胸腺来源免疫抑制提取物对不同组织肿瘤细胞作用的研究

目的探讨小牛胸腺来源免疫抑制提取物 (TISE c)对不同组织来源肿瘤细胞的影响。方法采用3 H TdR掺入方法 ,检测TISE c对肝癌、肺腺癌、膀胱癌传代细胞株细胞增生的影响 ,以及在显微镜下观测TISE c对癌细胞形态学变化的影响。结果TISE c对 3种肿瘤细胞均具有抑制分裂增生作用 ,但是癌细胞形态正常。结论TISE c可能是一种能够抑制癌细胞分裂增生的生物制剂 ;对不同组织来源的癌细胞不存在组织特异性 ;

肝细胞刺激因子对肝癌细胞和大鼠肝细胞增生作用的研究

目的探讨肝细胞刺激因子 (HSS)对正常大鼠肝细胞和人肝癌细胞的作用特点。方法应用自制的HSS分别与正常大鼠肝脏细胞和人传代肝癌细胞共同培养不同时间 ,以促进肝细胞增生的IL 6为对照组 ,采用3 H TdR掺入法 ,观察HSS对大鼠肝细胞和人肝癌细胞分裂增生和细胞形态变化的影响。结果在培养早期HSS对正常大鼠肝细胞和人肝癌细胞均具有刺激增生的作用 ,随后HSS对这些细胞的增生具有明显的抑制作用 ,并伴随着细胞的死亡形态改变。结论HSS对人肝癌细胞和正常大鼠肝细胞的增生不仅有促进作用 ,而且具有较强的抑制作用 。

乳糖-聚赖氨酸复合物对肝细胞导向能力的研究

目的 :利用肝细胞膜存在的去唾液酸糖蛋白受体 ,合成一种能够携带目的DNA分子特异性富集到肝组织中的载体。方法 :在弱碱性溶液中 ,在氰基硼氢化钠作用下 ,通过还原氨化法进行乳糖 (Lac)与聚赖氨酸 (PLL)的共价连接 ,SephadexG 10分离纯化产物 ;采用真核细胞表达基因 β 半乳糖苷酶报道基因 ,在细胞培养中和小鼠体内观察乳糖 聚赖氨酸复合物 (Lac PLL)对肝细胞的导向能力。结果 :Lac在氰基硼氢化钠作用下能有效地结合到PLL分子上 ,Lac与PLL的摩尔比为 16∶1;Lac PLL复合物在体外能够与DNA分子形成稳定偶联物 ,使其所偶联的DNA分子有效地进入到肝癌细胞 ,并使相应基因在细胞中表达。小鼠尾静脉注射DNA/Lac PLL偶联物10 μg后 ,DNA能有效地在肝组织中富集并在肝细胞中表达。结论 :Lac PLL是一种有效的对目的DNA分子具有肝细胞特异性导向能力的载体。

抗乙型肝炎转移因子的研究

抗乙型肝炎转移因子(HBV-TF)又名苷必妥,是用纯化的乙型肝炎病毒(HBV)疫苗免疫的猪在产生抗HBV免疫应答的高峰期宰杀,从猪免疫细胞制备的含有抗HBV特异活性的白细胞透析物(DLE)。HBV-TF在不同个体中间传递抗HBV的免疫信息,提高受者产生抗HBV特异性免疫能力,对乙型肝炎患者治疗有效,故称抗乙型肝炎转移因子。经系列的基础研究和卫生部指定的医院临床试验研究,证实它是一种安全、有效的抗乙肝药物。1996年获国家卫生部新药证书,现由长春高斯达药业股份有限公司生产。下文着重将HBV-TF免疫活性研究情况及临床药效作一介绍。

抗BrdU单克隆抗体在凋亡细胞检测中的应用研究

目的探讨将自制的抗ＢｒｄＵ 单克隆抗体（ｍＡｂ）用于ＴＵＮＥＬ法检测凋亡细胞的可能性。方法分别用ＴＵＮＥＬ免疫荧光法和免疫组化技术，检测地塞米松诱导的凋亡胸腺细胞和射线照射的大鼠皮肤组织中的凋亡细胞。结果用ＴＵＮＥＬ免疫荧光法和ＴＵＮＥＬ免疫组化法法检测发现，凋亡细胞的细胞核分别呈明显的荧光或酶底物着色，而非凋亡细胞不显示荧光或无酶底物着色。结论该抗ＢｒｄＵ ｍＡｂ用于ＴＵＮＥＬ法，能够检测单个细胞标本或组织切片中的凋亡细胞，为国内开展凋亡细胞的检测，提供了一种新的方法。

