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肝癌细胞SMMC-7721中CXCL3表达与氧化应激的相关性研究
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作者 毛麟宇 鹿士振 +2 位作者 王伟群 张春斌 张丽娜 《肿瘤基础与临床》 2022年第2期93-99,共7页
目的探讨肝癌细胞中CXCL3的表达与氧化应激水平的关系。方法生物信息学分析CXCL3在肝癌组织和正常组织中的表达差异,其表达情况与生存率的关系,并筛选与CXCL3表达相关的氧化应激基因。过氧化氢对肝癌细胞SMMC-7721进行氧化应激刺激后,qR... 目的探讨肝癌细胞中CXCL3的表达与氧化应激水平的关系。方法生物信息学分析CXCL3在肝癌组织和正常组织中的表达差异,其表达情况与生存率的关系,并筛选与CXCL3表达相关的氧化应激基因。过氧化氢对肝癌细胞SMMC-7721进行氧化应激刺激后,qRT-PCR检测CXCL3表达变化。建立CXCL3高表达和CXCL3低表达的肝癌细胞模型,利用CCK-8实验检测细胞增殖情况,利用酶联免疫吸附试验、Western Blotting法等检测细胞中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血红素氧合酶(HO-1)。结果对TCGA数据库的生物信息学分析可以发现,CXCL3在肝癌组织的转录水平与正常组织比较差异无统计学意义(t=0.864,P=0.075);CXCL3高表达患者与CXCL3低表达患者相比,总生存率较低(P=0.001);肝癌组织中有7个与CXCL3表达相关的氧化应激基因;过氧化氢刺激后肝癌细胞CXCL3表达降低(200μmol/L时t=3.275,P=0.004;400μmol/L时t=5.162,P<0.001)。高表达CXCL3的细胞增殖能力增强(t=4.180,P<0.001),低表达CXCL3的细胞增殖能力降低(t=60.201,P<0.001);高表达CXCL3的细胞SOD、MDA和HO-1升高(t=253.301,P<0.001;t=19.485,P<0.001;t=5.592,P<0.001),低表达CXCL3的细胞SOD、MDA和HO-1降低(t=253.782,P<0.001;t=11.265,P<0.001;t=13.064,P<0.001)。结论CXCL3的表达影响肝癌的恶性表型,这可能与肝癌细胞中CXCL3影响其氧化应激有关。 展开更多
关键词 肝癌 趋化因子3 氧化应激
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