新生儿早期保健对新生儿黄疸水平的影响

目的分析新生儿早期保健对新生儿黄疸水平的影响。方法选取2019年1月~2020年1月于我院正常分娩的新生儿200例为研究对象,随机分为研究组和对照组,各100例。对照组采用常规新生儿保健法,研究组采用新生儿早期保健,比较两组新生儿出生后第0~3天的黄疸值及研究组新生儿出生后与母亲皮肤接触后不同时间的黄疸值。结果两组新生儿出生后第0~3天黄疸值比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组中A组新生儿出生后第0、1、2天黄疸值,明显低于B组(P<0.05);研究组中A组新生儿出生后第3天黄疸值低于B组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论新生儿早期保健应用于新生儿中,可影响新生儿黄疸水平变化,与母亲皮肤接触时间长的新生儿黄疸水平较低,值得推广借鉴。

大鼠发育期热性惊厥后海马microRNA差异表达谱的相关研究

目的通过microRNA(miRNA)表达谱芯片分析并筛选大鼠发育期热性惊厥后脑损伤相关的miRNA,探讨新的miRNA在发育期热性惊厥后脑损伤中的作用,为热性惊厥的临床诊断和治疗开辟一条新途径。方法选取SPF级野生型14 d日龄SD大鼠,通过经典热水浴连续处理7 d诱导惊厥复制热性惊厥模型,将反复惊厥的大鼠海马作为实验组,另选取健康大鼠海马作为对照组。利用大鼠miRNA表达谱芯片筛选两组海马组织差异表达miRNA(P<0.05,FC>1.5),并利用生物信息学对芯片数据进行深入挖掘和分析;通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)验证差异表达miRNA。结果基于miRNA表达谱芯片数据分析,共获得31个差异表达miRNA(P<0.05),其中包括21个上调miRNA,10个下调miRNA。qRT-PCR检测结果与miRNA表达谱芯片结果一致,证明芯片数据的可靠性;通过对所有差异表达miRNA的靶基因GO和Pathway分析发现,显著富集的GO主要包括基因转录、神经元分化、大脑及海马发育等(P<0.05);显著富集的Pathway主要包括癌症相关FoxO信号通路、PI3K/Akt信号通路、多巴胺突触通路等(P<0.05);miRNA靶基因数据库分析获得miR-148a-3p相关靶基因186个;差异miR-148a-3p的靶基因GO功能和Pathway分析主要涉及神经元保护、突触发生、大脑发育、FoxO信号通路、PI3K/Akt信号通路、Hippo信号通路等(P<0.05),与神经免疫相关;miR-148a-3p靶基因互作网络分析获得蛋白分子之间的相互关系;双荧光素酶实验表明,NCOA1是miR-148a-3p调节的靶基因。结论神经、免疫等多种相关因素可能在热性惊厥的发生、发展中起非常重要的作用,为研究热性惊厥的发病机制提供新方向和新靶点。