银翘解毒颗粒(冲剂)中绿原酸、牛蒡苷、连翘苷的RP-HPLC测定

建立了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定银翘解毒颗粒中绿原酸、牛蒡苷、连翘苷的方法,采用C18(150mm×4.6mm,5 um)色谱柱,甲醇-1%醋酸为流动相,梯度洗脱,在325 nm检测绿原酸,280 nm检测牛蒡苷和连翘苷.绿原酸、牛蒡苷、连翘苷均在2～200 g.mL-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈现良好线性关系(r=0.9999).加标回收率:绿原酸为97.1%,牛蒡苷为96.5%,连翘苷为97.2%.方法简便、快速、灵敏、准确可靠,可用于该制剂的质量监控.

以反相离子对HPLC法同时测定大鼠内源性尿嘧啶和二氢尿嘧啶

目的建立测定血清中内源性嘧啶类物质尿嘧啶(U)及二氢尿嘧啶(UH2)的反相离子对HPLC方法。方法:实验动物血清用5%高氯酸一步沉淀蛋白,分离并通过微孔滤膜后进样。色谱柱为迪马C18色谱柱(250mm×4.6mm),柱温10℃;流动相为含磷酸根0.03mol/L、含庚烷磺酸钠0.03mol/L及含6%甲醇的缓冲液(pH=3.0),流速0.5ml/min。检测波长210nm,灵敏度为0.1AUFS。结果本文色谱条件可很好地分离尿嘧啶(U)及二氢尿嘧啶(UH2)。测定10只不同年龄不同性别来自不同实验动物中心的动物具有不同的U/UH2比值。结论以反相离子对HPLC法可精密测定大鼠内源性尿嘧啶和二氢尿嘧啶的比值。

中药乌梢蛇的光镜及扫描电镜鉴别研究

中药乌梢蛇的鉴别主要是依据蛇的外观特征，由于同科的某些蛇外观与乌梢蛇相似，以其干燥全体或加工成寸段的假乌梢蛇，真伪难辨。笔者着重对乌梢蛇及其伪品灰鼠蛇、玉斑锦蛇、水赤链游蛇的鳞片进行了光学显微及扫描电镜鉴别研究，结果表明乌梢蛇鳞片的特征与伪品有相似处，但形状、颜色、纹理在扫描电镜下的细微结构有显著差异，可作为鉴别真伪乌梢蛇的依据。

一种处理氯仿乳化层的简便方法

在日常药检工作中，常会遇到用氯仿在碱性溶液中提取某一成份，如中成药冲剂中生物碱的提取。氯仿在碱性水溶液中振摇，很易乳化，单放置难以分层，甚至放过夜也分不开，需要将乳化层取出离心或加热。

牙痛水鉴别项的改进

牙痛水(湛江卫生制药厂生产)是由水合氯醛、丁香罗勒油、樟脑加乙醇溶解制成.其质量标准收载于《广东省药品标准》(87年版).在检验工作中发现鉴别1.

“好得快“气雾剂的喷射速率测试

“好得快”气雾剂已收载于《广东省药品标准(87版)》(下册)，系非定量阀门气雾剂。《中国药典(90版)》已把喷射试验列为气雾剂的必检项目之一，而非定量阀门气雾剂因为没有喷射剂量的限制，所以除了测定它的平均喷射速率外，还应考察它的喷射速率。

对《中国药典》一些抗生素及注射剂中钾(钠)离子鉴别方法的建议

笔者就我国药典(90版)一些抗生素及注射剂中钾(钠)离子鉴别方法提出建议。笔者认为仅用火焰反应作鉴别其钾(钠)盐，在实际工作中很难掌握，而往往需补做钾(钠)盐的试管反应以确认。故此，为了保证药品质量和临床用药安全，建议：抗生素及注射剂的钾(钠)盐鉴别改为“显钾(钠)盐的鉴别反应(药典附录一般鉴别试验)。”

一种伪品西洋参的鉴别

西洋参为五加科植物西洋参Panax quinquefolium Line′的干燥根。主产美国和加拿大。习称“花旗参”。近年我国已有引种，商品分野参和种参两种。由于西洋参价格昂贵，历来都有充伪现象。最近我们在市场上发现一种伪品西洋参，经鉴定是用生晒参加工压制而成，其外观形状似野参，现鉴别如下。

HPLC测定复方岗稔片中大黄素的含量

目的建立HPLC测定复方岗稔片中大黄素含量。方法采用C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-0．1％磷酸（85：15）；检测波长：254nm。结果大黄素在4．8—76．8μg／ml范围内，呈良好线性关系（r=0．9999）；平均加样回收率为99．2％，RSD为0．9％。结论该方法准确，灵敏度高，重复性好，可用于复方岗稔片中大黄素的测定。