白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的:观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效及毒副作用。方法:对采用含白蛋白结合型紫杉醇方案化疗的晚期恶性肿瘤患者32例进行回顾性分析,每例患者接受1-6个周期化疗,中位化疗4个周期。每2个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行疗效评价。观察疗效和不良反应。结果:30例可评价疗效,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)7例,疾病进展(PD)9例。客观有效率(RR=CR+PR)46.6%,临床获益率(CR+PR+SD)为70.0%。不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应、感觉神经毒性。结论:白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤,疗效较好,毒副反应小,值得临床上进一步推广应用。

5-Aza-CdR对胃癌中SOX17基因表达的影响

目的检测胃癌中SOX17的表达情况,探讨5-Aza-CdR对胃癌细胞SOX17表达的影响。方法采用免疫组织化学染色(immunohistochmeistry,IHC)法检测胃癌组织及癌旁组织中SOX17蛋白的表达情况,分析其表达与患者临床病理参数的关系。实时定量聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR)和蛋白质印迹(Western blot)法检测胃癌细胞株MGC-803、MKN-45、AGS及正常胃黏膜细胞株GES-1中SOX17基因mRNA和蛋白的表达情况。甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)法检测胃癌细胞系SOX17基因启动子区甲基化情况。CCK-8法和流式细胞仪分别检测5-Aza-CdR对AGS细胞增殖和细胞周期的影响。结果与癌旁组织相比,胃癌组织SOX17蛋白阳性表达率明显降低(癌旁组织80.48%vs.胃癌组织19.51%,P<0.001),与胃癌患者性别、年龄、临床分期、分化程度、是否伴脉管癌栓无关。SOX17基因mRNA和蛋白在各胃癌细胞系表达明显降低(P<0.05),且在AGS细胞中表达最低。SOX17基因启动子区在AGS和MKN45细胞中均完全甲基化,MGC-803细胞部分甲基化,GES-1细胞完全非甲基化。去甲基化药物5-Aza-CdR可下调甲基转移酶的表达,逆转SOX17基因甲基化,使其mRNA和蛋白表达上调。5-Aza-CdR还可抑制AGS细胞的增殖并使细胞阻滞于G0/G1期。结论5-Aza-CdR可逆转胃癌细胞SOX17基因甲基化,上调其mRNA和蛋白表达,从而抑制胃癌的发生发展。

伊立替康联合西妥昔单抗治疗老年晚期结直肠癌临床研究

目的探讨伊立替康联合西妥昔单抗治疗老年晚期RAS及BRAS野生型结直肠癌临床研究。方法选择2020年1月至2021年12月在福建医科大学附属漳州市医院肿瘤内科收治的72例老年晚期RAS及BRAS野生型结直肠癌患者按随机数表法分为两组,每组各36例。对照组单用伊立替康治疗,观察组使用伊立替康联合西妥昔单抗治疗,比较两组的近期疗效、不良反应、肿瘤标志物水平变化、免疫炎性因子变化。结果观察组治疗有效率为61.11%、临床控制率为86.11%,明显高于对照组的22.22%、63.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组恶心呕吐、腹泻、脱发、手足综合征、白细胞减少、血小板减少不良反应与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),而观察组皮疹发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显高于对照组,CD4^(+)CD25^(+)、白细胞介素-12(IL-12)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊立替康联合西妥昔单抗治疗老年晚期结直肠癌临床效果显著,能明显降低肿瘤标志物水平,提高对肿瘤的拮抗能力,改善细胞免疫,改善免疫炎症反应。

晚期非小细胞肺癌患者血清胆碱酯酶与临床病理特征的关系及对其预后的影响

目的探讨晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清胆碱酯酶(cholinesterase,CHE)与临床病理特征的关系及对其预后的影响。方法选取2018年5月至2020年10月在福建医科大学附属漳州市医院就诊的104例不可手术的局部晚期/晚期NSCLC患者作为研究对象,临床分期为ⅢB~Ⅳ期,入院均给予化疗治疗,治疗后随访2年,按治疗前所有患者CHE的平均水平分为高CHE组42例和低CHE组62例,比较两组患者一般临床病理资料,Cox回归分析获得影响晚期NSCLC患者治疗后死亡的独立预测因素,重点分析CHE与患者治疗预后的相关性,绘制独立预测因素预测晚期NSCLC患者治疗后死亡的ROC曲线以及治疗后死亡净效益的决策曲线验证独立预测因素的预测效能。结果低CHE组患者血清癌胚抗原(carcino embryonic antigen,CEA)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达水平明显高于高CHE组,肿瘤直径明显大于高CHE组,Ⅳ期临床分期以及体力状况(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)评分为2分所占比例明显高于高CHE组(P<0.05),多因素分析显示,VEGF、临床分期、ECOG评分以及CHE为影响患者治疗后死亡的独立预测因素(P<0.05),其中治疗前CHE每降低1个单位,患者治疗后死亡的风险增加1.132倍,ROC分析和决策曲线分析显示,CHE用于评估晚期NSCLC患者治疗后2年内死亡具有良好的预测效能和净收益,并且联合预测的预测效能和净收益高于单一指标。结论VEGF、临床分期、ECOG评分及CHE为影响患者化疗后死亡的独立预测因素,CHE对于晚期NSCLC患者化疗后远期生存情况具有较高的预测价值,CHE低表达提示晚期NSCLC患者化疗后生存期短,预后较差。

