大剂量曲美他嗪联合左卡尼汀治疗老年扩张型心肌病心力衰竭的临床效果

目的观察大剂量曲美他嗪联合左卡尼汀治疗老年扩张型心肌病(DCM)心力衰竭的临床效果。方法选取2017年1月至2018年1月潢川县第二人民医院治疗的94例DCM心衰患者,按照就诊顺序分为对照组和观察组,每组47例。对照组患者接受常规治疗,观察组患者在对照组基础上接受大剂量曲美他嗪联合左卡尼汀治疗。观察两组患者治疗前后心功能相关指标和日常生活活动能力量表(ADL)评分,评估患者治疗总有效率和不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)小于治疗前,左室射血分数(LVEF)高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组ADL评分高于治疗前,且观察组ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为95.74%(45/47),高于对照组的75.72%(37/47),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现不良反应。结论大剂量曲美他嗪联合左卡尼汀治疗老年DCM心力衰竭可提高治疗效果,改善患者心功能及日常生活活动能力,具有临床推广价值。

急性冠脉综合征患者血清胆红素、尿酸及血浆纤维蛋白原浓度的变化及其临床意义

目的:探讨急性冠脉综合征(ACS)患者血清胆红素(Bil)、尿酸(UA)及血浆纤维蛋白原(Fib)水平的变化及临床意义。方法:随机选取潢川县第二人民医院收治的90例ACS患者作为观察组,50例健康体检者作为对照组,分别检测其外周血清Bil、UA及血浆Fib水平。结果:观察组外周血清UA、血浆Fib明显升高(P<0.05),血清Bil水平明显降低(P<0.05)。结论:通过对急性冠脉综合征患者外周血清Bil、UA及血浆Fib浓度的变化进行比较,可更加准确地对急性冠脉综合征进行诊断、治疗及预后评估。

曲美他嗪联合赖诺普利治疗酒精性心肌病的疗效分析

目的:观察曲美他嗪联合赖诺普利治疗酒精性心肌病的临床疗效。方法:随机将64例酒精性心肌病患者分成治疗组和对照组,对照组为常规治疗,即强心、利尿、扩张血管及倍他乐克,治疗组在此基础上加服曲美他嗪和赖诺普利6个月,观察比较两组患者左室射血分数、C反应蛋白含量和6分钟步行试验结果,对两组试验的治疗效果及不良反应情况进行观察和比较。结果:治疗组左室射血分数、C反应蛋白含量及6分钟步行试验与对照组比较均得到显著改善,两者比较有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合赖诺普利是辅助治疗酒精性心肌病的有效药物,大大地改善了患者的心功能,此治疗方案具有一定的临床操作性,且安全性高,值得临床借鉴。

低分子肝素钙、阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:51例患者随机分为两组,治疗组26例,对照组25例,两组均常规抗心绞痛治疗(包括:休息、吸氧、硝酸酯类、β受体阻滞剂、阿司匹林、ACE I等药的应用)。治疗组在常规治疗的基础上应用低分子肝素钙5 000 u皮下注射,每12 h1次,连用7 d;口服阿托伐他汀10 m g,每晚1次。结果:治疗组总有效率92.3%,对照组总有效率68.2%,经统计学处理有显著差异性(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效明显优于对照组,安全可靠。

低分子量肝素钙联合异舒吉治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察低分子量肝素钙联合异舒吉治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:将51例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组。对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,用低分子量肝素钙5000u皮下注射,2次/d,共7d,用异舒吉20mg加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,1次/d,共10d。观察比较心绞痛的缓解情况、心肌梗死、猝死发生情况、心电图及24h心电图变化。结果:表明低分子量肝素钙联合异舒吉治疗不稳定型心绞痛有明显疗效,无明显毒副作用。结论:低分子量肝素钙联合异舒吉治疗不稳定型心绞痛患者有效、方便、安全。

60岁以上老人急性冠脉综合征的临床特点分析及治疗

急性冠脉综合征在老年人群中尤为常见，因老年患者基础疾病较多，导致临床症状常不典型，预后较差。本试验探讨了96例老年人急性冠脉综合征的临床特点及危险因素，为临床治疗提供了依据。