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洛铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性 被引量:1
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作者 张素贞 张国耀 史磊 《中国医院用药评价与分析》 2017年第5期612-613,616,共3页
目的:探讨洛铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法:选择2014年3月—2016年5月收治的60例晚期乳腺癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组患者给予洛铂联合长春瑞滨治疗,对照组患者给予顺铂联合... 目的:探讨洛铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法:选择2014年3月—2016年5月收治的60例晚期乳腺癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组患者给予洛铂联合长春瑞滨治疗,对照组患者给予顺铂联合长春瑞滨治疗,比较两组患者的临床疗效与不良反应发生情况。结果:观察组患者的有效率为86.67%(26/30)、对照组为76.67%(23/30),观察组患者的临床获益率为90.00%(27/30)、对照组为93.33%(28/30),两组的差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者肿瘤进展中位时间和中位生存期的差异无统计意义(P>0.05);两组患者常见不良反应为恶心呕吐、肝损害、骨髓抑制、静脉炎及脱发等,观察组患者恶心、呕吐发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:洛铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效确切,安全性较好,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 洛铂 长春瑞滨 晚期乳腺癌 化疗
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依诺肝素钠治疗不稳定型心绞痛的临床效果分析 被引量:2
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作者 张素贞 《海峡药学》 2017年第4期150-151,共2页
目的为了增加不稳定型心绞痛的治疗效果,探讨和研究治疗时选用依诺肝素钠的价值和意义。方法从2015年1月至2016年1月来我院就诊的不稳定型心绞痛患者中选取100例作为研究对象并通过抽签的方法将其分为试验组和对照组,入组所有患者均接... 目的为了增加不稳定型心绞痛的治疗效果,探讨和研究治疗时选用依诺肝素钠的价值和意义。方法从2015年1月至2016年1月来我院就诊的不稳定型心绞痛患者中选取100例作为研究对象并通过抽签的方法将其分为试验组和对照组,入组所有患者均接受常规案治疗,而试验组患者同时给予依诺肝素钠治疗,比较不同用药方案对疗效的影响。结果研究数据表明,和对照组相比试验组患者心绞痛发作次数、平均持续时间显著减少,且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论不稳定型心绞痛患者在常规药物治疗的基础上加用依诺肝素钠治疗,有助于提高治疗效果,减少心绞痛发作次数,效果明显,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 不稳定型心绞痛 依诺肝素钠 疗效
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利奈唑胺致血小板减少症发生情况及影响因素分析 被引量:2
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作者 张素贞 《北方药学》 2017年第7期157-157,156,共2页
目的:分析利奈唑胺致血小板减少症发生情况及其影响因素。方法:回顾性研究2013年6月~2016年6月来我院住院并使用利奈唑胺注射液或片剂治疗的病例156例,对一般资料、血常规和相关生化指标进行分析比较。结果:性别、体重、年龄的差异不具... 目的:分析利奈唑胺致血小板减少症发生情况及其影响因素。方法:回顾性研究2013年6月~2016年6月来我院住院并使用利奈唑胺注射液或片剂治疗的病例156例,对一般资料、血常规和相关生化指标进行分析比较。结果:性别、体重、年龄的差异不具有统计学意义(P>0.05);用药前在红细胞、血小板计数、血红蛋白浓度、白蛋白、直接与总胆红素、血肌酐、尿素、是否合并使用其他抗菌药等指标上差异具有统计学意义(P<0.05);逐步Logistic回归分析,结果显示血小板计数、白蛋白浓度及是否合并其他抗菌药为血小板减少症的危险因素。结论:在用药前血小板计数及白蛋白浓度低于正常值时或患肾功能不全等疾病时更应进行严密监测,同时,临床用药应尽量避免合并使用其他造成血液系统损伤的药物。 展开更多
关键词 利奈唑胺 血小板减少症 影响因素
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津力达颗粒联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床研究 被引量:11
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作者 张素贞 孔蕊 +1 位作者 苗慧莹 王朝旭 《现代药物与临床》 CAS 2018年第3期668-671,共4页
目的探讨津力达颗粒联合利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2014年7月—2016年7月漯河市中心医院收治的2型糖尿病患者90例为研究对象,所有患者采用计算机随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组皮下注射利拉鲁肽注射... 目的探讨津力达颗粒联合利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2014年7月—2016年7月漯河市中心医院收治的2型糖尿病患者90例为研究对象,所有患者采用计算机随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组皮下注射利拉鲁肽注射液,起始剂量为0.6 mg/次,根据空腹血糖水平调节用量至1.2 mg/次,至少一周后将剂量增加为1.8mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服津力达颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的血糖相关指标、氧化应激指标和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、95.56%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素(FINS)、丙二醛(MDA)水平显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组颗粒蛋白前体(PGRN)、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)水平显著降低,分泌型卷曲相关蛋白-5(SFRP5)水平显著增加,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论津力达颗粒联合利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效,可改善氧化应激状态,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 津力达颗粒 利拉鲁肽注射液 2型糖尿病 氧化应激指标 血清学指标
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