重组人血管内皮抑制素联合洛铂灌注治疗复发难治性恶性胸腹腔积液的效果

目的 观察重组人血管内皮抑制素联合洛铂灌注治疗复发难治性恶性胸腹腔积液的近期疗效。方法 选取2020年1月—2022年1月福建医科大学附属漳州市医院收治的60例复发难治性恶性胸腹腔积液患者作为研究对象,按随机数字表法分为洛铂组和恩度组,各30例。洛铂组予注射用洛铂灌注治疗,恩度组在洛铂组基础上予注射用重组人血管内皮抑制素灌注治疗。2组均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程。比较2组近期疗效,治疗前、治疗2个疗程后淋巴细胞计数、血小板计数、白细胞计数、血红蛋白水平及血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性CD44v6(sCD44v6)水平,并观察2组不良反应发生情况。结果 恩度组有效率(RR)、疾病控制率(DCR)为90.00%、96.67%,分别高于洛铂组的56.67%、73.33%(χ^(2)/P=8.523/0.004、4.706/0.030)。治疗2个疗程后,洛铂组淋巴细胞计数及2组血小板计数、白细胞计数、血红蛋白水平及血清HIF-1α、VEGF、TNF-α、sCD44v6水平低于治疗前,但恩度组淋巴细胞计数、血小板计数、白细胞计数、血红蛋白水平高于洛铂组,血清HIF-1α、VEGF、TNF-α及sCD44v6水平低于洛铂组(P<0.05或P<0.01)。恩度组与洛铂组各不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组人血管内皮抑制素联合洛铂灌注治疗复发难治性恶性胸腹腔积液的近期疗效较好,可更好地延缓病情进展,且可降低化疗药物对机体正常组织细胞造成的损伤,安全性较高。

重组人血管内皮抑制素治疗非小细胞肺癌的疗效分析

目的 探讨重组人血管内皮抑制素治疗晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)疗效及对血清癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)、鳞状细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC-Ag)水平的影响。方法 选取2022年1月—2023年1月福建医科大学附属漳州市医院收治的晚期驱动基因阴性NSCLC患者60例,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。对照组采用程序性细胞死亡蛋白1(programmed cell death protein1,PD-1)抑制剂联合化疗治疗,观察组采用PD-1抑制剂联合化疗+重组人血管内皮抑制素治疗。比较两组的临床疗效、生存质量、血清CEA、SCC-Ag水平及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为70.00%,高于对照组的60.00%,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,观察组癌症患者生命质量测定量表(functional assessment of cancer therapy generic scale,FACT-G)生理状况、社会/家庭状况、情感状况及功能状况评分均高于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组血清CEA、SCC-Ag水平均低于对照组(P <0.05)。两组各项不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 在PD-1抑制剂联合化疗治疗基础上,采用重组人血管内皮抑制素治疗晚期驱动基因阴性NSCLC能提高临床疗效,改善患者生存质量及血清CEA、SCC-Ag水平,且安全性良好。

肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病理分析

目的探讨肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)的临床特点、影像学表现、病理学特征,提高对该病的认识及诊断率。方法收集7例PLCH患者的临床及影像学资料、病理学特征及预后,并进行分析和总结。结果7例PLCH患者中6例为男性,1例为女性。中位年龄39岁,其中6例有吸烟史。单系统PLCH 3例,多系统PLCH 4例。CT表现为肺单发或多发结节影和/或囊状影。病理组织学特点:朗格汉斯细胞弥漫增生构成肉芽肿样结节,间质数量不等的嗜酸性粒细胞浸润。免疫组化表型:Langerin、S-100、CD1a、Cyclin D1肿瘤细胞均阳性。结论PLCH是少见的肺部疾病,免疫组化对准确诊断必不可少。PLCH影像学特点对诊断及分期有重要价值,且与病理学改变密切相关。PLCH治疗方案应根据器官受累情况个体化治疗,戒烟、激素治疗和/或全身化疗是累及多器官PLCH的重要治疗手段。

