葛根素的药理学和临床应用研究进展

葛根素为葛根异黄酮的主要有效成分，具有多种药理作用和广泛的临床应用。对葛根素的药物代谢动力学、药效学及其临床应用进行了较系统的综述。

大鼠鞘内反复给药两种方法的比较

目的比较大鼠蛛网膜下腔长期置管和反复蛛网膜下腔穿刺两种给药方法的难易程度及反复给药的可行性。方法40只清洁级SD大鼠以随机数字表法分为置管组和穿刺组各20只。置管组通过蛛网膜下腔长期置管给药，穿刺组反复行蛛网膜下腔穿刺给药。记录每次进行操作所用的时间。2组均从实验第5天开始鞘内注射吗啡10μg／10μl，连续给药7d，用热辐射法测定大鼠热缩足潜伏期（TWL）。对2组实验时间和’rwL进行比较分析。结果置管组操作时间较穿刺组短，差异有统计学意义（P〈0．01）。置管组5只大鼠导管脱出。鞘内给药后，置管组和穿刺组TWL测定值均较基础值增加，差异有统计学意义（P〈0．01）。2组间TWL测定值差异无统计学意义。结论蛛网膜下腔长期置管和反复蛛网膜下腔穿刺均可作为鞘内多次给药方法，但在选择时应该考虑到操作难易程度、给药方式、反复给药并发症等因素的影响。

葛根素对低密度脂蛋白氧化修饰的抑制作用

目的 研究葛根素 (Puerarin ,Pue)对低密度脂蛋白 (LDL)氧化修饰的抑制作用。方法 应用沉淀法提取LDL ,以紫外照射和硫酸铜分别对LDL进行氧化修饰 ,维生素E作阳性对照 ,研究Pue对LDL氧化修饰的影响。结果 Pue 0 .0 1～ 1.0mmol·L-1可浓度依赖性地抑制紫外照射和硫酸铜氧化LDL致丙二醛 (MDA)的增加 ,维生素E 0 .1mmol·L-1也有类似的作用。

毒黄素对大鼠离体尾动脉平滑肌收缩作用的影响

目的观察毒黄素（Ｔｏｘｏｆｌａｖｉｎ，ＴＸＦ）对大鼠血管平滑肌的影响。方法应用张力试验方法测定毒黄素对离体大鼠尾动脉的影响。结果毒黄素对大鼠离体尾动脉的基础张力没有影响，但可增强氯化钾（ＫＣｌ）的缩血管作用。ＴＸＦ同样可增强去氧肾上腺素（Ｐｈｅ）的缩血管作用。结论ＴＸＦ可增强ＫＣｌ和Ｐｈｅ的缩血管作用。

钙离子和抗氧化剂对毒黄素缩血管作用的影响

目的探讨毒黄素（Ｔｏｘｏｆｌａｖｉｎ，ＴＸＦ）增强大鼠离体尾动脉收缩力的作用机制。方法应用张力试验方法测定钙离子、抗氧化剂等在大鼠尾动脉对毒黄素作用的影响。结果ＴＸＦ的作用对细胞外钙有依赖性，并可被钙通道阻断剂硝苯吡啶所阻断。过氧化氢酶（Ｃａｔａｌａｓｅ，Ｃａｔ）和过氧化物歧化酶（ＳＯＤ）不影响ＴＸＦ对血管的作用，表明ＴＸＦ的作用不受氧自由基的影响。ＴＸＦ不影响咖啡因和Ｕ４６６１９引起的血管收缩。结论ＴＸＦ对平滑肌的作用可能是通过对钙通道的影响产生，这种影响取决于血管组织的收缩状态。

从朦胧走向清晰——我国东亚钳蝎及其有效成分研究进展中的启示

本文叙述了我国东亚钳蝎及其有效成分的研究进展。

葛根素磷脂复合物的红外和紫外光谱分析研究

目的 确定葛根素磷脂复合物的化学光谱特征。方法 用红外分光光度计和紫外分光光度计分别对大豆磷脂、葛根素、葛根素磷脂复合物进行光谱分析。结果 红外光谱分析表明 ,磷脂复合物的光谱为葛根素与磷脂不同光谱的加合 ,紫外光谱分析可见磷脂复合物与葛根素吸收峰均在 2 5 1nm处。结论 红外和紫外光谱证明葛根素与磷脂形成的是磷脂复合物。

小鼠粒单白血病动物模型建立方法的研究

目的通过对静脉和球后2种途径接种白血病细胞建立模型的方法进行比较,探讨建立急性粒单核细胞性(粒单)白血病动物模型的有效方法。方法BALB/c小鼠分别经尾静脉和球后接种1×106WEHI-3细胞,观测其生存天数,光镜监测BALB/c小鼠外周血白细胞计数、未成熟粒单核细胞百分率及骨髓原始粒单核细胞百分率,电镜观测其骨髓白血病细胞形态。结果由静脉途径接种的小鼠生存时间要比由球后途径接种的小鼠明显延长,达到38.40±2.21d;其外周血白细胞计数和未成熟粒单核细胞百分率在第14天明显升高,分别为(19.24±1.73)×109/L和(6.24±0.85)%,并有上升的趋势;其骨髓原始粒单核细胞百分率亦升高明显,达到(41.3±4.90)%.由球后途径接种的小鼠其生存时间为16±2d,外周血白细胞计数、未成熟粒单核细胞百分率及骨髓原始粒单核细胞百分率一直处于正常范围内。结论WEHI-3细胞经静脉途径植入BALB/c小鼠体内,可形成典型的白血病模型,经球后途径接种则不能形成该模型。