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脐血源性T淋巴细胞移植在BALB/c小鼠红白血病治疗中的作用
被引量:
1
1
作者
耿微
张春燕
+2 位作者
张福琴
陈丽丽
张圣明
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期57-62,共6页
目的研究脐血源性T淋巴细胞在小鼠体内的存活、浸润情况,以及对红白血病(EL)小鼠的治疗作用,为探讨脐血源性T淋巴细胞的生物学特性及其治疗自血病提供实验和理论依据。方法48只BALB/c小鼠随机分为对照组、实验1组和实验2组。分离...
目的研究脐血源性T淋巴细胞在小鼠体内的存活、浸润情况,以及对红白血病(EL)小鼠的治疗作用,为探讨脐血源性T淋巴细胞的生物学特性及其治疗自血病提供实验和理论依据。方法48只BALB/c小鼠随机分为对照组、实验1组和实验2组。分离制备脐血源性T淋巴细胞,对其标记后经尾静脉或腹腔移植入红白血病BALB/c小鼠体内,采用免疫荧光、免疫组织化学、透射电镜等方法观察脐血源性T淋巴细胞在小鼠体内的存活时间、浸润状况及其对白血病小鼠脾脏结构的影响。结果脐血单个核细胞(CBMNCs)经植物血凝集素(PHA)诱导后,绝大多数细胞为CD3+T淋巴细胞,阳性率可达(83.42±1.26)%;移植后第3、7天均可在小鼠外周血和肝、脾组织中检测到人CD3+细胞和Brdu+细胞;两实验组(EG)小鼠肝、脾组织内均见CD25+细胞散在浸润;两实验组EL小鼠平均存活时间分别为(27.25±7.06)d和(24.74±2.93)d,与对照组比较,均有统计学意义(P〈0.05);Hoechsd3258染色法检测显示,在荧光显微镜下见对照组细胞核荧光均匀,凋亡细胞较少;实验组部分白血病细胞呈现凋亡的形态学改变:染色质高度凝聚,致密浓染,或裂解成碎块状,边缘光滑清晰;透射电镜下见对照组小鼠脾内白血病细胞广泛浸润,实验组小鼠部分白血病细胞呈现典型凋亡形态学改变:核染色质浓缩、边集;核碎裂,可见凋亡小体,粗面内质网(RER)扩张,线粒体(Mi)呈现空泡样变及髓样变。结论脐血源性T淋巴细胞能在白血病小鼠体内存活并趋化至白血病细胞浸润部位,发挥其相应的功能,对白血病有一定的治疗作用。
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关键词
脐血源性T淋巴细胞
红白血病
免疫治疗
免疫荧光染色
BALB/C小鼠
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职称材料
题名
脐血源性T淋巴细胞移植在BALB/c小鼠红白血病治疗中的作用
被引量:
1
1
作者
耿微
张春燕
张福琴
陈丽丽
张圣明
机构
潍坊医学院基础医学教学部组织学胚胎学教研室
济宁市红十字会中心血站
出处
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期57-62,共6页
文摘
目的研究脐血源性T淋巴细胞在小鼠体内的存活、浸润情况,以及对红白血病(EL)小鼠的治疗作用,为探讨脐血源性T淋巴细胞的生物学特性及其治疗自血病提供实验和理论依据。方法48只BALB/c小鼠随机分为对照组、实验1组和实验2组。分离制备脐血源性T淋巴细胞,对其标记后经尾静脉或腹腔移植入红白血病BALB/c小鼠体内,采用免疫荧光、免疫组织化学、透射电镜等方法观察脐血源性T淋巴细胞在小鼠体内的存活时间、浸润状况及其对白血病小鼠脾脏结构的影响。结果脐血单个核细胞(CBMNCs)经植物血凝集素(PHA)诱导后,绝大多数细胞为CD3+T淋巴细胞,阳性率可达(83.42±1.26)%;移植后第3、7天均可在小鼠外周血和肝、脾组织中检测到人CD3+细胞和Brdu+细胞;两实验组(EG)小鼠肝、脾组织内均见CD25+细胞散在浸润;两实验组EL小鼠平均存活时间分别为(27.25±7.06)d和(24.74±2.93)d,与对照组比较,均有统计学意义(P〈0.05);Hoechsd3258染色法检测显示,在荧光显微镜下见对照组细胞核荧光均匀,凋亡细胞较少;实验组部分白血病细胞呈现凋亡的形态学改变:染色质高度凝聚,致密浓染,或裂解成碎块状,边缘光滑清晰;透射电镜下见对照组小鼠脾内白血病细胞广泛浸润,实验组小鼠部分白血病细胞呈现典型凋亡形态学改变:核染色质浓缩、边集;核碎裂,可见凋亡小体,粗面内质网(RER)扩张,线粒体(Mi)呈现空泡样变及髓样变。结论脐血源性T淋巴细胞能在白血病小鼠体内存活并趋化至白血病细胞浸润部位,发挥其相应的功能,对白血病有一定的治疗作用。
关键词
脐血源性T淋巴细胞
红白血病
免疫治疗
免疫荧光染色
BALB/C小鼠
Keywords
Cord blood derived-T lymphocytes
Erythroleukemia
Immunotherapy
lmmunofluorescent staining
BALB/e mouse
分类号
R318.06 [医药卫生—生物医学工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
脐血源性T淋巴细胞移植在BALB/c小鼠红白血病治疗中的作用
耿微
张春燕
张福琴
陈丽丽
张圣明
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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