KRAS突变晚期肺腺癌患者一线治疗的回顾性观察研究

目的 KRAS突变基因普遍存在于非小细胞肺癌(NSCLC)中,回顾性分析真实世界中KRAS突变的局晚期/晚期肺腺癌患者一线治疗的结果。方法 选取2018年1月至2021年12月福建医科大学附属漳州市医院诊断为KRAS突变与野生的局晚期/晚期肺腺癌的患者作为研究对象,从中选取接受过至少1个疗程的一线治疗方案的患者,分析治疗的相关特征、分子谱、在真实世界中不同治疗方式对此类患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的影响。结果 根据纳入排除标准收集92例KRAS突变与164例KRAS野生型晚期肺腺癌患者,KRAS组中位年龄64岁,95.7%为男性,91.3%为吸烟患者,二代测序结果中51.5%为KRAS G12C亚型组,48.5%为non-G12C亚型组。生存分析中KRAS突变组与野生组的中位PFS比较(5.2个月vs.6.8个月,P=0.22),差异有统计学意义;在亚型分组中,G12C组和nonG 12C组的中位总生存期(mO S)比较(11.5个月vs.6.35个月,P=0.12),差异有统计学意义。在5种治疗分组中,在KRAS突变组与G12C组应用含抗血管生成药物治疗OS最长(单化疗vs.抗血管药物vs.含免疫治疗vs.三药联合组vs.中成药:9.0个月vs.20.0个月vs.10.0个月vs.15.0个月vs.2.0个月,P<0.001),差异有统计学意义。三药联合组的治疗反应率最高,并且在nonG 12C组生存时间最长(mO S尚未达到)。结论 KRAS基因突变较野生型患者预后较差,其中G12C亚型生存预后对比non-G12C组较好。KRAS基因突变患者对于抗血管药物和免疫治疗药物联合治疗效果好。本研究为KRAS突变的局部晚期/晚期肺腺癌一线治疗的生存结局和最优治疗方案选择提供了有用的证据。

以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗进展期胃癌随机对照研究

背景与目的:治疗晚期胃癌目前尚无公认的金标准方案。Ⅱ期临床研究发现紫杉醇类药物对胃癌有较好疗效。本研究对比亚叶酸钙/5-氟尿嘧啶(CF/5-FU)联合顺铂(DDP)、紫杉醇(Taxol)联合CF/5-FU、紫杉醇联合草酸铂(Oxaliplatin,OXA)方案治疗晚期胃癌的临床疗效与不良反应。方法:在福建省6家医院进行前瞻性、开放、随机对照研究,将符合入选标准的患者根据随机号码分入CF/5-FU+DDP、CF/5-FU+Taxol及Taxol+OXA3个组,用双周方案进行全身化疗(CF0.2g/m2,静滴,d1、2;5-FU2.0/m2,持续静脉滴注48h;DDP50mg/m2,静滴,d1;Taxol100mg/m2,静滴,d1;OXA100mg/m2,静滴,d1),配合每周一次DDP40mg/m2腹腔灌注化疗。按WHO标准评价疗效及不良反应。结果:2002年5月至2004年5月,入选180例合格病例,随机分入对照组(CF/5-FU+DDP组)60例,研究组120例(研究Ⅰ组:CF/5-FU+Taxol组及研究Ⅱ组:Taxol+OXA组各60例)。其中166例(92.22%)接受了至少2个周期的化疗,152例(84.44%)完成4个周期的化疗,103例(57.22%)完成了8个周期的化疗。166例可评价疗效,Taxol+OXA组疗效较对照组好(P<0.05)。在术前初治患者中,研究组Ⅰ组和Ⅱ组的疗效明显优于对照组(50.00%、80.00%与20.75%,P<0.05);在腹膜后淋巴结转移的患者中,研究组疗效明显优于对照组(65.96%、85.71%与36.36%,P<0.05);而在肝转移的患者中,研究组与对照组疗效近似(28.57%、39.13%与34.62%,P>0.05)。与对照组相比较,研究组患者中任何程度的恶心、呕吐、食欲差、口腔炎及肾功能减退发生率均较低,但骨髓抑制及末梢神经损害相对较严重,并有7例(5.88%)发生不同程度的过敏反应,其中严重过敏反应3例(2.52%)。无治疗相关死亡。结论:晚期胃癌患者采用含紫杉醇方案化疗虽然骨髓抑制较重,但总体疗效优于CF/5-FU+DDP方案,不良反应可以耐受。本研究推荐以紫杉醇为主的联合化疗方案作为晚期胃癌的一线化疗方案。

