帕博利珠单抗治疗伴有轻度特发性间质性肺炎晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的探讨帕博利珠单抗治疗对于伴有轻度特发性间质性肺炎的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取伴有轻度特发性间质性肺炎的晚期NSCLC患者68例,用随机抽样法分为对照组和治疗组,每组34例,对照组予以常规治疗,治疗组在此基础上使用帕博利珠单抗治疗。分析两组生存曲线,根据实体肿瘤免疫疗效评估标准1.1(RECIST1.1)评估对比两组疗效、T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8),统计发生的不良反应。结果治疗后,治疗组客观缓解率及疾病控制率效果优于对照组;生存曲线存在差异,治疗组生存时间较对照组长,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在临床治疗晚期NSCLC中使用帕博利珠单抗治疗能改善晚期NSCLC患者临床症状,并可通过改变免疫状态来提高抗肿瘤能力。

帕博丽珠单抗致肺肉瘤样癌超进展1例

肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是一种罕见、低分化、进展迅速、具有高度侵袭性的、治疗手段有限、放化疗不敏感、恶性程度极高、预后极差的肿瘤。高表达PD-L1、高肿瘤突变负荷的患者可以从免疫治疗中获益。本文报道的PSC为高表达PD-L1、帕博丽珠单抗治疗后超进展性疾病(hyperprogressive disease,HPD)。

IgG4相关性肺病1例

IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是一种以IgG4升高、淋巴浆细胞浸润为主要特征的,影像多变、症状多样、激素治疗有效的多系统、多器官受累的纤维炎性疾病。IgG4相关性疾病的肺部受累称为IgG4相关性肺疾病(IgG4-RLD)。本文报告1例经病理证实的、影像以双肺斑片影及孤立性空洞为特征的IgG4相关性肺病。

免疫联合化疗及抗血管生成致PD-L1高表达伴多发脑转移的肺母细胞瘤完全缓解1例

肺母细胞瘤(pulmonary blastoma,PB)是来源于原始间叶成分的、非常罕见的、具有高度侵袭性的、影像表现微妙、组织学变化大的恶性肿瘤。早期阶段采取手术为主的综合性治疗;对于晚期失去手术机会的患者一直局限于化疗方案,具有轻度生存获益,但预后极差。在这里,我们对一位经组织学诊断为ⅣB期(T2aN0M1c、多发性脑转移)伴PD-L1高表达的29岁男性PB患者的临床资料进行分析,并证实免疫联合化疗及安罗替尼的有效性。