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虾夷扇贝HSP90基因克隆及组织表达分析
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作者 严俊丽 张广明 +6 位作者 吴彪 孙秀俊 石英 李学丽 王强 刘建胜 孔垂民 《浙江海洋大学学报(自然科学版)》 CAS 2021年第5期392-399,共8页
采用RACE技术克隆获得虾夷扇贝热休克蛋白90(HSP90)基因cDNA全长序列,命名为MYHSP90。序列和结构分析表明:cDNA全长2524 bp,5’-和3’-UTR长分别为67 bp,276 bp,开放阅读框长2181 bp,编码一个由726个氨基酸组成的多肽,预测分子量为83.21... 采用RACE技术克隆获得虾夷扇贝热休克蛋白90(HSP90)基因cDNA全长序列,命名为MYHSP90。序列和结构分析表明:cDNA全长2524 bp,5’-和3’-UTR长分别为67 bp,276 bp,开放阅读框长2181 bp,编码一个由726个氨基酸组成的多肽,预测分子量为83.21 kDa,理论等电点为4.81。MYHSP90氨基酸序列含有HSP90家族共有的5个签名序列,ATP酶结构域和C末端高度保守的MEEVD短肽序列。同源性及系统分析表明,MYHSP90氨基酸序列与软体动物的HSP90氨基酸序列相似性达到80%以上,与脊椎动物的HSP90-α和HSP90-β的同源性很近。qRT-PCR结果表明,MYHSP90基因在虾夷扇贝8种组织中均有表达,性腺中表达量最高,而闭壳肌中表达量最低。 展开更多
关键词 基因 热休克蛋白90 虾夷扇贝 荧光定量PCR 克隆 CDNA
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