FOLFIRI方案一线治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察伊立替康(IRI,CPT-11)联合氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸(CF)一线治疗晚期大肠癌的疗效及毒副作用。方法:对采用FOLFIRI方案治疗的晚期结直肠癌患者32例进行回顾性分析,每例患者至少接受3个周期化疗,中位化疗6个周期。用法:CPT-11 180mg/m2,静脉滴注90min,第1天;CF200mg/m2,静脉滴注2h,第1、2天;5-FU 400mg/m2,继CF后静脉推注,然后600 mg/m2,持续静脉滴注22小时,第1、2天,14天重复。每3-4个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行疗效评价。观察疗效和不良反应。结果:完全缓解(CR)0例;部分缓解(PR)13例,占40.6%;稳定(SD)10例,占31.3%;疾病进展(PD)9例,占28.1%;客观有效率(CR+PR)为40.6%;临床获益率(CR+PR+SD)为71.9%,中位疾病进展时间(TTP)5.2个月;中位生存期(MST)18.1个月。不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应。结论:FOLFIRI方案一线治疗晚期结直肠癌,疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床上广泛应用。

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法:25例晚期非小细胞肺癌,应用紫杉醇150mg-175mg/m2、卡铂按浓度/时间曲线下面积(AUC)=5给药联合化疗,每3周重复,进行3-4周期。结果:全组CR0例,PR12例,SD10例,PD3例,总有效率48%,不良反应主要为关节肌肉酸痛、骨髓抑制、轻度胃肠道反应、脱发。结论:紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应可耐受,有较好的临床应用价值。

洛铂联合化疗治疗复发性卵巢癌的临床观察

目的观察洛铂(LBP)联合紫杉醇(PTX)治疗复发性卵巢癌的近期疗效和不良反应。方法 22例晚期卵巢癌患者均为复发病例,化疗方案选用洛铂联合紫杉醇,21d为1周期,连用2个周期后评价疗效。结果全组22例均可评价疗效及不良反应,总有效率54.5%(12/22),完全缓解2例,部分缓解10例。中位疾病进展时间8个月,主要不良反应为骨髓抑制及骨骼酸痛,消化道反应轻,未发现肝肾功能损害。结论洛铂联合紫杉醇治疗复发性卵巢癌不良反应轻,近期疗效较满意。

培美曲塞二线治疗晚期肺大细胞癌的疗效和安全性

目的探讨晚期肺大细胞癌（LCLC）采取培美曲塞二线治疗的疗效及安全性。方法选取LCLC患者62例，按随机数字表法随机分为实验组和对照组各31例，实验组给予培美曲塞二线治疗，对照组给予多西他赛单药治疗，观察两组的治疗疗效、不良反应及生存情况。结果实验组临床有效率、疾病控制率和1年生存率分别为22．6％、54．8％、22．6％，对照组为19．4％、50．O％、19．4％，两组临床有效率、疾病控制率、生存率比较无明显差异性（P〉O．05）；但在I～Ⅱ级贫血、脱发，Ⅲ～Ⅳ级粒细胞减少、I～Ⅱ级周围神经毒性、Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少两组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论晚期LCLC二线采取培美曲塞治疗疗效显著，且具有安全优势。

大剂量奥施康定治疗中重度癌性疼痛的临床观察

目的探讨大剂量奥施康定治疗晚期肿瘤合并中重度癌痛的疗效及耐受性。方法分析我院2008年1月至2011年5月期间住院的33例使用大剂量奥施康定（日剂量≥60rag）治疗患者，观察治疗后2周的止痛效果以及药物相关不良反应。结果①中度疼痛显效率为100％，重度疼痛显效率为90％，中重度疼痛总显效率为90．9％，满意止痛平均时间为7．47土0．86d，镇痛起效时间为20～66（42±11）min；②治疗前患者平均KPS评分为47．8±11．1min，治疗后平均KPS评分为70．8±12．7min，患者生活质量明显提高，t=8．732，P〈0．01；③常见不良反应为便秘（51．51％）、恶心呕吐（30．3％）、头晕乏力（21．21％）、嗜睡（9．09％）、一过性排尿困难（6．06％），未见呼吸抑制、精神运动和认知受损等严重不良反应，无一例患者由于不良反应而停药。结论大剂量奥施康定治疗中重度癌痛安全、有效、快速。

