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夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液对儿童假性近视的疗效观察 被引量:6
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作者 陈奕富 徐家窈 +1 位作者 王川东 曾映文 《医学理论与实践》 2020年第5期795-797,共3页
目的:探究夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液对儿童假性近视的疗效。方法:选取澄迈县人民医院眼科2017年2月—2018年12月治疗的128例假性近视儿童作为观察对象,采用抽签法分为对照组和观察组,各64例。其中,对照组采用消旋山莨菪碱滴... 目的:探究夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液对儿童假性近视的疗效。方法:选取澄迈县人民医院眼科2017年2月—2018年12月治疗的128例假性近视儿童作为观察对象,采用抽签法分为对照组和观察组,各64例。其中,对照组采用消旋山莨菪碱滴眼液治疗;观察组采用夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗。对比分析两组的临床疗效、裸眼视力、屈光度和不良反应发生率。结果:经治疗后,观察组临床总有效率为96.88%,高于对照组的87.50%,两组间差异显著(P<0.05);观察组裸眼视力(0.88±0.21)高于对照组(0.74±0.19),其屈光度(-0.72±0.24)D低于对照组(-1.18±0.37)D,差异对比有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:假性近视儿童采用夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗能够提高临床疗效,改善患儿的裸眼视力和屈光度,且安全可靠,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 夏天无滴眼液 消旋山莨菪碱滴眼液 儿童假性近视 裸眼视力 屈光度
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雷珠单抗治疗息肉状脉络膜血管病变的临床效果 被引量:1
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作者 陈奕富 郑海生 +1 位作者 黄承东 陈君 《当代医学》 2020年第21期47-49,共3页
目的观察雷珠单抗治疗息肉状脉络膜血管病变的临床效果。方法选取澄迈县人民医院眼科2015年6月至2018年12月收治的118例息肉状脉络膜血管病变患者作为研究对象,按照患者患眼息肉数分为单息肉组(A组)和多息肉组(B组),各59例。两组患者均... 目的观察雷珠单抗治疗息肉状脉络膜血管病变的临床效果。方法选取澄迈县人民医院眼科2015年6月至2018年12月收治的118例息肉状脉络膜血管病变患者作为研究对象,按照患者患眼息肉数分为单息肉组(A组)和多息肉组(B组),各59例。两组患者均给予雷珠单抗治疗,对比两组的最佳矫正视力、中心视网膜厚度和临床治疗有效率。结果治疗后,A组最佳视力矫正程度明显低于B组,且A组随着术后时间的延长,视力矫正有下降趋势(P<0.05);治疗后1、2、3个月,A组中心视网膜厚度低于B组,两组均呈先下降再上升的趋势;B组治疗总有效率为91.5%,明显高于A组的76.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷珠单抗对多息肉状脉络膜血管病变患者的最佳视力矫正较好,且治疗有效率较高,而对单息肉状脉络膜血管病变患者的中心视网膜厚度恢复程度较好,因此,临床应结合患者的病情选择适合的治疗方式。 展开更多
关键词 雷珠单抗 息肉状脉络膜血管病变 最佳矫正视力 中心视网膜厚度
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糖尿病患者白内障超声乳化吸出联合人工晶体植入术50例疗效观察 被引量:1
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作者 邱培雄 《海南医学院学报》 CAS 2007年第3期261-262,265,共3页
目的:观察糖尿病(DM)患者行白内障超声乳化吸出联合人工晶体植入术的临床效果。方法:50例(55眼)糖尿病白内障患者接受白内障超声乳化吸出联合人工晶体植入术,选择随机抽取同期年龄施行白内障超声乳化吸出联合人工晶体植入手术的非糖尿... 目的:观察糖尿病(DM)患者行白内障超声乳化吸出联合人工晶体植入术的临床效果。方法:50例(55眼)糖尿病白内障患者接受白内障超声乳化吸出联合人工晶体植入术,选择随机抽取同期年龄施行白内障超声乳化吸出联合人工晶体植入手术的非糖尿病患者50例(55眼)为对照组,比较两组术后视力及并发症情况。结果:两组术后并发症、术后视力比较差异无统计学意义。结论:糖尿病白内障患者在术前空腹血糖控制良好的情况下行超声乳化吸除联合人工晶体植入术能获得较满意的疗效。 展开更多
关键词 糖尿病/并发症 白内障摘除术 晶体 人工
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角膜塑形镜对儿童近视控制的可能机制研究 被引量:3
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作者 陈奕富 陈运信 +2 位作者 郑海生 王川东 黄承东 《湖南师范大学学报(医学版)》 2021年第3期263-266,共4页
目的:探讨角膜塑形镜对儿童近视控制的可能机制。方法:本研究选取2017年1月~2018年1月在本院眼科视光中心就诊的近视儿童106例作为研究对象,根据数字表法将患者分为对照组和角膜塑形镜组,每组53例。对照组患者佩戴框架眼镜,角膜塑形镜... 目的:探讨角膜塑形镜对儿童近视控制的可能机制。方法:本研究选取2017年1月~2018年1月在本院眼科视光中心就诊的近视儿童106例作为研究对象,根据数字表法将患者分为对照组和角膜塑形镜组,每组53例。对照组患者佩戴框架眼镜,角膜塑形镜组佩戴角膜塑形镜,佩戴时间为6个月,分别于干预前,干预后1天,7天,30天,90天以及180天评价患者鼻侧30°、15°、中央0°、颞侧15°、30°的屈光度,变化值以及相对周边屈光度,并测量眼轴长度。结果:角膜塑形镜组鼻侧15°、中央0°、颞侧15°的屈光度大于对照组,差异具有统计学意义。治疗后,角膜塑形镜组鼻侧15°、中央0°、颞侧15°的屈光度小于对照组,差异具有统计学意义。角膜塑形镜组鼻侧30°、鼻侧15°、中央0°、颞侧15°的屈光度变化值小于对照组,差异具有统计学意义。治疗后,角膜塑形镜组鼻侧30°、中央0°、颞侧15°、颞侧30°的相对屈光度变化值小于对照组,差异具有统计学意义。治疗前,角膜塑形镜组和对照组儿童的视力分别为(0.4±0.2),(0.5±0.3),差异无统计学意义,治疗6个月后,角膜塑形镜组和对照组儿童的视力分别为(0.9±0.3),(0.5±0.3),差异具有统计学意义。结论:角膜塑形镜可以通过有效改善中央屈光度、周边屈光度、相对周边屈光度改善近视儿童的视力状况。 展开更多
关键词 角膜塑形镜 儿童 近视
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