动态浊度法测定尿液内毒素含量可快速诊断G-菌泌尿系统感染

目的为探讨病原体诊断不明的泌尿系统感染早期明确其诊断,减少治疗中抗生素的滥用对治疗带来的负面影响。方法采用动态浊度法测定尿液内毒素含量的同时做细菌培养。细菌培养采用定量培养法,以病原菌计数≥105CFU/ml为判定依据。然后统计分析两种方法的一致性。结果以50.0μg/L作为尿液内毒素定量测定判断G-菌泌尿系感染的临界值,则其敏感性为96.37%、特异性95.84%,Kappas值为0.83,与细菌培养的一致性相当高。G-菌生长组与无细菌生长组间有非常显著的差异(t=21.89,P<0.01);G-菌生长组与G+菌(包括真菌)生长组间有非常显著的差异(t=11.00,P<0.01);G+菌(包括真菌)生长组和无细菌生长组间无显著差异(t-1.50,P>0.05)。结论动态浊度法测定尿液内毒素含量可作为快速诊断G-菌泌尿系感染,因其测定速度快,而且不受使用抗生素的影响,是目前较好的方法 ,对指导临床诊治泌尿系感染具有重要的意义。

蓉生静丙注射液治疗手足口病78例疗效观察

目的观察蓉生静丙注射液治疗手足口病的疗效。方法 150例手足口病患儿随机分为两组,观察组78例给予蓉生静丙注射液1~2 g/kg,分3~5 d静脉滴注。对照组72例行抗病毒对症治疗,对其临床疗效进行统计学分析。结果观察组症状体征恢复正常时间及住院时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论蓉生静丙注射液治疗手足口病疗效显著,值得推广使用。

医院近五年肺炎支原体耐药性研究

目的探讨医院近5年门诊患儿感染肺炎支原体(MP)的耐药性,旨在为临床预防、诊断及治疗肺炎支原体感染疾病提供依据。方法选取2012年1月-2016年12月于医院治疗的社区获得性肺炎患儿的2868例临床资料。观察肺炎支原体感染与患儿年龄、疾病类型、季节分布状况及感染率和对6种抗菌药物的敏感率。结果近5年门诊肺炎支原体感染的人数为1006例,感染率为35.08%,在2012-2016年中,2012年的感染率最低为27.65%,2014年的感染率最高为43.63%,高于2016年感染率35.41%(P<0.05);1~3岁患儿就诊最多,阳性感染率最高为46.48%,0~6个月患儿就诊最少,阳性感染率最低为6.74%,五组间感染阳性率相比较差异具有统计学意义(P<0.05);上呼吸道感染检出率为46.00%,高于下呼吸道感染中肺炎支原体感染检出率为31.96%(P<0.05);春季、夏季、秋季、冬季的阳性检出率分别为28.88%、42.80%、32.18%、36.46%;红霉素、乙酰螺旋霉素、阿奇霉素和克拉霉素在近五年的敏感率呈现逐年下降趋势(P<0.05)。结论 MP是本地区CAP的主要病原体,1~3岁是患儿的高发年龄,夏季为患儿的高发季节,大环内酯类抗菌药物耐药情况较为严峻,耐药性逐渐增加,因此临床应根据药敏结果调整用药,加大针对肺炎支原体感染的防控力度。

免疫增强透射比浊法测定高敏C反应蛋白试剂盒方法学评价

目的评价免疫增强透射比浊法测定高敏c反应蛋白（CRP）试剂盒的方法。方法取70例血清标本，用免疫增强透射比浊法对高敏CRP进行检测。测定指标包括其精密度及线性范围。并将免疫散射比浊法作为对照。结果免疫增强透射比浊法测定CRP在3．21mg／L、6．52mg／L时，总不精密度分别为3．25％和2．43％，均在误差允许范围内；测定血清CRP分析测量范围为0．2—400mg/L，最低检测限为0．2mg／L；对比试验显示，相关系数为0．9911，回归方程Y=1．0074X＋0．3042。结论免疫增强透射比浊法检测CRP操作简便快捷，精密度高，线性范围较宽，是一种可靠、有效的检测方法，适用于临床。

腺苷脱氨酶检测在胸腔积液诊断中的应用128例分析

胸腔积液的良、恶性鉴别一直是困扰检验人员和临床医师的问题。随着全自动生化分析仪的广泛应用以及腺苷脱氨酶（ADA）活性检测试剂盒的商品化,ADA活性检测辅助诊断良恶性胸腔积液变得方便快捷,成为良好的诊断指标。