SP和FP方案化疗治疗晚期鼻咽癌的疗效比较分析

目的比较分析SP和FP方案治疗晚期鼻咽癌的疗效。方法 48例晚期鼻咽癌随机分为两组,每组24例,分别给予SP和FP方案化疗,治疗结束后评价疗效。结果 SP方案组有效率为58.33%(14/24),PF方案组有效率为54.17%(13/24),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SP和FP方案治疗晚期复发和转移的鼻咽癌疗效均较好。

晚期大肠癌CEA水平与化疗疗效关系

目的:探讨晚期大肠癌患者血清CEA水平与姑息化疗疗效关系。方法:回顾分析晚期大肠癌患者49例,根据血清CEA水平分成三组:A组15例,小于10ng/mL;B组19例,10～100ng/mL;C组15例;大于100ng/mL。观察各组姑息化疗疗效,分析不同CEA水平组疾病控制率差异。结果:A组疾病控制率80%,B组63.16%,C组26.67%,各组间差别有统计学意义(χ2=9.19,P=0.01)。结论:晚期大肠癌姑息性化疗随着血清CEA水平升高,疾病控制率呈下降趋势,血清CEA水平可以作为预测晚期大肠癌姑息化疗疗效的指标之一。

淋巴瘤化疗导致乙型肝炎病毒再激活1例分析

男,66岁,因发现颈部肿物1月于2010年5月3日入院。伴盗汗,无发热、消瘦。入院查体：KPS 80分,贫血外观,双颈部、锁骨上、腋窝、腹股沟淋巴结触及肿大,最大约3.0cm×3.5cm,质硬,活动度差,无触痛。腹饱满,肝肋下未及,脾脏肋下10cm,无触痛。CT：双颈、锁骨上、腋窝。

卡培他滨联合多西他赛治疗蒽环类耐药转移性乳腺癌临床分析

目的分析及评价卡培他滨联合多西他赛治疗蒽环类耐药性乳腺癌的疗效和不良反应。方法将42例晚期乳腺癌患者随机分为2组,联合组采用卡培他滨联合多西他赛进行治疗。对照组采用多西他赛单药治疗。每2周期评价疗效。结果联合组有效率(CR+PR)为61.9%,主要不良反应为骨髓抑制、手足综合征、消化道反应。对照组有效率(CR+PR)为42.9%,主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应等。2组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性蒽环类耐药的乳腺癌疗效较好,优于单一多西他赛治疗,不良反应可以耐受。

洛铂对肝癌HepG2细胞增殖和调亡的作用及机制

目的在体外细胞中研究洛铂对肝癌HepG2细胞在增殖、凋亡方面的作用及其机制。方法将HepG2细胞分为洛铂组(增殖实验:5、10、15μmol/L组;凋亡实验:10μmol/L;侵袭实验:4μg/ml)和对照组(不加药物)。利用CCK8法和流式细胞术分别检测2组HepG2细胞的增殖和凋亡情况。通过Western Blot初步检测2组细胞中增殖、凋亡相关蛋白NF-κB、Bcl-2、Bax、Bid、Puma、Caspase-3的表达变化。增殖实验采用双因素方差分析,凋亡实验采用χ2检验,侵袭实验采用t检验。结果在作用于细胞24、48、72 h后,对照组与实验组细胞生长增殖抑制率差异有统计学意义(F=273.5,P<0.01),同一时间不同浓度间、同一浓度不同时间差异均有统计学意义(F分别为1857、1365,P值均<0.01)。2组间细胞凋亡率比较差异有统计学意义(χ2=1821,P<0.001)。实验组HepG2细胞中穿透Transwell小室的细胞数少于对照组(21.30±2.74 vs 45.00±4.26,t=11.89,P<0.001)。洛铂组HepG2细胞Bcl-2表达水平下降,NF-κB、Bax、Puma、Caspase-3表达水平升高。结论洛铂可通过影响一系列增殖、凋亡蛋白发挥抑制肝癌细胞增殖及促进凋亡的作用,但细胞内信号通路复杂,需要进一步研究。

地塞米松足三里穴位注射在化疗前白细胞减少中的应用

目的:探讨地塞米松(DXM)足三里穴位注射在化疗前白细胞减少中的作用。方法:对53例化疗前白细胞和(或)中性粒细胞减少2度的患者使用DXM足三里穴位注射,观察升白细胞的效果以及对后续化疗的耐受性。结果:所有患者注射DXM 2天后白细胞和(或)中性粒细胞均有所升高,差异有统计学意义(P<0.01),化疗后白细胞(或)中性粒细胞较化疗前有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DXM双足三里穴位注射升白细胞效果肯定、可保证化疗顺利完成,且负作用小、经济方便,值得推广。