激励式心理护理对儿科住院患者的护理探讨

目的观察并探讨对住院患儿实施激励式心理护理模式的临床护理效果。方法选取94例在本院接受治疗的患儿为本次研究对象,随机将其均分为参照组与观察组各47例,给予参照组患儿常规护理处理,观察组患儿则在常规护理前提下接受激励式心理护理方案。观察记录两组患儿住院病程以及治疗依从度,并进行统计学对比分析。结果与参照组相比,观察组患儿住院病程更短,组间差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗依从度更高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于儿科住院患儿来说,激励式心理护理模式有利于缓解其焦虑和恐惧心理,有利于提高患儿治疗依从性,进而使治疗更为顺利,治疗成功率更高,患儿及其家属的护理满意度也得到提升,应在临床上予以推广应用。

品管圈活动对儿科静脉输液药物外渗和家属满意度的影响

目的探讨品管圈活动对儿科静脉输液药物外渗和家属满意度的影响。方法选取2017年8月—2019年8月在河南省某医院儿科行静脉输液的106例患儿为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组53例。对照组患儿给予常规输液护理干预,研究组患儿给予品管圈活动护理干预。比较2组患儿护理效果、输液不良事件、静脉炎分级及家属满意度。结果研究组患儿输液药物外渗率低于对照组,留置针使用率及一次穿刺成功率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿输液不良事件发生率为5.66%,低于对照组的18.87%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿静脉炎分级比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患儿家属满意度为92.45%,高于对照组的77.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿科静脉输液患儿护理干预中应用品管圈活动可提高护理效果,降低输液药物外渗与不良事件发生率,且家属满意度较高。

小剂量牛肺表面活性物质结合高频震荡通气对新生儿呼吸衰竭临床症状及呼吸状态的改善效果观察

目的探讨小剂量牛肺表面活性物质联合高频震荡通气(HFOV)对新生儿呼吸衰竭(NRF)临床症状及呼吸状态的改善效果。方法选取88例NRF患儿为研究对象,根据其就诊时间随机将其分成研究组(A组,n=44)和对照组(B组,n=44)。B组予以常规治疗联合HFOV方案,A组则在上述治疗基础上联合小剂量牛肺表面活性物质经气管插管给药方案。比较两组患儿治疗前(T0)、治疗后3小时(T1)、治疗后6小时(T2)、治疗后24小时(T3)等不同时间点呼吸功能指标及动脉血气指标变化情况,记录其机械通气时间、氧疗时间及总住院时间差异,分析其治疗前后症状评分及治疗后转归、并发症发生情况。结果 1T1-T3时,两组新生儿Pa O2水平均较T0时显著提升,且Pa CO2及氧合指数(OI)、吸入氧气体积分数(Fi O2)、MAP等呼吸功能指标均较T0时降低(P<0.05);其中A组新生儿各指标改善幅度大于B组新生儿(P<0.05);2A组新生儿机械通气时间、氧疗时间及总住院时间均短于B组新生儿(P<0.05);3治疗后24小时,两组患儿呼吸衰竭症状评分均较治疗前降低(P<0.05),其中A组患儿降幅大于B组患儿(P<0.05);4两组新生儿在病死率、治愈率及并发症发生率对比上均无统计学意义(P>0.05)。结论对NRF患儿予以小剂量牛肺表面活性物质经气管插管给药联合HFOV疗法,安全有效,可有效提高患儿呼吸功能,对缓解其相关症状、改善呼吸状态等具有积极影响。

盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎效果观察

目的观察盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎的临床效果。方法将急性感染性喉炎患儿116例随机分成观察组(60例)和对照组(56例),入院后两组均给予镇咳、吸氧、预防性感染等综合治疗,观察组在此基础上给予空气压缩泵雾化吸入盐酸肾上腺素与布地奈德混悬液;对照组给予空气压缩泵雾化吸入地塞米松、利巴韦林。观察两组疗效及不良反应。结果观察组患儿的治疗显效率明显高于对照组(P<0.01)。两组患儿在临床治疗中均未出现不良反应。结论盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎时起效迅速、疗效确切。

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效观察

目的总结小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法收集支气管肺炎患儿80例进行临床观察,随机分为对照组和观察组各40例。两组患儿入院确诊后均给予常规治疗,对照组在此基础上采用氨溴索口服液进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒联合治疗。两组疗程均为5d,治疗结束后比较两组的临床疗效和症状缓解时间。结果观察组总有效率90.0%(36/40),显著高于对照组67.5%(27/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组在发热消退时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间方面均用时短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗支气管肺炎疗效显著,可有效促进患儿临床症状的改善,值得推广。

黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察

目的总结咳嗽变异性哮喘患儿采用黄芪颗粒与氯雷他啶联合治疗的临床效果。方法收集小儿咳嗽变异性哮喘80例患儿,随机分成对照组和观察组各40例。对照组单纯采用黄芪颗粒进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用氯雷他啶联合治疗,两组患儿连续接受为期3周的治疗。疗程结束后比较两组的临床疗效、症状缓解情况。结果观察组治疗3周后临床疗效显著优于对照组(P<0.05),患儿的哮喘发作次数、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪颗粒与氯雷他啶联合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘疗效良好,且有效促进患儿临床症状缓解。

早期微量喂养在早产儿的临床应用

目的 探讨应用奶瓶早期微量喂养对早产儿营养、生长发育及喂养相关并发症的影响。方法 将 5 2例健康早产适于胎龄儿随机分为奶瓶早期微量喂养组 (甲组 )和鼻胃管喂养组 (乙组 ) ;用同一种早产儿配方奶粉 ,甲组用无菌橡皮奶头奶瓶喂养 ,奶量从 0 .1～ 4.0mL/ (kg·d)开始 ,每天增加 0 .5～ 1.0mL/次 ;乙组经鼻腔置入胃管 ,奶量从小量开始。记录喂养 2周的生长发育指标、恢复出生体质量时间、肠道营养达 418.4KJ/ (kg·d)时间 ,达自行吮母乳时间及呼吸暂停、呕吐、腹胀等喂养并发症。结果 甲组恢复出生体质量时间、肠道营养达 418.4KJ/ (kg·d)时间、自行吮乳时间较乙组明显缩短 ,(P <0 .0 1) ;甲组呼吸暂停、呕吐、腹胀、胃出血等并发症明显少于乙组 (P <0 .0 1) ;2周后体质量增长有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,身长、头围增长无明显差异 (P<0 .0 5 )。结论 奶头奶瓶早期微量喂养方法适宜在健康早产儿应用。

母乳性黄疸78例临床分析

新生儿黄疸是儿科工作者关注的热点，在发生高未结合胆红素的患儿中，母乳喂养且未发现致病因素的占80％。近年来随着母乳喂养的推广，母乳性黄疸（BMJ）的发病率有逐年上升趋势。本文对我院78例确诊为BMJ患儿的临床资料进行分析，以提高对本病的认识，减少误诊，现报告如下。

锌制剂防治小儿急性腹泻的临床效果

目的探讨口服锌制剂防治小儿急性腹泻的效果。方法选择2011年5月-2012年4月儿科诊治的急性腹泻患儿210例,随机分为治疗组108例和对照组102例,2组均采用相同的综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用葡萄糖酸锌治疗。观察2组临床症状消失所需时间、临床效果和不良反应及随访3个月内复发率。结果治疗组的总有效率高于对照组,临床症状消失时间较对照组明显缩短(P<0.01),3个月内治疗组腹泻复发率明显低于对照组(P<0.01),且无重型腹泻发生。结论急性腹泻患儿在综合治疗方法上加用葡萄糖酸锌口服可有效改善临床症状,缩短腹泻病程,并能预防3个月内的腹泻复发,方法简便易行。

消斑汤联合西医治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的探讨消斑汤联合西医治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法选取2014年5月至2017年5月漯河市第三人民医院儿科收治的过敏性紫癜患儿68例为研究对象,随机分为对照组和观察组各34例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予消斑汤治疗,观察两组临床疗效、凝血功能指标和临床主要症状体征改善情况。结果观察组临床总有效率为97.06%(33/34),显著高于对照组73.53%(25/34),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组皮疹、腹痛、关节肿痛及血尿消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后凝血功能指标凝血酶原时间、凝血活酶时间水平显著高于对照组,纤维蛋白原水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论消斑汤联合西医治疗儿童过敏性紫癜疗效及止血效果显著,可快速改善患儿相关症状,临床应用安全性高。

聚肌胞联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎124例

目的观察聚肌胞联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将124例毛细支气管炎患儿随机分为两组:对照组60例给予常规综合治疗,治疗组64例在常规治疗的基础上给予聚肌胞联合布地奈德雾化吸入。观察两组临床症状、体征持续时间及住院天数。结果治疗组总有效率明显高于对照组,且治疗组在咳嗽,喘憋,肺部体征持续时间及住院天数方面均较对照组短。两组结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚肌胞联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切。

综合护理干预在新生儿呼吸衰竭重症监护中的临床效果

目的观察综合护理干预在新生儿呼吸衰竭重症监护中的临床效果。方法重症监护病房70例新生儿呼吸衰竭患儿,随机分为对照组与实验组,各35例。对照组患儿接受常规监护,实验组则实施综合护理干预,对比两组康复情况。结果与对照组相比,实验组治疗总有效率更高,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于接受重症监护的新生儿呼吸衰竭患儿,综合护理干预有利于促进患儿恢复,提高治愈率,临床应予以推广和使用。

