两株湛江红树林放线菌次级代谢产物及其细胞毒活性研究

目的研究两株来源于广东湛江红树林自然保护区的红树林放线菌Nesterenkonia sp.N267和Micromonospora echinofuscaT DSM 43913的化学成分。方法综合运用开放硅胶柱层析、薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)等色谱学方法,对菌株的发酵粗提取物进行分离和纯化,通过核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)等现代波谱法,并结合相关文献数据对获得的单体化合物进行结构鉴定。结果从两株放线菌菌株中分离鉴定出10个化合物,其中化合物1-6为环二肽类:环-(l-脯氨酸-l-亮氨酸)(1)、环-(l-脯氨酸-l-缬氨酸)(2)、环-(l-脯氨酸-l-苯丙氨酸)(3)、环-(d-脯氨酸-d-苯丙氨酸)(4)、环-(甘氨酸-l-苯丙氨酸)(5)、环-(l-脯氨酸-l-酪氨酸)(6)、phenylalanine(7)、pyridoxine(8)、3,3-di(1H-indol-3-yl)propane-1,2-diol(9)、pyrocatechol(10)。对分离得到的化合物1~6和9进行多种肿瘤细胞毒活性评价,结果显示环二肽类化合物(1~6)在50μmol/L浓度下对肿瘤未表现出明显的细胞毒活性;化合物9表现出中等细胞毒活性,其IC50范围为(42.32±3.64)~(48.35±5.28)μmol/L。结论化合物1~5为首次从涅斯捷连科氏菌属中分离得到,化合物4和6~10为首次从小单胞菌属中分离得到,化合物9具有一定的抗肿瘤活性。

灵芝多糖抗肿瘤作用机制研究进展

总结灵芝多糖的抗肿瘤作用机制。灵芝多糖主要是通过提高机体免疫功能从而达到抗肿瘤的效果,而灵芝多糖对体外培养的肿瘤细胞没有直接的抑制作用。灵芝多糖还可通过抑制肿瘤细胞增殖、迁移,诱导肿瘤细胞凋亡,降低肿瘤细胞耐药性和降低化疗药物毒性等途径发挥抗肿瘤作用。灵芝多糖的抗肿瘤作用机制仍有较多争议,尚未达成共识,仍需要更深入的研究来确定其确切的机制和途径。