OX40/OX40L共刺激途径与移植免疫

OX40/OX40L途径是T细胞活化的共刺激信号之一,尤其对维持T细胞初次活化后的进一步增殖、存活、分化为效应细胞及记忆性T细胞是必需的共刺激信号。阻断这一信号途径可能在诱导移植耐受和治疗移植排斥中具有重要价值。本文就近几年来有关Ox4/OX40L与器官移植及骨髓移植方面的研究进展作一综述。

下鼻甲黏膜切开术治疗变应性鼻炎

目的探讨常年变应性鼻炎及并发支气管哮喘患者行下鼻甲黏膜切开术的疗效。方法对72例常年变应性鼻炎患者施行下鼻甲黏膜切开术,采用等级资料的秩和检验分析术后3个月及1年的疗效,采用配对资料的t检验分析手术前后1年支气管哮喘的发作时间。结果随访3个月显效66例,有效5例,无效1例;随访1年显效28例,有效35例,无效9例;差异有统计学意义(Mann-Whitneyu=1 219,P<0.01)。12例合并有支气管哮喘者1年发作哮喘的总时间术后为(71.66±63.26)h,术前为(89.25±75.65)h,差异有统计学意义(t=2.96,P=0.01)。结论下鼻甲黏膜切开术治疗常年变应性鼻炎在短期内有一定疗效,随时间延长效果减弱,对合并支气管哮喘者有一定疗效。

人趋化因子样因子-1的体内表达对BXSB狼疮鼠发病影响的研究

目的 初步探讨人趋化因子样因子 1(humanchemokine likefactor 1,hCKLF 1)在系统性红斑狼疮BXSB小鼠发病中的作用。方法 利用肌肉介导的电脉冲转基因技术 ,便重组的真核表达质粒pCDI hCKLF 1在BXSB小鼠体内表达 ,并检测血清中IgM和IgG型抗DNA抗体的水平 ,尿蛋白浓度和血清尿素氮 (BUN)浓度。结果 hCKLF 1的体内表达对雌雄BXSB小鼠IgM和IgG型抗DNA抗体的产生无明显影响 ,但在短时间内显著地促进雄性BXSB小鼠尿蛋白浓度的异常升高 ,加重其肾脏炎症。结论 hCKLF 1可能是参与狼疮肾炎的介质之一 。

狼疮性BXSB小鼠脾脏淋巴细胞增殖与凋亡的初步分析

为了比较全面准确地了解系统性红斑狼疮 (SLE )BXSB小鼠的发病过程中 ,淋巴细胞增殖与凋亡的动力学变化及其机制。采用细胞双色荧光染色的标记技术 ,检测了脾脏淋巴细胞中的增殖细胞和凋亡细胞的百分率 ,并且测定了巨噬细胞吞噬凋亡细胞的能力。结果发现 ,发病的雄性BXSB小鼠和雌性BXSB小鼠脾脏中增殖的CD4 + T淋巴细胞和B淋巴细胞百分率显著高于对照C5 7小鼠 ,而凋亡的B淋巴细胞的百分率显著低于对照C5 7小鼠 ;但是 ,雌雄BXSB小鼠和对照C5 7小鼠巨噬细胞吞噬凋亡细胞的吞噬指数相同。本研究结果表明 ,在BXSB小鼠的SLE发病过程中 ,淋巴细胞的增殖速度异常升高、而凋亡速度下降 ,可能与其脾脏肿大有关 ;而且淋巴细胞的增殖与凋亡的失衡与巨噬细胞的功能无关 ,可能与淋巴细胞内在的异常有关。

抗ssDNA单克隆抗体的研制和在检测凋亡细胞中的应用

为了制备抗单链DNA单克隆抗体和建立检测细胞凋亡的新方法 ,采用杂交瘤细胞融合技术用于筛选分泌抗单链DNA抗体的单克隆杂交瘤细胞株 ,并用斑点印迹和竞争ELISA法鉴定单抗的特异性 ,进而结合免疫组织化学和免疫荧光方法用于检测凋亡细胞。通过筛选得到单克隆杂交瘤细胞株B17,其分泌的抗体与单链DNA结合而与双链DNA无交叉反应 ,用此单抗建立的凋亡细胞检测方法能够检测出凋亡细胞 ,区分非凋亡细胞和坏死细胞。实验结果表明 ,成功地获得一株分泌特异性抗单链DNA抗体的单克隆杂交瘤细胞株 ,以此建立的凋亡细胞检测方法特异性高。