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联合检测血清CEA、CA199和AFP在胆管细胞癌诊断中的意义 被引量:3
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作者 郑丽 周君纯 +1 位作者 林荣万 赖圣明 《广东医学院学报》 2014年第4期460-461,共2页
目的探讨血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA199)和甲胎蛋白(AFP)在胆管细胞癌中的辅助诊断价值。方法采用化学发光免疫法检测41例胆管细胞癌、42例肝细胞癌和30例健康志愿者的血液标本中CEA、CA199和AFP水平。结果胆管细胞癌组... 目的探讨血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA199)和甲胎蛋白(AFP)在胆管细胞癌中的辅助诊断价值。方法采用化学发光免疫法检测41例胆管细胞癌、42例肝细胞癌和30例健康志愿者的血液标本中CEA、CA199和AFP水平。结果胆管细胞癌组的血清CEA和CA199水平明显高于肝细胞癌组和健康对照组;血清AFP则低于肝细胞癌组,而高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。单项检测中,肝细胞癌的AFP阳性检出率最高(73.8%),与其他两组比较差异有统计学意义(P<0.01);但与联合检测(76.2%)比较则差异无统计学意义(P>0.05)。胆管细胞癌的单项检测以CA199的阳性检出率最高(60.9%),与其他两组比较差异有统计学意义(P<0.01或0.05);而联合检测阳性率(95.1%)又明显高于CA199的单项检测(P<0.01)。结论联合检测血清CEA、CA199和AFP有助于胆管细胞癌的早期诊断。 展开更多
关键词 胆管细胞癌 CEA CA199 AFP 化学发光免疫法
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慢性粒细胞白血病中X连锁凋亡抑制蛋白及其相关因子1的表达及临床意义的初步研究 被引量:1
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作者 周君纯 郑丽 +2 位作者 吴兆勇 刘家华 李建梅 《现代检验医学杂志》 CAS 2013年第2期36-38,共3页
目的初步研究慢性粒细胞白血病(CML)中X连锁凋亡抑制蛋白及其相关因子1的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测35例慢性粒细胞白血病患者[慢性期19例,进展期16例(包括加速期5例,急变期11例)]和17例... 目的初步研究慢性粒细胞白血病(CML)中X连锁凋亡抑制蛋白及其相关因子1的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测35例慢性粒细胞白血病患者[慢性期19例,进展期16例(包括加速期5例,急变期11例)]和17例非恶性血液病组为对照组的骨髓标本中X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)及其相关因子1(XAF1)的mRNA表达水平,采用SPSS16.0统计学软件进行数据分析处理。结果XIAP mRNA表达水平在进展期组患者骨髓中高于慢性期组(t=4.438,P〈0.01)和非恶性血液病组(t=10.93,P〈0.01),而XAF1mRNA表达水平则低于慢性期(t=2.61,P〈0.05)和非恶性血液病组(t=10.013,P〈0.05);XIAPmRNA的表达水平在化疗后获得骨髓缓解的CML患者骨髓中显著低于化疗前(t=4.109,P〈0.01),而XAF1mRNA的表达水平则显著高于化疗前(t=5.995,P〈0.01)。结论XIAP及XAF1的联合检测及动态观察可作为CML临床辅助诊断、分期及预后判断的指标之一。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 X连锁凋亡抑制蛋白 XIAP相关因子1 荧光定量聚合酶链反应
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miR-34b在儿童急性白血病中的表达 被引量:2
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作者 周君纯 郑丽 谭碧玉 《广东医学院学报》 2014年第4期526-527,共2页
目的了解儿童急性白血病中miR-34b的表达。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测儿童初诊急性白血病(AL)患儿35例[其中急性淋巴细胞性白血病(ALL)25例、急性髓系白血病(AML)10例]和非恶性血液病患儿20例(对照组)的骨髓标本中mi... 目的了解儿童急性白血病中miR-34b的表达。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测儿童初诊急性白血病(AL)患儿35例[其中急性淋巴细胞性白血病(ALL)25例、急性髓系白血病(AML)10例]和非恶性血液病患儿20例(对照组)的骨髓标本中miR-34b的表达水平。结果 AL组、ALL组和AML组中的miR-34b相对表达量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 miR-34b可能作为新的抑癌基因参与儿童初诊AL、ALL和AML的形成。 展开更多
关键词 儿童急性白血病 miR-34b 荧光定量聚合酶链反应
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以microRNA-17为靶点的反义核酸对白血病细胞K562的作用 被引量:1
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作者 周君纯 郑丽 +3 位作者 刘家华 黎阳 张家明 李建梅 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2013年第7期428-430,435,共4页
目的 研究以microRNA-17(miR-17)为靶点的反义核酸对人类白血病K562细胞的生长抑制作用.方法 人工合成miR-17的反义核酸,硫代修饰,用Lipofectamine 2000转入K562细胞.四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测转染反义核酸后K562细胞的增殖活... 目的 研究以microRNA-17(miR-17)为靶点的反义核酸对人类白血病K562细胞的生长抑制作用.方法 人工合成miR-17的反义核酸,硫代修饰,用Lipofectamine 2000转入K562细胞.四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测转染反义核酸后K562细胞的增殖活性,流式细胞术(FCM)检测细胞的凋亡水平,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测反义核酸作用后K562细胞内miR-17的相对表达水平.结果 MTT结果显示,转染反义核酸后的24、48、72 h,K562细胞的增殖活性分别为0.872±0.001、0.710±0.002、0.551±0.001,与随机核酸序列组(随机对照组)(增殖活性分别为1.001±0.002、1.009±0.003、1.211±0.003;t值分别为182.58、269.77、660.40)、空白对照组(增殖活性分别为1.113±0.001、1.114±0.001、1.101±0.001;t值分别为537.98、571.20、1230.51)相比较差异有统计学意义(均P<0.05);FCM检测结果表明,在转染反义核酸48 h后细胞的凋亡率为(20.14±0.01)%,与随机对照组的(3.54±0.02)%及空白对照组的(1.98±0.01)%比较差异有统计学意义(t分别为2347.6、2568.2,均P< 0.01);实时荧光定量PCR结果证实,在反义核酸作用后,K562细胞内miR-17的相对表达水平(0.07)明显下降,与随机组(1.00)、空白组(1.01)相比较差异有统计学意义(t值分别为148.63、147.04,均P<0.05).结论 以miR-17为靶点的反义核酸可抑制K562细胞的增殖活性,并显著促进细胞的凋亡. 展开更多
关键词 microRNA-17 反义核酸 K562细胞 凋亡
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