氯吡格雷联合阿替普酶治疗缺血性脑卒中的疗效分析

目的探讨氯吡格雷联合阿替普酶治疗缺血性脑卒中(IS)的疗效。方法按照随机抽签法将我院于2019年12月至2021年12月收治的96例IS患者分为两组,每组48例。对照组和观察组分别给予氯吡格雷和氯吡格雷联合阿替普酶治疗,均连续治疗14天。比较两组治疗前后神经功能、NIHSS、FAM、Barthel评分、凝血功能以及炎性因子水平。结果与对照组相比较,治疗后观察组NSE、S100β、SAA水平和NIHSS评分较低,且FMA、Barthel评分较高(P<0.05);治疗后观察组D-D、FIB、CRP、TNF-α、Hcy水平低于对照组,且APTT、PT水平高于对照组(P<0.05)。结论将氯吡格雷联合阿替普酶应用于IS的治疗中,有利于改善患者神经功能和凝血功能,并能有效调提高患者运动功能和日常生活能力,同时也能减轻机体炎症反应。

金匮肾气丸合四君子汤加减对慢性肾功能衰竭脾肾阳虚证临床的效果观察

目的:观察金匮肾气丸合四君子汤加减对慢性肾功能衰竭脾肾阳虚临床的效果。方法:本文研究选取80个案例进行分析,将其划分为观察组与对照组,各40个病例。两组给药均给予西药进行治疗,其中观察组加用金匮肾气丸和四君子汤进行治疗操作。结果:治疗后,80位患者BUN、SCR、尿蛋白定量三项指数均发生了改变,观察组整体比值优于对照组。在两组对比中,治疗后脾肾阳虚比值分数低于治疗前,同时在观察组方面各项比值与对照组相比较均有所降低。结论:金匮肾气丸合四君子汤加辅治慢性肾功能衰竭脾肾阳虚证可以改善临床指标,临床效果尚可。

布地奈德联合孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病急性发作患者血清炎性因子和肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作患者血清炎性因子和肺功能的影响。方法选取福建省漳州市人民医院2016年1月—2017年1月收治的COPD急性发作患者86例,按照随机数字表法分为对照组(n=43)和观察组(n=43)。对照组患者给予布地奈德治疗,观察组患者在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,两组患者均持续治疗2周。比较两组患者治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]。结果治疗前,两组患者TNF-α、IL-6、IL-8水平及FEV1、FVC、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者TNF-α、IL-6、IL-8水平低于对照组,FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05),两组患者FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗COPD急性发作效果明显,可有效降低患者的炎性反应,提高肺功能,改善预后。

孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗对咳嗽变异性哮喘的疗效及对患者免疫功能和肺功能的影响

目的:探究孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗对咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者免疫功能和肺功能的影响。方法:回顾性分析2016年11月—2018年6月于我院就诊的82例咳嗽变异性哮喘患者,依据数字表法将其随机平均分为实验组(n=41)和对照组(n=41),其中对照组给予布地奈德福莫特罗进行治疗,实验组在该基础上联合孟鲁司特钠片进行治疗。于治疗3个月后统计两组患者的免疫功能指标(CD 8+、CD 4+、CD 3+)、肺功能指标(PEF、FVC、FEV 1)以及临床疗效并进行比较分析。结果:治疗后实验组患者免疫功能明显优于对照组(P<0.05);治疗后实验组患者的肺功能明显优于对照组(P<0.05);治疗后对照组患者总有效率为48.78%,明显低于实验组的92.68%(P<0.05)。结论:针对咳嗽变异性哮喘患者实施孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗进行治疗临床疗效显著,能有效改善患者免疫功能及肺功能。

有创-无创序贯机械通气在呼吸中枢损伤致呼吸衰竭患者中应用效果

目的探讨有创-无创序贯机械通气在呼吸中枢损伤致呼吸衰竭患者中应用价值。方法选取2014年6月~2015年11月因呼吸中枢损伤致呼吸衰竭于我院ICU住院的60例患者纳入研究并随机分组,对照组28例采用有创通气,后以PSV方式直至撤机,观察组32例,比较两组患者临床疗效差异。结果观察组撤机成功率、呼吸机相关性肺炎发生率（VAP）更高,院内死亡率低于对照组,监护时间、有创通气时间、以及住院费用则均更少,差异具有统计学意义,P〈0.05。结论有创-无创序贯机械通气在呼吸中枢损伤致呼吸衰竭效果良好。

复方参芪地黄汤联合西医治疗糖尿病肾病的临床探讨

目的研究复方参芪地黄汤与西医联合治疗糖尿病肾病的效果。方法选取2020年7月—2021年6月期间漳州市人民医院肾内科收治的60例糖尿病肾病患者为研究对象,使用奇偶数交替法随机分为两组。对照组(n=30)以常规西医治疗方法进行干预,观察组(n=30)使用复方参芪地黄汤与西医治疗联合措施,比较两组血糖水平、肾功能、中医症候积分与治疗效果。结果观察组空腹血糖、餐后2 h血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组尿素氮(BUN)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组周身乏力、盗汗或自汗、口干舌燥等中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在糖尿病肾病治疗中,使用复方参芪地黄汤产生的临床价值较高,能够确保血糖与肾功能指标稳定,改善中医症候积分,提高临床治疗总有效率。

