二甲双胍联合格列美脲治疗2型糖尿病临床效果研究

探讨基于临床确诊为2型糖尿病患者,进行联合疗法(即:二甲双胍联合格列美脲治疗),分析其临床试验所呈现的价值。方法 选取时段均介于2023年1月-2023年12月,从本院筛选共计64例临床确诊为2型糖尿病患者作为试验对象,依照双盲法予以规范分组处理,划定为2组分:对照组(口服二甲双胍药物治疗)、观察组(口服二甲双胍联合格列美脲治疗),每组32例。结果 医治3个月后,呈现观察组的餐后2小时血糖等血糖指标化验结果均处于更低的状态(P<0.05)。医治之后观察组三酰甘油、总胆固醇等血脂指标为更低水准(P<0.05)。观察组在医治执行后的胰岛β细胞功能指数更高呈现,其空腹胰岛素以及胰岛素抵抗指数居于更低水平(P<0.05)。总计组间疗效,观察组处于更高水平(P<0.05)。总计用药不良反应,呈现组间数据处于相似状态(P>0.05)。结论 基于临床确诊为2型糖尿病患者,开展二甲双胍联合格列美脲治疗较比单一口服二甲双胍更具临床价值。

HPLC法同时测定15个产地浮萍中4种黄酮类成分

目的建立HPLC法同时测定15个产地浮萍Spirodela polyrriza(L.)Schleid.中4种黄酮类成分(荭草苷、牡荆苷、木犀草素、芹菜素)的含有量。方法分析采用Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;检测波长350 nm。结果荭草苷在0.228 0~5.700 0μg(R^2=0.999 7)、牡荆苷在0.086 4~5.400 0μg(R^2=0.999 8)、木犀草素在0.132 0~5.500 0μg(R^2=0.999 8)、芹菜素在0.026 4~6.600 0μg(R^2=0.999 9)范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为100.31%~104.58%,其含有量依次为荭草苷>牡荆苷>木犀草素>芹菜素。结论不同产地浮萍中荭草苷和牡荆苷的含有量有明显差异,而木犀草素和芹菜素比较稳定。

Box-Behnken设计-响应面法优化芡实中总维生素E的提取工艺研究

目的:优化芡实中总维生素E的提取工艺。方法:以芡实总维生素E提取量为考察指标,提取时间、提取次数、超声功率、粉碎度为考察因素,采用单因素试验和Box-Behnken设计-响应面法优化芡实总维生素E的提取工艺,并进行3次(芡实用量分别为2.0、20.0、40.0g)验证试验。结果:芡实中维生素E的最佳提取工艺参数为提取时间80min,提取次数3次,超声功率240W,粉碎度80目。在验证试验中,总维生素E的提取量分别为2.063、2.103、2.085mg/g(RSD分别为2.6%、1.5%、1.3%,n=3),与预测值(2.092mg/g)的相对误差分别为0.14%、0.53%、0.33%。结论:优化的提取工艺的方法合理、稳定、可行,可用于芡实中总维生素E的提取。

^(60)Co-γ射线辐照灭菌对白芍药材中有效成分的影响

目的考察^(60)Co-γ射线辐照灭菌对白芍中6种成分[儿茶素、没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖(β-PGG)和苯甲酰芍药苷]含量的影响。方法采用Tnertsil^(®)ODS-2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为A-乙腈,B-0.05%磷酸水溶液系统,梯度洗脱,检测波长230 nm,流速为1.0 ml/min,柱温30℃。分别选择剂量为0,2,5,8 kGy对白芍药材进行辐照,比较辐照前后活性成分含量的变化,并进行配对t检验考察其显著情况。结果白芍药材中儿茶素、没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、β-PGG和苯甲酰芍药苷分别在0.005~0.128,0.007~0.178,0.034~0.850,0.178~4.440,0.023~0.580,0.005~0.120 mg/ml范围内呈良好线性,平均加样回收率分别为99.1%,98.4%,99.9%,100.0%,99.8%和96.4%;辐照剂量不超过5 kGy时,各组分含量无显著变化(P>0.05)。结论为保证白芍药材安全有效,采用^(60)Co-γ射线对白芍药材进行辐照灭菌时,辐照剂量不宜超过5 kGy。

