肝细胞癌血管生成与凋亡抑制蛋白bcl-2、bcl-xl的关系及临床意义

目的 探讨肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)组织中血管生成与凋亡抑制蛋白bcl- 2和bcl-xl的关系及其临床意义。方法 对经病理证实的肝细胞癌 38例共 4 0个癌灶进行分析 ,用免疫组化SP法检测癌组织中血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)、bcl-和bcl-xl的表达以及微血管密度 (microvsseldensity ,MVD) ,分析它们之间的相互关系 ,并将免疫组化的结果与患者的临床及手术、病理结果进行对照分析。结果 bcl- 2与bcl-xl明显相关 (P <0 .0 1) ,VEGF与bcl- 2之间也存在一定的相关性 (P <0 .0 5 ) ;在VEGF、bcl-xl的阴性和阳性表达组MVD均具有显著的差异 (P <0 .0 5 )。在不同的病理分级和病灶大小之间 ,bcl -xl表达的阳性率均具有显著差异 (P <0 .0 5 ) ;侵袭转移组、病理分级高以及无包膜 包膜欠完整的病灶的MVD明显高于无侵袭转移组、病理分级低以及包膜完整的病灶的MVD(P <0 .0 5 ) ;而VEGF阳性表达的病灶的包膜也倾向于无包膜 包膜欠完整 (P <0 .0 5 )。结论 VEGF和bcl -xl调控肿瘤的血管生成 ,凋亡抑制蛋白、VEGF和MVD共同影响HCC的临床病理特征。

缺血性心血管疾病的基因治疗研究进展

基因治疗是缺血性心血管疾病有希望的治疗方法之一,目前缺血性心血管疾病基因治疗的靶点多为内皮细胞、平滑肌细胞、心肌细胞以及与他们有关的细胞和组织等。基因治疗的方向主要包括:治疗冠状动脉的病变、作为其它治疗的辅助治疗手段、缓解或治疗血管疾病导致的并发症。具体措施是:靶向治疗血管病变、治疗性血管生成、心肌保护性治疗、细胞或组织的再生与修复、靶向致病基因的治疗、靶向细胞周期的治疗、靶向治疗导致心血管病变的原发病、冠状动脉再狭窄的预防与治疗等。