华蟾素对大鼠腹腔肠粘连影响机制的实验研究

目的研究华蟾素腹腔灌注对大鼠腹腔肠粘连的影响并初步探讨其抗炎机制。方法取雄性SD大鼠40只,随机分为4组:假手术组、对照组、透明质酸钠组、华蟾素组,每组各10只。除假手术组外,其余3组大鼠均制备肠粘连模型。假手术组、对照组腹腔注射生理盐水5 ml/kg;透明质酸钠组和华蟾素组分别腹腔注射透明质酸钠5 ml/kg和华蟾素5 ml/kg。于术后第8天收集腹水0.2 ml,眼眶取血0.5 ml,酶联免疫吸附剂测定法检测腹水转化生长因子-β1浓度和静脉血肿瘤坏死因子-α含量。肉眼观察肠粘连的分级程度,并做病理切片观察盲肠组织与腹壁组织炎症程度和粘连程度。结果华蟾素组的粘连程度明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。华蟾素组间质中炎性细胞反应和纤维组织增生程度明显优于对照组,华蟾素组腹水转化生长因子-β1和静脉血肿瘤坏死因子-α的含量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论华蟾素腹腔灌注可以抑制急性炎症期的炎细胞反应和抑制纤维组织增生,从而减轻腹腔肠粘连程度,其机制可能与抑制转化生长因子-β1和肿瘤坏死因子-α的过度表达有关。