基于偏最小二乘-判别分析法评价^(60)Co-Cγ射线对赶黄草中有效成分的影响

目的:考察^(60)Co-γ射线辐照灭菌对赶黄草中6种成分(原儿茶酸、没食子酸、槲皮素、芦丁、芹菜素和山柰酚)含量的影响。方法:分别选择剂量为0,2,5,8 kGy的;Co-γ射线对赶黄草药材进行辐照。采用Waters Sunfire ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为A-乙腈,B-0.05%磷酸水溶液系统,梯度洗脱,检测波长340 nm,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温35℃,比较辐照前后活性成分含量变化,采用偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)对其总体质量进行分析评价。结果:赶黄草药材中原儿茶酸、没食子酸、槲皮素、芦丁、芹菜素和山柰酚分别在0.069~1.727 mg·ml^(-1)、0.012~0.311 mg·ml^(-1)、0.038~0.945 mg·ml^(-1)、0.031~0.780 mg·ml^(-1)、0.005~0.126 mg·ml^(-1)、0.008~0.208 mg·ml^(-1)范围内呈良好线性,平均加样回收率分别为99.9%、99.5%、99.9%、99.5%、98.6%和97.2%。辐照剂量不超过5 kGy时,各组分含量差异无统计学意义(P>0.05),PLS-DA可将不同辐照处理的样品显著分类,并筛选出导致质量差异的5个差异标志物。结论:为保证药品安全有效,采用;Co-γ射线对赶黄草药材进行灭菌时,辐照剂量不宜超过5 kGy。

HPLC-ESI-MS/MS法同时测定血必净注射液中11种有效成分的含量

目的:建立HPLC-ESI-MS/MS法同时测定血必净注射液中11种指标性成分的含量。方法:采用Agilent Extend-C_(18)柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1);质谱采用ESI正、负离子同时采集,多反应监测(MRM)模式扫描,测定含量。结果:在优化的色谱质谱条件下,11种成分分别在5.000~500.0、1.000~800.0、40.00~8000、4.000~800.0、10.00~8000、0.6250~500.0、0.5000~100.0、1.000~800.0、10.00~500.0、2.000~800.0、1.000~800.0 ng·mL^(-1)线性关系良好(r^(2)≥0.9961),平均加样回收率97.01%~102.70%(RSD≤6.4%);测定结果表明,11种成分在6个批次血必净注射液中含量较为稳定。结论:该方法简便、灵敏、高效,可用于血必净注射液中多种成分的快速测定,为其质量控制研究提供科学的依据。

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效和安全性观察

对罹患高血压合并冠心病患者的治疗中应用氨氯地平阿托伐他汀钙进行治疗后的价值进行探讨。方法:本次研究对象均抽取自在我院收诊罹患高血压合并冠心病患者,就诊时间位于2018年1月至2019年12月期间,对共纳入104例患者按照随机的原则进行分组,纳入52例病患为对照组采用氨氯地平进行治疗与纳入52例病患为观察组采用氨氯地平阿托伐他汀进行治疗,对两组患者经治疗后的疗效及安全性所得结果对比。结果:治疗前组间收缩压及舒张压不具有差异性(P>0.05);经治疗后,与对照组收缩压与舒张压相比,观察组所得结果具有更低的显示(P<0.05);治疗后观察组患者不良反应率为3.85%,与对照组所得结果7.69%相比更低(P<0.05)。结论:采用氨氯地平阿托伐他汀钙对罹患高血压合并冠心病患者进行治疗,可有效改善患者的血压水平,对病情由较佳的控制,治疗后所展现的不良反应较少,因此该药物在治疗中具有较为理想的安全性与有效性。

某院2015年门诊处方点评情况结果与分析

目的分析门诊处方点评情况,为规范医院处方管理和临床合理用药提供依据,以期提高医院合理用药水平。方法随机抽取某院2015年1~12月每个月中一天的门诊处方,共抽样7 104张门诊处方,进行处方点评,并对点评结果进行综合分析。结果抽取的7 104张处方中,不合理的处方有657张(9.25%),其中,486张为不规范处方,占不合理处方的73.97%,不适宜处方共132张,占不合理处方的20.09%,超常处方共39张,占不合理处方的5.94%。结论门诊处方存在一些问题,药师应加强处方的审核,及时发现并提醒医师纠正不合理处方,确保患者用药安全、有效、经济。

氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的药学分析

探讨针对罹患过敏性鼻炎的患者,在应用氮卓斯汀鼻喷剂给药方案基础上,与地氯雷他定联用效果及药学特征。方法:在2019年1月至2020年1月时间段内,对122例罹患过敏性鼻炎患者予以选取,随机分组,对照组61例应用氮卓斯汀鼻喷剂给药方案,观察组在上药基础上,联用地氯雷他定,就两组总有效率、临床症状积分水平及给药期间不良反应加以对比。结果:对照组所抽取病例经对总有效率进行观测,为86.89%,经对观察组所抽取病例进行观测,为96.72%,前者高于后者(P<0.05)。在开展治疗工作前,经对两组患者临床症状积分加以评测,差异不明显(P>0.05),在开展治疗后,均有降低,观察组更为显著(P<0.05);经对观察组所抽取病例不良反应率加以观测,为4.92%,而对照组所抽取病例为18.03%,前者低于后者(P<0.05)。结论:对过敏性鼻炎患者应用氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定予以治疗后,可对患者的临床症状有显著性改善,在治疗过程中给药不良反应居较低水平,因此在治疗中的疗效及安全性有更高的显示,值得在临床中予以推广并使用。