗前,且观察组SAS评分及SDS评分低于对照组(P<0.01)。结论莫西沙星治疗艾滋病合并下呼吸道感染临床效果较好,细菌清除率较高,可有效减少不良反应,值得临床推广。

miR-126靶向调控IRS1,SLC7A5及TOM1基因抑制结肠癌的增殖及侵袭转移

目的:通过研究miR-126在人结肠癌细胞中的表达及其对结肠癌细胞生物学行为的影响,了解miR-126在结肠癌发生发展中的作用。方法:利用原位杂交在高密度人结肠癌组织芯片中研究miR-126的表达,通过慢病毒转染构建miR-126稳定过表达细胞系,并进一步通过体外实验研究miR-126对结肠癌细胞生物学行为的影响。结果:miR-126在人结肠癌组织中表达下调,在存在侵袭转移患者的结肠癌组织中下调尤为明显。miR-126的表达与患者是否发生转移及结肠癌临床分期、Duke’s分期相关(P<0.05),且miR-126下调越明显,患者预后越差(P=0.025)。利用慢病毒转染构建的miR-126过表达SW480细胞系进行体外实验显示结肠癌细胞中恢复miR-126的表达可抑制结肠癌细胞增殖,使其出现G1期阻滞并促进结肠癌细胞凋亡、抑制结肠癌细胞迁移和侵袭能力。同时miR-126可明显增强结肠癌细胞对化疗药物奥沙利铂的敏感性。进一步生物信息学分析及qRT-PCR结合蛋白免疫印迹法验证IRS1,SLC7A5及TOM1可能为miR-126在结肠癌中的靶基因。结论:miR-126可明显抑制结肠癌的发生发展,且与结肠癌患者预后密切相关,其可能调控的靶基因为IRS1,SLC7A5及TOM1,miR-126有望成为结肠癌临床诊断及治疗的新靶点。

聚乙二醇干扰素Q-2a联合利巴韦林治疗丙型肝炎70例临床观察

慢性丙型病毒性肝炎是引起肝硬化和肝脏肿瘤的主要原因之一,单独使用干扰素疗效欠佳且易复发。目前对HCV感染的标准治疗是聚乙二醇干扰素与利巴韦林联合治疗,但仅不到40%的患者可达到持续病毒应答（sustainedvirological response,SVR）,大部分患者治疗无效或有早期病毒应答（early virological responses，EVR），而且在治疗中或治疗结束后又复发。