目的评估丁苯酞与尤瑞克林联合治疗急性期脑梗死临床疗效以及远期神经功能恢复的影响。方法选取2020年2月—2022年4月滕州市中医医院行急性期脑梗死治疗的90例患者为研究对象。依据统计学软件生成的随机分组序列均分为参照组与研究组,每...目的评估丁苯酞与尤瑞克林联合治疗急性期脑梗死临床疗效以及远期神经功能恢复的影响。方法选取2020年2月—2022年4月滕州市中医医院行急性期脑梗死治疗的90例患者为研究对象。依据统计学软件生成的随机分组序列均分为参照组与研究组,每组45例;参照组就脑梗死常规支持治疗基础上予尤瑞克林治疗;研究组则予丁苯酞与尤瑞克林联合治疗。比较两组不同时期神经功能缺损评分(National Institute of Health Stroke scale,NIHSS)、生活能力评分(Barthel Index,Barthel)、血脂及临床疗效。结果治疗180 d后,研究组神经功能缺损评分低于参照组;日常活动能力评分高于参照组;总胆固醇、三酰甘油均低于参照组,高密度脂蛋白胆固醇高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组临床总有效率(93.33%)高于参照组(77.78%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.406,P<0.05)。结论针对急性期脑梗死使用丁苯酞与尤瑞克林联合治疗效果较单一治疗更为优异,其对于患者神经状态的调节,机体能力、指标的恢复拥有理想的效果,进一步改善了预后及疗效。展开更多
目的探讨不同剂量美托洛尔联合维格列汀治疗冠心病合并糖尿病的应用效果。方法选取2019年5月至2021年2月滕州市中医医院的110例冠心病合并糖尿病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和常规组,每组55例。两组均给予维格列汀联...目的探讨不同剂量美托洛尔联合维格列汀治疗冠心病合并糖尿病的应用效果。方法选取2019年5月至2021年2月滕州市中医医院的110例冠心病合并糖尿病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和常规组,每组55例。两组均给予维格列汀联合美托洛尔治疗,研究组美托洛尔用量为12.5 mg/次,2次/d;常规组患者美托洛尔用量为25 mg/次,2次/d。比较两组的治疗效果、治疗前后的心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、不良反应总发生率及血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]情况。结果两组患者的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后FPG、2 h PG及HbA1c水平均低于治疗前,且治疗后,研究组的FPG、2 h PG及HbA1c均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的LVEF高于常规组,LVESD、LVEDD低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的不良反应总发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的IL-6、IL-8、CRP及TNF-α水平均低于治疗前,且研究组患者的IL-6、IL-8、CRP及TNF-α水平低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同剂量美托洛尔联合维格列汀治疗冠心病合并糖尿病患者时,将剂量控制在12.5 mg/次,能够在保证治疗效果的同时,提高对患者血糖的控制水平,有助于降低患者不良反应发生率,改善患者炎症因子水平。展开更多
文摘目的评估丁苯酞与尤瑞克林联合治疗急性期脑梗死临床疗效以及远期神经功能恢复的影响。方法选取2020年2月—2022年4月滕州市中医医院行急性期脑梗死治疗的90例患者为研究对象。依据统计学软件生成的随机分组序列均分为参照组与研究组,每组45例;参照组就脑梗死常规支持治疗基础上予尤瑞克林治疗;研究组则予丁苯酞与尤瑞克林联合治疗。比较两组不同时期神经功能缺损评分(National Institute of Health Stroke scale,NIHSS)、生活能力评分(Barthel Index,Barthel)、血脂及临床疗效。结果治疗180 d后,研究组神经功能缺损评分低于参照组;日常活动能力评分高于参照组;总胆固醇、三酰甘油均低于参照组,高密度脂蛋白胆固醇高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组临床总有效率(93.33%)高于参照组(77.78%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.406,P<0.05)。结论针对急性期脑梗死使用丁苯酞与尤瑞克林联合治疗效果较单一治疗更为优异,其对于患者神经状态的调节,机体能力、指标的恢复拥有理想的效果,进一步改善了预后及疗效。
文摘目的探讨不同剂量美托洛尔联合维格列汀治疗冠心病合并糖尿病的应用效果。方法选取2019年5月至2021年2月滕州市中医医院的110例冠心病合并糖尿病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和常规组,每组55例。两组均给予维格列汀联合美托洛尔治疗,研究组美托洛尔用量为12.5 mg/次,2次/d;常规组患者美托洛尔用量为25 mg/次,2次/d。比较两组的治疗效果、治疗前后的心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、不良反应总发生率及血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]情况。结果两组患者的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后FPG、2 h PG及HbA1c水平均低于治疗前,且治疗后,研究组的FPG、2 h PG及HbA1c均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的LVEF高于常规组,LVESD、LVEDD低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的不良反应总发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的IL-6、IL-8、CRP及TNF-α水平均低于治疗前,且研究组患者的IL-6、IL-8、CRP及TNF-α水平低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同剂量美托洛尔联合维格列汀治疗冠心病合并糖尿病患者时,将剂量控制在12.5 mg/次,能够在保证治疗效果的同时,提高对患者血糖的控制水平,有助于降低患者不良反应发生率,改善患者炎症因子水平。