某院808例药品不良反应报告分析

目的分析某院药品不良反应(ADR)的发生规律和影响因素,为临床安全用药提供参考。方法对某院2020年1月1日-2021年12月31日上报的808例药品不良反应信息进行统计,根据帕累托法(Pareto)原则找出主要和次要影响因素,并进行Pareto分析。结果808例ADR报告中,男女比例0.94∶1;≥60岁、抗菌药物、静脉注射是引起ADR的主要因素。ADR主要累及系统/组织的是皮肤及其附件、消化系统、呼吸系统和全身性损害。报告类型以已知一般药品为主(占72.03%)。98.14%ADR患者症状好转或治愈,转归情况良好,未造成严重后果。结论临床药物治疗过程中要做好ADR监测工作,应从关注老年患者、重点药物、静脉给药途径、典型症状等方面入手,及时正确预防和处理ADR,保障公众用药安全。