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Wnt7b/β-catenin信号通路分子在肺泡Ⅱ型上皮细胞转分化过程中的变化 被引量:1
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作者 马金帅 刘秀香 +3 位作者 杨建英 万彬 李淑兰 刘俊燕 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1332-1335,1341,共5页
目的探讨Wnt7b/β联蛋白(β-catenin)信号通路分子在胎鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(f AEC2)分化过程中的变化。方法取孕19 d胎鼠肺组织,分离、纯化得到fAEC2。培养细胞48、72、96 h,倒置显微镜观察fAEC2形态变化,免疫荧光染色观察β-联蛋白(β-c... 目的探讨Wnt7b/β联蛋白(β-catenin)信号通路分子在胎鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(f AEC2)分化过程中的变化。方法取孕19 d胎鼠肺组织,分离、纯化得到fAEC2。培养细胞48、72、96 h,倒置显微镜观察fAEC2形态变化,免疫荧光染色观察β-联蛋白(β-catenin)的表达,实时定量PCR检测细胞中Wnt7b、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、表面蛋白C(SP-C)和水通道蛋白5(AQP5)的mRNA变化,Western blot法检测cyclin D1、细胞核β-catenin、SP-C、AQP5蛋白的表达。结果 fAEC2培养48 h,β-catenin在细胞膜表达;培养72 h,β-catenin在细胞膜的表达较前减弱,在细胞质、细胞核中表达增强;培养96 h,全细胞β-catenin表达下调。Wnt7b、cyclin D1 mRNA的表达在72 h时显著增高,96 h时下降明显;SP-C mRNA的水平随培养时间的延长逐渐下降,AQP5 mRNA的水平逐渐升高。Cyclin D1、细胞核β-catenin蛋白在72 h时表达上调,96 h时表达下调;SP-C蛋白的表达量逐渐降低;AQP5蛋白的水平逐渐升高。结论 Wnt7b/β-catenin信号通路可能在fAEC2转分化中起重要作用。 展开更多
关键词 肺泡Ⅱ型上皮细胞 Wnt7b β联蛋白 细胞周期蛋白D1 表面蛋白C 水通道蛋白5
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神经内科住院患者神经眼科的临床特征研究 被引量:4
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作者 刘树东 杨建英 《中国医药指南》 2014年第27期102-103,共2页
目的研究神经内科住院患者神经眼科临床特征,以有效诊断并及时治疗神经系统有关疾病。方法收集2012年至2013年8月期间神经内科患者的临床资料,研究其疾病构成。结果患者561例,其中有神经眼科表现的为139例,神经眼科占神经内科的24.8%。... 目的研究神经内科住院患者神经眼科临床特征,以有效诊断并及时治疗神经系统有关疾病。方法收集2012年至2013年8月期间神经内科患者的临床资料,研究其疾病构成。结果患者561例,其中有神经眼科表现的为139例,神经眼科占神经内科的24.8%。神经内科患者神经眼科症状最多的是复视42例,持续性视力下降39例,体征最多的是眼球运动障碍40例,眼球震颤37例,引起神经眼科表现的神经内科主要疾病构成:脑梗死50例,视神经脊髓炎17例,重症肌无力16例,脑出血15例,颅内静脉窦血栓形成、多发性硬化、炎性脱髓鞘13例等。结论神经内科住院患者中有神经眼科的主要临床表现有复视,眼球运动障碍,持续性视力下降,眼球震颤;神经眼科与神经内科疾病脑梗死、视神经脊髓炎、重症肌无力、脑出血、颅内静脉窦血栓形成、多发性硬化、炎性脱髓鞘有密切关系。 展开更多
关键词 神经内科 神经眼科 临床特征
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全反式维A酸对胎鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞增殖和肺表面活性蛋白C及水通道蛋白5表达的影响
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作者 高瑞伟 杨建英 +3 位作者 孔祥永 祝晓溪 朱国青 刘秀香 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期310-313,共4页
目的 探讨全反式维A酸(at-RA)对胎鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(fAECⅡs)增殖和肺表面活性蛋白C(SPC)、水通道蛋白5(AQP5)表达的影响。方法 分离、纯化孕19 d的胎鼠肺组织,得到fAECⅡs。细胞培养1 d后,以at-RA作为干预方式,在at-RA作... 目的 探讨全反式维A酸(at-RA)对胎鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(fAECⅡs)增殖和肺表面活性蛋白C(SPC)、水通道蛋白5(AQP5)表达的影响。方法 分离、纯化孕19 d的胎鼠肺组织,得到fAECⅡs。细胞培养1 d后,以at-RA作为干预方式,在at-RA作用1、2、3 d后,使用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况和活力,应用倒置显微镜观察细胞生长状况,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测 SPC mRNA、AQP5 mRNA 的表达,W estern blot法检测SPC、AQP5蛋白的表达。结果 1.at-RA作用1 d对细胞增殖和活力无影响(P 〉0.05);而作用2 d后,at-RA明显促进细胞增殖、增强细胞活力(P 〈0.05),且促进作用在第3天最显著(P 〈0.05)。2.与对照组相比,at-RA使得细胞状态更佳,细胞贴壁更紧,折光性更好。3.与对照组相比,at-RA在第1、2、3天均可上调AQP5 mRNA及AQP5蛋白的表达(t= -19.58、-10.44、-16.01、46.25、12.79、-27.96,P均 〈0.05),分别为对照组的281.07% 、766.67% 、1163.33% 和792.65% 、1310.52% 、1561.56% 。4.与对照组相比,at-RA在第1、3天上调 SPC mRNA、SPC 蛋白的表达(蛋白为对照组的615.480% 、369.450% ;mRNA 为对照组的728.33% 、400.83%)(t= -26.34、-25.26、-25.25、-31.71,P均〈0.05),但在第2天,下调 SPC mRNA、SPC蛋白(对照组的66.57% ,11.269%)的表达(t=9.12、13.80,P均〈0.05)。结论 at-RA可促进 fAECⅡs增殖,增强细胞活力;促进SPC和AQP5的表达。 展开更多
关键词 维A酸 肺泡Ⅱ型上皮细胞 肺表面活性蛋白C 水通道蛋白5
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