HPLC法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的 :采用高效液相法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法 :以C18化学键合硅胶为固定相 ,以甲醇∶水 (2 4∶76 )为流动相 ,检测波长 2 15nm进行测定。结果 :平均加样回收率对乙酰氨基酚为 99.6 % ,RSD =0 .7(n =5 ) ,咖啡因为 99.0 % ,RSD =0 .6 % (n =5 )。对乙酰氨基酚在 1.6～ 6 .4 μg范围内 ,咖啡因在0 .16～ 0 .6 4 μg范围内 ,进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论 :方法简便、快速 ,结果准确。

反相高效液相色谱法测定清开灵注射液中黄芩苷的含量

目的 :建立清开灵注射液中黄芩苷含量的反相高效液相色谱测定方法 ,以控制该制剂的质量。方法 :以C18 化学键合硅胶柱为固定相 ,甲醇 -水 -醋酸 (45∶55∶1)为流动相 ,检测波长为274nm。结果 :黄芩苷在0 25～2 5μg/ml范围内线性关系良好 ,r=0 9992 ,平均加样回收率为98 4 % (n=5) ,RSD=1 5 % (n=5)。结论 :本方法测定结果准确 ,重复性好。

RP-HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量

采用RP-HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量,用KromasilC18柱,流动相:乙腈-水(30:70)(用磷酸调节pH 3.5),流速:1.0ml·min-1,检测波长:270nm,线性范围0.15～2.5μg(r=0.9996).平均加样回收率98.4%(n=5),RSD=1.3%.本法简便快捷,结果准确,重复性好.

反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷含量

目的 :采用反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量 ,以控制该制剂的质量。方法 :以C1 8化学键合硅胶柱分离黄芩苷 ,以甲醇 水 醋酸 ( 40∶6 0∶1)为流动相 ,UV检测波长 2 74nm进行测定。结果 :黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为 2 .1,理论塔板数以黄芩苷峰计算为 15 5 90 ;方法的平均加样回收率为 98.8% (n =5 ) ;5次独立测定的相对标准差为RSD =0 .92 %。黄芩苷线性范围 0 .2 5～ 2 .5 0 μg ,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。 结论 :该法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量 ,结果准确 ,重复性好。

反相HPLC法测定妇炎康片中芍药苷的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定妇炎康片中芍药苷的含量 ,以控制该制剂的质量。方法 :以 C1 8化学键合硅胶柱分离芍药苷 ,以乙晴 - 0 .1%磷酸 (15∶ 85 )为流动相 ,U V检测波长 2 30 nm进行测定。结果 :芍药苷峰与其他组分峰的分离度为 1.7,理论踏板数以芍药苷峰计算为 145 6 0 ;方法的平均加样回收率为 98.6 % (n =5 ) ;5次独立测定的相对偏差为 RSD=0 .90 %。芍药苷在 0 .2 5～ 2 .5μg范围内 ,浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。结论 :本法测定妇炎康片中芍药苷的含量 ,结果准确 。

RP-HPLC法测定蚁王壮骨液中总大黄素的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定蚁王壮骨液中大黄素的含量 ,以控制该制剂质量。方法 :以 C1 8化学键合硅胶柱分离大黄素 ,以甲醇 -水 -磷酸 ( 72∶ 2 8∶ 0 .1)为流动相 ,检测波长 43 7nm进行测定。结果 :大黄素峰与其它组分峰的分离度为 2 .9;理论塔板数以大黄素峰计算为 65 2 0 ;平均加样回收率为 10 0 .9% ,RSD为 2 .0 4% ,n =5 ;大黄素在 0 .0 2 5～ 0 .2 5μg范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论 :本法测定蚁王壮骨液中大黄素的含量 ,结果准确 。

老年妇女骨质疏松症的防治

更年期骨质疏松症是一种因卵巢功能减退所致骨量减少而引起的腰背疼痛、四肢关节肿痛、甚至抽搐和非外伤性骨折等表现的综合征.其发病率占同期妇女的40%左右,是同龄男子的5倍以上.为解决长期困绕更年期妇女这一多发病,提高更年期妇女的生活质量,本文就激素、年龄、劳动、情志、饮食习惯和某些药物对其影响等,提出应对的中西医防治方案.

RP-HPLC法测定抗栓保心片中芍药苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定抗栓保心片中芍药苷的含量,以控制该制剂的质量。方法:以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,以乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相,检测波长为230nm。结果:芍药苷峰与其它组分峰的分离度R>6.7,理论塔板数以芍药苷峰计算为23560;平均加样回收率为98.9%(n=5);5次独立测定的相对偏差为RSD=0.92%;芍药苷浓度在0.25～2.5μg范围内与吸收面积值呈良好的线性关系。结论:用RP-HPLC法测芍药苷含量,结果准确,重复性好。

RP-HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量 ,以控制该制剂的质量。方法 :以 C1 8化学键合硅胶柱分离黄芩苷 ,以甲醇 -水 -醋酸 (40∶ 6 0∶ 1)为流动相 ,U V检测波长 2 74nm进行测定。结果 :黄芩苷峰与其它组分峰能够基线分离 ,理论板数以黄芩苷峰计算为 35 0 0 ;方法的平均加样回收率为 10 0 .8% (n =5 ) ;5次独立测定的相对偏差为 RSD =0 .92 % ,黄芩苷在 0 .2 5～ 2 .5μg范围内 ,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论 :本法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量 ,结果准确、重复性好。

反相HPLC法测定抗感颗粒中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定了抗感颗粒中芍药苷的含量。方法:以C_(18)化学键合硅胶为固定相,以甲醇-异丙醇-醋酸-水(25:2:2:71)流动相,UV检测波长230nm进行测定。结果:方法的平均加样回收率为98.8％(n=5);5次独立测定的RSD=0.90％,芍药苷在0.25μg～1.25μg范围内,浓度与吸收面积值成良好的线性关系。结论:结果准确,重复性好。