埃索美拉唑四联疗法治疗对幽门螺杆菌感染胃溃疡患者炎症介质及胃肠激素的影响

目的探讨埃索美拉唑四联疗法治疗对幽门螺杆菌(HP)感染胃溃疡患者炎症介质及胃肠激素的影响。方法将2016年12月至2018年10月于医院消化内科确诊为胃溃疡的83例患者纳入本研究并随机分组,对照组42例采用奥美拉唑四联疗法,试验组41例采用埃索美拉唑四联疗法,比较两组临床效果差异。结果治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且试验组改善较对照组显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组生长抑素(SS)水平均高于治疗前,胃泌素(GAS)水平均低于治疗前,且试验组改善较对照组显著,差异有统计学意义(P<0.05);试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论埃索美拉唑四联疗法治疗HP感染胃溃疡患者的临床效果显著,可更好地改善炎症介质及胃肠激素水平。

三联疗法联合瑞巴派特治疗消化性胃溃疡的临床研究

目的:探讨瑞巴派特治疗消化性胃溃疡的效果。方法:本次研究对象为我院2020年2月至2021年3月期间收治的80例消化性胃溃疡患者中选取,将其随机分为对照组和观察组(各40例)。对照组采用三联疗法,观察组在对照组基础上加用瑞巴派特。比较两组临床症状缓解时间,治疗前后胃黏膜形态学评分及胃黏膜形态学评分血沉降(Erythrocyte sedimentation rate,ESR)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平变化情况。结果:观察组临床症状缓解的时间均对于对照组;治疗后,两组患者黏膜厚度偏离正常程度、腺体密度、活动性炎症细胞浸润程度及慢性炎症细胞浸润评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组ESR、PCT、CRP水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:瑞巴派特联合三联疗法治疗消化性胃溃疡可缓解患者临床症状,改善胃黏膜形态,减轻炎症反应,加快修复胃黏膜损伤。

不同剂量白葡奈氏菌片治疗支气管扩张的疗效及安全性观察

目的 观察及比较不同剂量白葡奈氏菌片治疗支气管扩张的疗效及安全性。方法 将2020年6月至2021年9月的80例支气管扩张患者根据随机数字表法分A组40例和B组40例。A组口服白葡奈氏菌片治疗,2片/次,3次/日。B组口服白葡奈氏菌片治疗,4片/次,3次/日。统计及比较两组的总有效率、不良反应发生率、治疗前后的严重程度(FACED评分)、肺功能指标及生活质量(支气管扩张生活质量问卷)。结果 治疗1个月及3个月后B组的总有效率显著高于A组,差异有统计学意义(P <0.05),两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗前两组的FACED评分、肺功能指标及支气管扩张生活质量问卷比较,差异无统计学意义(P> 0.05),治疗1个月及3个月后B组的FACED评分、肺功能指标及支气管扩张生活质量问卷评分均显著优于A组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 口服白葡奈氏菌片(4片/次)治疗支气管扩张的疗效较好,且安全性值得肯定,可有效的控制患者的病情及改善其生活质量。

无痛胃肠镜与常规胃肠镜的临床应用及安全性对比观察

目的:分析无痛胃肠镜与常规胃肠镜的临床应用效果以及安全性。方法:选择医院于2020年3月~2022年3月收治的1800例接受胃肠镜检查患者,根据患者胃肠镜检查方法将其分为无痛胃肠镜组与常规胃肠镜组,两组患者均为900例,评估两组患者的各项临床指标。结果:比较两组患者的安全性评估结果显示,无痛胃肠镜组患者的安全事件发生率显著低于对照组(P<0.05);临床应用情况显示,无痛胃肠镜组患者的生命体征显著优于常规胃肠镜组,数据差异显著(P<0.05);两组患者胃肠镜检查中的心理状态评分比较,无痛胃肠镜组明显优于常规胃肠镜组(P<0.05);患者对不同检查方法的满意度比较,无痛胃肠镜组明显优于常规胃肠镜组(P<0.05)。结论:无痛胃肠镜检查方法在临床上的应用效果满意,与常规胃肠镜检查方法相比,无痛胃肠镜的安全性更高,并且解决了患者生命体征剧烈波动的问题,是一种科学有效的临床检测方法。

个体化教育在支气管哮喘患者管理中的效果观察

目的:观察个体化随访健康教育在支气管哮喘患者管理中的效果。方法:选择支气管哮喘患者60例,随机分为观察组及对照组各30例。对照组给予常规药物治疗及一般健康教育;观察组在对照组的基础上,给予个体化随访健康教育。为期1年,观察两组哮喘认知情况、哮喘控制水平及生命质量变化等。结果:观察组在用药知识、吸入装置和峰流速仪使用、哮喘日记记录、心理卫生等方面的认知情况,以及哮喘控制测试(ACT)评分、生命质量等,均显著或非常显著优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:个体化随访健康教育可以提高患者对哮喘认知的深度及广度,对患者治疗及用药依从性有明显促进作用,可更好地控制哮喘发作,提高生活质量。