护理风险管理在小儿头皮静脉输液中的应用效果探讨

目的探讨护理风险管理应用于小儿头皮静脉输液中的临床效果。方法选取2014年6月至2015年8月收治的100例小儿头皮静脉输液患者纳入本次研究,按照抽签法将其分为对照组与观察组,各50例。对照组给予常规护理,观察组接受护理风险管理。比较两组输液不良事件及护理满意度。结果观察组患儿的输液不良事件发生率为8.0%,显著低于对照组的28.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的护理满意度为98.0%,明显高于对照组的78.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论护理风险管理应用于小儿头皮静脉输液中效果确切,不良事件发生率低,家属满意度高,值得推广。

氨溴索联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿呼吸功能及不良反应的影响

支原体肺炎多发于儿童,传染率较高且持续时间长,以咳嗽、咽痛、发热为主要临床表现,严重影响肺功能,对患儿的身心健康有较大威胁[1]。临床上可采用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,但长时间的药物使用易产生耐药性,影响治疗效果[2]。氨溴索是作用于呼吸系统的药物,具有润滑呼吸道及祛痰作用,可降低患儿的耐药性[3]。鉴于此,本研究对在本院进行治疗的支原体肺炎患儿90例进行分析,进一步探讨在阿奇霉素基础上联合氨溴索治疗支原体肺炎患儿的效果,现报告如下。

布地奈德与氨溴索联合雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的观察布地奈德与氨溴索联合雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法将80例确诊为新生儿感染性肺炎患儿,随机分为观察组及对照组,各40例,两组患儿采用相同的综合治疗,包括抗感染,供氧,维持水、电解质、酸碱平衡,定时翻身拍背,吸痰,必要时镇静等对症及支持治疗。在此综合治疗基础上,观察组加用布地奈德与氨溴索联合雾化吸入,观察其疗效,比较两组患儿治疗的总有效率、症状及体征消失时间、不良反应及住院时间。结果观察组治疗总有效率92.5%,对照组总有效率72.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。气促、喘憋缓解,肺部湿啰音消失,平均住院时间等两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿感染肺炎在综合治疗基础上,加用布地奈德与氨溴索联合雾化吸入可提高疗效,缩短病程,减少住院时间,无不良反应,安全有效,可以作为常规治疗。

硫酸镁与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床探讨

目的硫酸镁与沙丁胺醇联合雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效及安全性进行临床探讨。方法对73例哮喘急性发作患儿分为观察组40例采用7.5%硫酸镁与0.5%沙丁胺醇联合雾化吸入,对照组33例单用0.5%沙丁胺醇加生理盐水雾化吸入,对其临床疗效及肺功能指标进行比较并进行统计学分析。结果观察呼吸困难改善,喘息缓解,肺部哮鸣音消失及肺功能PEFR检测与对照组比较具有统计学差异(P<0.01)。结论硫酸镁与沙丁胺醇联合雾化吸入较单用沙丁胺醇更加有效,而且安全无不良反应。

早产儿高胆红素血症早期干预的临床观察

目的 :探讨早期干预对早产儿高胆红素血症的影响。方法 :将 12 5例早产儿随机分为两组 :①干预组 :6 4例 ;②对照组 :6 1例。干预组 2 4h内采用苯巴比妥、尼可刹米治疗 ,对照组未采取早期干预。并观察两组的总胆红素值变化。结果 :干预组总胆红素值在 96h、14 4h明显低于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :对早产儿早期干预 ,可有效地降低早产儿高胆红素血症发生率。

葡萄糖酸锌佐治小儿急性腹泻的疗效观察

目的:观察葡萄糖酸锌治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法:将160例随机分为观察组80例与对照组80例,两组均给予综合治疗,包括补液,纠正代谢紊乱和脱水,维持水和电解质酸碱平衡,应用肠黏膜保护剂蒙脱石散及肠道微生态疗法,金双歧或妈咪爱,加强护理、指导饮食等综合治疗,在此基础上观察组加用葡萄糖酸锌口服,观察其疗效。结果:观察组总有效率93.75%。对照组总有效率75%。两组比较有统计学意义(P<0.05),平均止泻、退热、脱水纠正及住院时间两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:小儿急性腹泻在综合治疗的基础上加用葡萄糖酸锌口服可提高疗效,缩短病程,减少住院时间,无不良反应。安全、有效,可以作为常规治疗。

异丙托溴铵与沐舒坦雾化治疗幼儿肺炎的临床效果比较

目的比较异丙托溴铵(可必特)与沐舒坦雾化治疗幼儿肺炎的临床效果。方法选取幼儿肺炎患儿100例,随机分为观察组与对照组各50例,2组患儿均接受常规抗感染治疗,在此基础上,对照组予沐舒坦雾化吸入治疗,观察组予可必特雾化吸入治疗,观察、比较2组治疗效果、体温复常时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间等。结果观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率为94.0%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间均较对照组短(P<0.05);2组体温复常时间差异无统计学意义(P>0.05)。提示可必特在保证疗效的前提下可有效改善幼儿肺炎患儿症状。结论可必特与沐舒坦雾化治疗幼儿肺炎临床疗效相近,改善患儿临床症状效果优于沐舒坦,值得临床推广应用。