外鼻黑色素瘤转移至腮腺淋巴结1例

1临床资料患者,男,59岁,因发现右腮部渐大无痛性肿块2个月余,于2011年12月来我科就诊。患者2个月前无意中发现右侧腮部长有一肿块,约枣粒大小,无痛痒,未在意。以后自觉肿块渐大,近半个月增长明显,局部有膨胀感,无进食疼痛,无面瘫,在家抗炎治疗无效。

扁桃体间充质干细胞的分离、培养和鉴定

BMSC在体外能够分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞、肌细胞等,是一种良好的种子细胞,在骨组织工程和再生医学中具有广阔的应用前景[1].但是,培养BMSC通常需要抽取骨髓,可引起局部疼痛不适等并发症,且获得的BMSC数量、增殖力、多向分化潜能随着供体年龄的增长而下降[2].因此,寻找一种取材方便、步骤简单、供者痛苦小的分离间充质干细胞的方法,日益引起研究者的重视.笔者探讨从扁桃体组织中分离、培养间充质干细胞的可行性及其生物学特性.

扁桃体间充质干细胞免疫学特性的初步研究

目的 探讨扁桃体间充质干细胞（tonsil mesenchymal stem cells,TMSCs）的免疫学特性及机制.方法 取慢性扁桃体炎患儿的扁桃体组织,分离、培养TMSCs,通过流式细胞术检测HLA-Ⅰ、HLA-Ⅱ、CD80、CD86等免疫分子的表达情况.以牙周膜干细胞作为对照,观察TMSCs能否引起同种异体外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells,PBMCs）的增殖,以及TMSCs对混合淋巴细胞反应（mixed lymphocyte reaction,MLR）和植物血凝素（phytohemagglutinin,PHA）引起的淋巴细胞增殖的影响.建立TMSCs＋PHA＋异体PBMCs、TMSCs＋MLR的培养体系,测定细胞上清液中的犬尿氨酸浓度.在上述反应体系进行中和实验,观察被TMSCs抑制了的淋巴细胞重新发生增殖的情况.每个实验重复3次,每组6个佯本.统计学方法采用方差分析,P ＜0.05为差异有统计学意义.结果 TMSCs表达HLA-Ⅰ,但不表达HLA-Ⅱ和共刺激分子CD80、CD86.TMSCs与异体PBMCs共培养5d后,刺激指数为1.38±0.26,而单纯PBMCs培养5d后的刺激指数为1.22±0.28,2组差异无统计学意义（P＞0.05）,证实TMSCs不会引起异体PBMCs增殖.TMSCs与异体PBMCs、PHA共培养5d后,刺激指数分别为1.49±0.29（TMSCs∶ PBMCs为0.5∶1）和1.23±0.22（TMSCs∶ PBMCs为1∶1）,而PBMCs＋PHA组培养5d后的刺激指数为4.60±0.81,2组之间的差异均有统计学意义（P＜0.05）,说明TMSCs能够抑制PHA引起的淋巴细胞增殖.TMSCs与MLR共培养5d后,刺激指数分别为1.29±0.23（TMSCs∶ PBMCs为0.5∶1）和1.26±0.27（TMSCs∶ PBMCs为1∶1）,而MLR培养5d后的刺激指数为3.04±0.66,2组之间的差异均有统计学意义（P＜0.05）,说明TMSCs能够抑制MLR引起的淋巴细胞增殖.在TMSCs＋PHA＋异体PBMCs、TMSCs＋MLR的培养体系中,犬尿氨酸浓度显著升高,分别为（26.0±2.3） μmol/L和（23.5±4.5）μmol/L.中和实验发现,1-甲基-L-色氨酸基本恢复了被TMSCs抑制的淋巴细胞增殖.结论 TMSCs具有低免疫原性和免疫抑制特性,有望进行同种异体移植.